3.2基因工程的基本操作程序（第1课时）课件-高二下学期生物人教版选择性必修3.pptxVIP

;1997年，我国政府首次批准商业化种植转基因抗虫棉。到2015年，我国已育成转基因抗虫棉新品种100多个，减少农药用量40万吨，增收节支社会经济效益450亿元。;抗虫机制：;抗虫棉培育过程：;一、目的基因的筛选与获取;一、目的基因的筛选与获取;一、目的基因的筛选与获取;一、目的基因的筛选与获取;一、目的基因的筛选与获取;一、目的基因的筛选与获取;【知识回顾】DNA的复制;【拓展】DNA的复制的原料--dNTP;【拓展】子链延伸的起点--引物;一、目的基因的筛选与获取;一、目的基因的筛选与获取;PCR的过程：;一、目的基因的筛选与获取;一、目的基因的筛选与获取;一、目的基因的筛选与获取;一、目的基因的筛选与获取;下列有关体内DNA复制与PCR技术比较的叙述，错误的是（）

A.二者子链的延伸方向相同，均为5′端→3′端

B.二者均需要解旋酶破坏氢键来实现解旋

C.体内DNA复制需要能量，PCR反应也需要能量

D.二者遵循的碱基互补配对原则相同;下图表示利用PCR技术扩增目的基因的部分过程，其原理与细胞内DNA复制类似。下列叙述错误的是（）;科研人员利用PCR技术扩增X基因片段，需加入两种引物，引物结合位置如图甲所示。PCR循环后产生五种DNA分子，如图乙所示。下列叙述正确的是()

A．利用DNA聚合酶和DNA连接酶才能完成PCR扩增过程

B.如果加入大量引物1和引物2，会干扰正常的PCR扩增过程

C．在第四轮复制后，会出现8个X基因片段

D．经过第二轮PCR后会出现①②③④⑤五种DNA分子;(2021·湖北卷)某实验利用PCR技术获取目的基因，实验结果显示除目的基因条带(引物与模板完全配对)外，还有2条非特异条带(引物和模板不完全配对)。为了减少反应中非特异条带的产生，以下措施中有效的是()

A.增加模板DNA的量B.延长热变性的时间

C.延长延伸的时间D.提高复性的温度;设计引物是PCR技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物(只标注了部分碱基序列)都不合理(如下图)，请分别说明理由。;获得了目的基因后能不能直接将目的基因导入受体细胞，为什么？;二、基因表达载体的构建;【拓展】基因的结构;【拓展】真核和原核的基因结构差异;二、基因表达载体的构建;【辨析】启动子、起始密码子和终止子、终止密码子;【拓展】启动子的类型;二、基因表达载体的构建;二、基因表达载体的构建;二、基因表达载体的构建;二、基因表达载体的构建;下列关于基因表达载体构建的叙述，错误的是（）

A.启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，组成它的基本单位是脱氧核苷酸

B.基因表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止密码子、标记基因等组件

C.人工构建的诱导型启动子，当诱导物存在时，可激活或抑制目的基因的表达

D.由于受体细胞不同，基因表达载体的构建也有所差别;干扰素是一种具有干扰病毒复制作用的糖蛋白，目前主要用于治疗慢性乙型、丙型肝炎等。我国科学家用基因工程的方法从大肠杆菌中获得了人干扰素，如图为科学家构建的人干扰素基因表达载体。下列叙述正确的是()