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疫苗接种现场操作流程
CATALOGUE
目录
01
预检与登记
02
接种准备
03
接种实施
04
观察期管理
05
应急处理
06
结束与记录
01
预检与登记
身份核实
需验证身份证、户口本或护照等官方认可证件,确保姓名、性别、年龄等信息与接种记录一致,避免身份混淆或冒名顶替。
核对接种者有效证件
通过电子档案或纸质记录确认接种者是否已完成基础免疫程序,避免重复接种或漏种关键疫苗。
检查既往接种记录
针对未成年人、外籍人士等群体,需额外核查监护人身份证明或签证有效期,确保符合接种政策要求。
特殊人群身份确认
使用红外测温仪检测体温,观察是否有咳嗽、皮疹等异常症状,体温超过标准值或存在急性症状者需暂缓接种。
体温及基础体征监测
详细询问接种者是否有严重慢性病、免疫缺陷、妊娠状态或已知疫苗成分过敏史,评估接种禁忌症风险。
病史及过敏史问询
核查接种者是否使用免疫抑制剂、抗生素等可能影响疫苗效果的药物,必要时需延迟接种或调整方案。
近期用药情况记录
健康筛查
电子化档案创建
要求接种者或监护人阅读并签署知情同意书,明确疫苗作用、潜在不良反应及注意事项,确保法律合规性。
知情同意书签署
预约与分流数据同步
将接种信息同步至预约平台,动态调整现场人流量,避免人员聚集并优化接种效率。
通过疫苗接种系统录入接种者基本信息、健康状况及疫苗批号,生成唯一识别码便于后续追踪管理。
信息录入
02
接种准备
异常情况处置流程
制定疫苗破损、温度异常等突发情况的应急预案,包括隔离存放、上报及补货机制。
冷链系统验证
确保疫苗全程处于2-8℃冷链环境,使用电子温度监测设备实时记录数据,避免疫苗效价降低。
批号与有效期核查
双人核对疫苗名称、生产批号、有效期及包装完整性,建立可追溯的电子台账系统。
疫苗核对与管理
区域清洁消毒
分区消毒标准
接种区每2小时使用含氯消毒剂擦拭台面,留观区采用紫外线循环风消毒机进行空气净化。
医疗废物分类
定期对接种台、门把手等高频接触表面进行ATP生物荧光检测,确保消毒效果达标。
设置锐器盒、感染性废物桶及生活垃圾桶,执行分类投放-密封转运-集中处理全流程管理。
环境监测采样
工具材料准备
标准化接种包配置
包含安全型自毁注射器、酒精棉片、止血棉签、医疗锐器盒等,实行一人一包制度。
03
接种实施
注射部位选择
婴幼儿注射特殊要求
婴幼儿因肌肉发育不完善,大腿前外侧肌肉是更安全的注射部位,需根据年龄和体重调整针头长度与角度。
皮下注射部位选择
部分减毒活疫苗需采用皮下注射,通常选择上臂外侧或大腿前外侧,需避开关节、瘢痕及炎症区域。
肌肉注射部位优先选择
对于大多数疫苗,推荐选择上臂三角肌区域进行肌肉注射,该区域肌肉发达、血管神经分布较少,可减少局部不良反应风险。
无菌操作规范
针头与皮肤呈90°(肌肉注射)或45°(皮下注射)快速刺入,回抽无血后缓慢推注疫苗,注射后迅速拔出并按压止血。
注射技巧与深度控制
疫苗摇匀与剂量准确
混悬型疫苗需充分摇匀至均匀状态,使用专用注射器精确抽取规定剂量,避免因剂量误差影响免疫效果。
操作前需严格进行手部消毒,佩戴无菌手套,使用一次性注射器,确保疫苗瓶塞消毒彻底,避免交叉感染。
标准接种操作
废弃物处理
锐器分类处置
使用后的针头、注射器等锐器必须立即放入防刺穿的专用锐器盒,严禁徒手分离或二次处理,防止职业暴露风险。
医疗垃圾密封转运
疫苗瓶、棉签等污染废弃物需装入黄色医疗垃圾袋并密封,标注“感染性废物”,由专业机构集中焚烧处理。
环境消毒与记录
接种台面及污染区域需用含氯消毒剂擦拭,废弃物交接需登记重量、种类及处理时间,确保全程可追溯。
04
观察期管理
观察时间控制
严格遵循标准观察时长
分时段分流管理
动态调整观察时长
接种后需确保受种者在指定区域停留足够时间,以便及时发现潜在异常反应,期间由专人负责时间记录与提醒。
对于有过敏史或特殊健康状况的受种者,需延长观察时间并加强监护,确保安全后再允许离开。
通过预约系统或现场调度,合理安排受种者分批进入观察区,避免拥挤并提高效率。
不良反应监测
培训医护人员快速区分轻微反应(如局部红肿、低热)与严重反应(如呼吸困难、过敏性休克),并采取对应措施。
配备血压计、血氧仪等设备,对高风险人群进行心率、血压等关键指标动态跟踪。
明确不良反应上报流程,确保急救药品、设备及转运通道随时可用,并与上级医疗机构保持联动。
分级症状识别
实时生命体征监测
建立应急响应链路
后续指导提供
个性化注意事项告知
根据疫苗类型及受种者健康状况,书面或口头提供饮食、运动、药物禁忌等详细指导。
异常反应追踪随访
对出现不良反应的受种者登记建档,通过电话或线上平台定期跟进恢复情况。
复种时间提醒服务
通过短信或小程序推送后续接种计划,避免漏种或
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