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                制药厂包装材料检验报告规定
一、总则
1.目的
本规定旨在规范制药厂包装材料检验报告的相关流程和要求,确保包装材料符合药品包装的质量标准,保障药品的质量安全,同时为生产、销售及监管提供准确可靠的检验依据。
2.适用范围
本规定适用于制药厂所有采购、使用的包装材料检验报告的管理,涉及的人员包括采购部门、质量检验部门、仓库管理部门、生产部门等全体员工,同时也为客户对包装材料质量追溯提供支持。
3.制定依据
依据国家药品管理相关法律法规、药品包装材料质量标准以及本厂的质量管理体系要求制定本规定。
二、包装材料检验报告的基本要求
1.报告内容完整性
检验报告应包含包装材料的基本信息,如
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