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2025年生物制药用配液系统意向合同

甲方（采购方）：[甲方公司法定全称]

地址：[甲方公司注册地址]

联系人：[甲方联系人姓名]

联系方式：[甲方联系人电话/邮箱]

乙方（供应方）：[乙方公司法定全称]

地址：[乙方公司注册地址]

联系人：[乙方联系人姓名]

联系方式：[乙方联系人电话/邮箱]

鉴于甲方希望采购用于生物制药生产过程的配液系统，乙方具备设计和制造该类系统的能力，双方愿意就采购事宜达成如下意向协议：

第一条定义

1.1本协议所称“配液系统”是指乙方根据甲方初步技术要求设计和制造的，用于生物制药生产中液体试剂混合、分配的自动化系统。

1.2本协议为双方就2025年度拟进行的配液系统采购事宜达成?初步意向，旨在明确双方的基本权利和义务，为后续正式合同的谈判和签订奠定基础。本协议不构成具有完全法律约束力的最终合同。

第二条产品规格与要求

2.1乙方应提供[具体数量]套配液系统，系统型号/规格初步定为[具体型号/规格]，具体技术参数和功能要求详见双方后续确认的技术规格书（如有）。

2.2该配液系统应能满足生物制药行业的相关要求，包括但不限于：材质符合GMP或类似行业标准（如接触部件为316L不锈钢）、配液精度达到[具体精度要求]、具备[具体功能要求，如在线监控、自动清洗等]。

2.3产品的设计、制造和测试应符合适用的国际标准、国家标准或行业标准，并满足甲方在生物制药工艺中的特定应用需求。

第三条交付

3.1乙方的交付时间初步约定为2025年[具体月份][具体日期]前。

3.2交付地点为甲方位于[甲方具体交付地址]的指定地点。

3.3交付方式包括系统的运输、安装和初步调试，直至系统能够按照设计要求运行。运输和安装过程中的相关费用由乙方承担。

第四条价格与支付

4.1本协议项下的配液系统初步总价为人民币[具体金额]元（大写：[金额大写]整）。

4.2此价格暂定为固定总价，最终价格将在双方就正式合同进行最终谈判并签署后确定。

4.3双方达成正式合同后，甲方应按照正式合同约定的条款和金额向乙方支付款项。支付方式包括但不限于银行转账。

第五条验收

5.1系统交付后，甲乙双方将根据约定的技术规格和标准共同进行验收。

5.2验收内容包括但不限于：外观检查、安装确认、功能测试、性能验证（如配液精度、重复性测试等）。

5.3验收合格的标准为系统性能满足双方确认的技术规格要求，并可用于甲方的生产活动。验收合格的证明文件可作为甲方支付相关款项的依据之一。

第六条质保与售后服务

6.1乙方为所提供的配液系统提供[具体期限，如24个月]的免费质保服务。

6.2质保范围涵盖系统因材料缺陷或制造工艺问题导致的故障或损坏。质保期内，乙方应在收到甲方通知后[具体时间，如48小时]内响应，并提供维修、更换或技术支持，费用由乙方承担。

6.3质保期满后，乙方应继续提供有偿的售后服务和技术支持，具体服务内容和费用由双方另行协商确定。乙方应提供必要的操作、维护和校准培训。

第七条知识产权

7.1配液系统的设计、制造相关的知识产权归乙方所有，除非双方在后续正式合同中另有约定。

7.2甲方在购买和使用该系统后，获得在甲方指定生产场所内使用该系统的许可，不包括对系统进行修改、复制或转售的权利。

第八条保密

8.1甲乙双方应对在本协议及后续谈判过程中获悉的对方商业秘密、技术信息等保密信息承担保密义务。

8.2未经对方书面同意，任何一方不得向任何第三方泄露该保密信息，但法律法规要求披露或为履行本协议所必需的除外。

8.3本保密义务在本协议终止后[具体年限，如三年]内持续有效。

第九条培训

9.1乙方应在系统交付后[具体时间，如一周内]为甲方的[具体数量]名指定人员提供配液系统的操作、日常维护和基本故障排除培训。

9.2培训地点在乙方工厂或甲方指定地点，培训语言为中文。

9.3培训内容和日程表由双方共同商定。

第十条包装与运输

10.1乙方应确保配液系统在运输过程中得到妥善包装，能够承受正常的运输风险，防止损坏、锈蚀和污染。

10.2运输和相关保险费用由乙方承担，直至货物安全送达甲方指定地点。

第十一条法律适用与争议解决

11.1本协议的订立、效力、解释、履行及争议解决均适用中华人民共和国法律。

11.2因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，双方应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权将争议提交[具体仲裁委员会名称]按照其届时有效的仲裁规则进行仲裁，仲裁地点在[具体城市]，仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。

第十二条协议生效与期限

12.1本协议自双方授权代表签字并加盖公司公章（或合同专用章）之日起生效。

12.2本协议的意向有效期为[具体期限，如三个月或六个月]，自生效日