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;目录;;标准出台前行业存在哪些突出问题?;标准的核心价值体现在哪些方面?;未来5年行业规范将朝着哪些方向推进?;;传统分类多依据设备外观或简单功能,未结合康复阶段、训练目的等核心因素,导致分类混乱。例如,部分设备既用于急性期康复,又被归为恢复期训练设备,使得医疗机构采购时无法精准匹配患者康复需求,造成资源浪费或设备功能闲置。;标准分类逻辑的核心是什么?;分类体系对医疗机构设备选型有哪些指导意义?;;;电气安全指标有哪些突破?;;;针对急性期康复人群,性能要求有哪些侧重?;恢复期康复人群的性能需求如何通过标准满足?;维持期康复人群的适配性要求体现在哪些方面?;;;;个性化发展趋势将如何满足多样化康复需求?;;检测流程在哪些环节进行了优化?;关键性能检测方法有哪些调整?;判定规则对产品质量管控有何重要作用?;;;与欧盟MDR医疗器械法规在安全要求上的差异是什么?;标准本土化特色还体现在哪些方面?;;;;产品检验与认证环节有哪些注意事项?;;设备采购阶段应重点核查哪些标准内容?;;标准对临床康复工作的支撑作用体现在哪些方面?;;;;针对上述难点有哪些针对性解决策略?
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