部编版高中生物必修二第二章基因和染色体的关系经典大题例题.docx

(名师选题)部编版高中生物必修二第二章基因和染色体的关系经典大题例题

单选题

1、下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是（????）

A．若致病基因位于常染色体上，则III5是携带者的概率2/3

B．若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大

C．若II4为患者，则可确定该病的遗传方式

D．若II5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传

答案：D

分析：分析系谱图：II4和II5都正常，但他们有一个患病的儿子，即”无中生有为隐性“，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。

A、若致病基因位于常染色体上，则为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），III6患病，基因型是aa，则II4和II5均为Aa，III5的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，为携带者的概率2/3，A正确；

B、调查该病的发病率应该在人群中随机调查，且要保证调查群体足够大，B正确；

C、据图可知，该病为隐性遗传病，若II4为患者，而她的父亲和一个儿子正常，则可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，C正确；

D、该病为隐性遗传病，若II5不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传，D错误。

故选D。

2、一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为?（????）

A．XBXB?与?XBYB．XBXb?和?XBYC．XBXb?和?XbYD．XBXB?和?XbY

答案：B

分析：红绿色盲是X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b，解答本题首先根据亲本的表现型写出基因型，然后再判断子代的表现型。

一对夫妇所生女儿全正常（XBX-），所生儿子有的是色盲，有的正常（XbY、XBY），说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb，B符合题意。

故选B。

3、按照遗传规律，白眼雌果蝇（XwXw）和红眼雄果蝇（XWY）交配，后代雄果蝇都应该是白眼的，后代雌果蝇都应该是红眼的。可是有一天，摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子一代中出现了一个白眼雌果蝇。大量的观察发现，在上述杂交中，2000~3000?只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在?2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇，下列有关说法错误的是（????）

受精卵中性染色体组成

发育情况

XX、XXY

雌性，可育

XY、XYY

雄性，可育

XXX、YO?(没有X染色体)、YY

胚胎期致死

XO?(没有Y染色体)

雄性，不育

A．由于自然突变的频率很低，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小

B．上述现象中，异常雄果蝇的体细胞中可能不含Y染色体

C．上述现象的发生就是雄果蝇染色体异常分离导致的

D．验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇和红眼雄果蝇细胞的染色体

答案：C

解析：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000～3000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw的卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇；如果不含X的卵细胞与含XW的精子受精，产生OXW的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。

A、由于自然突变的频率很低（低频性），而题干中异常雌果蝇和雄果蝇的产生很有规律，都是2000~3000只中出现一只异常，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小，A正确；

B、据分析可知，上述现象中，异常雄果蝇（OXW）的体细胞中可能不含Y染色体，B正确；

C、据分析可知，上述现象的发生是雌果蝇染色体异常分离导致的，C错误；

D、验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇（XwXwY）和红眼雄果蝇（OXW）细胞的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的，D正确。

故选C。

4、如图为某家庭的遗传系谱图（不考虑交叉互换），已知白化病在自然人群中的患病率为1/10000，且Ⅱ﹣8不携带白化病致病基因。下列说法错误的是（??）

A．上图涉及的性状中隐性性状分别是单眼皮、无酒窝、白化病、红绿色盲

B．控制眼皮单双与酒窝有无的两对等位基因位于常染色体上，且自由组合

C．Ⅲ﹣11个体的体细胞有可能含有色盲基因

D．Ⅲ﹣11与一表现正常的男性婚配，后代患病的概率为25/144

答案：D

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测：（1）“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色