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药学操作笔试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物的有效期是指药物含量降低多少所需的时间？

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

2.下列哪种剂型吸收最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.丸剂

3.药品储存的阴凉库温度要求是？

A.0℃以下

B.2-10℃

C.不超过20℃

D.20-30℃

4.普通处方的颜色是？

A.白色

B.黄色

C.淡绿色

D.淡红色

5.药物的不良反应不包括？

A.副作用

B.毒性反应

C.治疗作用

D.变态反应

6.下列哪种药物属于抗生素？

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.扑尔敏

7.调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当？

A.拒绝调配

B.自行更改后调配

C.通知医生，由医生更改或者重新签字后调配

D.仍可调配，但需记录

8.药品的通用名称不得选用的字体有？

A.草书

B.楷书

C.宋体

D.黑体

9.医疗机构制剂批准文号的有效期为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

10.药品经营企业必须具有的是？

A.自有运输车辆

B.仓库

C.检验仪器

D.专业药师

答案：1.B2.C3.C4.A5.C6.B7.C8.A9.C10.B

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品的质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.下列属于药品的有？

A.中药材

B.中药饮片

C.血清

D.疫苗

3.药物的剂型按形态分类可分为？

A.液体剂型

B.气体剂型

C.固体剂型

D.半固体剂型

4.处方的组成包括？

A.前记

B.正文

C.后记

D.附录

5.药品不良反应监测报告范围包括？

A.新药监测期内的药品

B.国家基本药物目录中的药品

C.首次进口5年内的药品

D.上市5年以上的药品

6.下列哪些药品需要专柜加锁保存？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

7.药品批发企业质量管理部门的职责包括？

A.负责首营企业和首营品种的审核

B.负责药品质量查询

C.负责药品验收

D.负责不合格药品的确认

8.药品零售企业销售药品时，应当开具的销售凭证内容包括？

A.药品名称

B.生产厂商

C.数量

D.价格

9.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品的？

A.合格证明

B.药品名称

C.规格

D.数量

10.药品广告不得含有？

A.不科学的表示功效的断言或者保证

B.利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.说明治愈率或者有效率

D.与其他药品的功效和安全性进行比较

答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ACD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.A10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源。（）

2.药物的剂型会影响药物的疗效和不良反应。（）

3.药品经营企业可以自行采购医疗机构制剂。（）

4.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。（）

5.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。（）

6.药品储存时，垛与地面间距不小于10厘米。（）

7.药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的人员可以兼职。（）

8.药品零售企业销售药品时，不需要开具销售凭证。（）

9.医疗机构制剂可以在市场上销售。（）

10.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。（）

答案：1.√2.√3.×4.√5.√6.√7.×8.×9.×10.√

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药品不良反应报告的程序。

答：发现药品不良反应后，填写报表，报告给医疗机构或药品经营企业的相关部门，部门审核后上报给当地药品不良反应监测中心。

2.药品储存的基本要求有哪些？

答：分类存放，按温湿度要求储存，保持通风，垛与墙、屋顶等有间距，药品与非药品分开，特殊药品专柜加锁保存等。

3.简述处方审核的内容。

答：包括处方前记、正文、后记是否完整准确，药品名称、剂型、规格、数量、用法用量是否合理，有无配伍禁忌等。

4.药品经营企业如何保证药品质量？

答：建立质量管理体系，严格验收采购药品，规范储存养护，加强人员培训，做好记录等。

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