2025年高级药师执业资格考试《药理学》备考题库及答案解析.docxVIP

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2025年高级药师执业资格考试《药理学》备考题库及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.药物与受体结合后,能够引起药理效应的最低有效浓度被称为()

A.治疗指数

B.半数有效量

C.效价强度

D.最小有效浓度

答案:D

解析:最小有效浓度是指能够引起药理效应的最低药物浓度,是衡量药物效力的指标之一。治疗指数是药物毒性指标,半数有效量是药物产生50%最大效应的浓度,效价强度是不同药物产生相同效应所需的剂量差异。

2.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为()

A.药物作用

B.药物代谢

C.药物动力学

D.药物效应

答案:C

解析:药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,即药物在体内量随时间变化的规律。药物作用是指药物与机体相互作用产生的效应,药物代谢是药物在体内被转化,药物效应是药物作用的结果。

3.某药物在体内经过首过效应后,进入全身循环的药量减少,这种现象称为()

A.药物蓄积

B.药物相互作用

C.首过效应

D.药物耐受

答案:C

解析:首过效应是指药物口服后,通过肝脏代谢,进入全身循环的药量减少的现象。药物蓄积是指药物在体内逐渐积累,药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时产生的相互影响,药物耐受是指长期使用药物后,机体对药物的反应性降低。

4.药物的作用机制主要是通过()

A.激活或抑制酶活性

B.改变细胞膜通透性

C.影响神经递质释放

D.以上都是

答案:D

解析:药物的作用机制多种多样,可以是通过激活或抑制酶活性,改变细胞膜通透性,影响神经递质释放等途径产生药理效应。因此,以上都是药物的作用机制。

5.某药物的半衰期较短,需要频繁给药才能维持有效血药浓度,这种现象称为()

A.药物蓄积

B.药物相互作用

C.药物耐受

D.药物半衰期

答案:D

解析:药物的半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间。半衰期较短的药物需要频繁给药才能维持有效血药浓度。药物蓄积是指药物在体内逐渐积累,药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时产生的相互影响,药物耐受是指长期使用药物后,机体对药物的反应性降低。

6.某药物与血浆蛋白结合率高,游离型药物浓度低,这种现象称为()

A.药物蓄积

B.药物相互作用

C.药物蛋白结合

D.药物半衰期

答案:C

解析:药物与血浆蛋白结合是指药物与血浆蛋白结合后,形成结合型药物,游离型药物浓度降低的现象。药物蛋白结合率高,游离型药物浓度低,可以影响药物的分布和作用。药物蓄积是指药物在体内逐渐积累,药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时产生的相互影响,药物半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间。

7.某药物在体内经过代谢后,产生具有活性的代谢产物,这种现象称为()

A.药物代谢

B.药物相互作用

C.药物活化

D.药物半衰期

答案:C

解析:药物活化是指药物在体内经过代谢后,产生具有活性的代谢产物的现象。药物代谢是指药物在体内被转化,药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时产生的相互影响,药物半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间。

8.某药物与受体结合后,能够引起药理效应的最大效应被称为()

A.治疗指数

B.半数有效量

C.效价强度

D.最大效应

答案:D

解析:最大效应是指药物与受体结合后,能够引起药理效应的最大效应,也称为效能。治疗指数是药物毒性指标,半数有效量是药物产生50%最大效应的浓度,效价强度是不同药物产生相同效应所需的剂量差异。

9.某药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄后,最终从体内完全清除,这种现象称为()

A.药物蓄积

B.药物相互作用

C.药物清除

D.药物半衰期

答案:C

解析:药物清除是指药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄后,最终从体内完全清除的现象。药物蓄积是指药物在体内逐渐积累,药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时产生的相互影响,药物半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间。

10.某药物在体内经过代谢后,产生无活性的代谢产物,这种现象称为()

A.药物代谢

B.药物相互作用

C.药物灭活

D.药物半衰期

答案:C

解析:药物灭活是指药物在体内经过代谢后,产生无活性的代谢产物的现象。药物代谢是指药物在体内被转化,药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时产生的相互影响,药物半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间。

11.药物与受体结合后,产生效应的速度和强度取决于()

A.药物的剂量

B.受体的数量

C.药物与受体的亲和力及内在活性

D.血浆蛋白结合率

答案:C

解析:药物与受体结合后产生效应的速度和强度主要取决于药物与受体的亲和力(

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