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2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试参考试题
A型题(最佳选择题)
1.根据医疗器械管理有关规定,生产(A)的活动应当经省经药品监
督管理部门的批准,而经营该产品的活动只须向设区的市级药品
监督管理部门备案。
A.血压计
B.听诊器(无电能)
C.血管内导管
D.医用放大镜
2.下列不属于《药品生产许可证》登记事项的是(B)
A.法定代表人
B.生产地址
C.住所(经营场所)
D.企业名称3.从事药品经营活动应配备依法经过资格认定的药师或者
其他药学技术人员。其中,依法经过资格认定的其他药学技术人员不包
括(B)
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A.主管药师
B.执业药师
C.从业药师
D
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