2025年医疗器械临床试验GCP考核试题5套 .pdfVIP

古之立大事者，不惟有超世之才，亦必有坚忍不拔之志。——苏轼

医疗器械临床试验GCP考核（试题一）

一、选择题（每题10分）

1、多中心临床试验是指按照（）临床试验方案，在两个以上（含两个）医疗器械

临床试验机构实施的临床试验。（）

A.相近

B.同一(正确答案)

C.不同

D.相似

2、为保证临床试验的质量，申办者可以组织独立于医疗器械临床试验、有相应培

训和经验的（）对临床试验实施情况进行稽查，评估临床试验是否符合临床试验方

案、本规范和相关法律法规的规定。（）

A.监查员

B.稽查员(正确答案)

C.检查员

D.核查员

3、（）由研究者签署姓名，任何数据的更改均应当由研究者签名并标注日期，同

时保留原始记录，原始记录应当清晰可辨识。（）

A.报告

B.核查报告

C.病例报告表(正确答案)

D.监查报告

4、开展医疗器械临床试验项目所选择的试验机构应当是（）

医疗器械临床试验机构，且设施和条件应当满足安全有效地进行临床试验的需要。

（）

操千曲尔后晓声，观千剑尔后识器。——刘勰

A.无需资质认定的

B.二级以上

C.经备案的

D.三级以上(正确答案)

5、各分中心临床试验小结应当由该中心的（）签名、注明日期，经该中心的医疗

器械临床试验机构审核签章后交申办者。（）

A.主要研究者(正确答案)

B.申办者

C.临床试验机构

D.临床协调员

6、医疗器械临床试验机构和研究者应当配合申办者组织的监查和稽查，以及（）

、卫生健康管理部门开展的检查。（）

A.药品监督管理部门(正确答案)

B.临床试验机构

C.伦理委员会

D.申办者

7、医疗器械临床试验过程中，修订临床试验方案以及知情同意书等文件、恢复已

暂停的临床试验，应当在重新获得（）的书面同意后方可实施。（）

A.伦理委员会(正确答案)

B.临床试验机构

C.申办者

D.研究者

8、主要研究者应当按时向（）报告医疗器械临床试验的进展，及时报告影响受试

者权益和安全的事件或者对临床试验方案的偏离。（）

丹青不知老将至，贫贱于我如浮云。——杜甫

A.伦理委员会(正确答案)

B.临床试验机构

C.申办者

D.研究者

9、（）是指描述一项医疗器械临床试验设计、执行、统计分析和结果的文件。（

）

A.临床试验报告(正确答案)

B.临床试验方案

C.研究者手册

D.病例报告表

10、（）是指监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进

行的监督管理活动。（）

A.检查，(正确答案)

B.监查

C.稽查

D.核查

医疗器械临床试验GCP考核（试题二）

一、选择题（每题10分）

1、（）的职责是保护受试者合法权益和安全，维护受试者尊严。（）

A.伦理委员会(正确答案)

B.临床试验机构

C.申办方

D.研究者

非淡泊无以明志，非宁静无以致远。——诸葛亮

2、（）参加临床试验是自愿的，且在临床试验的任何阶段有权退出而不会受到歧

视或者报复，其医疗待遇与权益不受影响。（）