- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
不合格品控制流程试题库及答案
一、填空题(每题2分,共20分)
1.不合格品是指未满足(规定要求)的产品,包括原材料、在制品、半成品、成品及(交付后)的产品。
2.不合格品控制流程的核心步骤包括:(标识)、(隔离)、(评审)、(处置)、(记录)及(追溯)。
3.不合格品标识应包含(产品名称)、(批次号)、(不合格类型)及(发现时间)等关键信息。
4.隔离不合格品时,需使用(专用区域)或(醒目标识),确保与合格品(物理分离)。
5.不合格品评审的责任部门通常包括(质量部)、(技术部)、(生产部)及(销售部)(视影响范围而定)。
6.不合格品的处置方式主要有(返工)、(返修)、(让步接收)、(降级使用)、(报废)五种。
7.返工后的产品需重新(检验),确认(符合要求)后方可放行。
8.让步接收需经(授权人员)批准,并记录(让步原因)及(后续监控措施)。
9.不合格品记录应至少保存(3年)(或按企业文件规定),以便(追溯)和(分析改进)。
10.客户退货的不合格品需额外执行(原因分析)和(客户反馈处理)流程,确保(纠正措施)有效。
二、单项选择题(每题3分,共30分)
1.生产过程中发现一批在制品尺寸超差,首先应采取的措施是()。
A.通知技术部分析原因
B.对不合格品进行标识和隔离
C.直接报废
D.继续生产等待评审
答案:B
2.以下不属于不合格品处置方式的是()。
A.返工
B.让步接收
C.重新包装
D.报废
答案:C
3.让步接收的不合格品需()。
A.无需记录
B.经质量部负责人单独批准
C.标注“让步接收”并跟踪
D.直接混入合格品中
答案:C
4.返工后的产品()。
A.无需再次检验
B.需按原检验标准重新检验
C.仅需抽检
D.由生产部自行确认
答案:B
5.客户投诉的不合格品退回后,企业应首先()。
A.直接报废
B.隔离并记录信息
C.与客户协商赔偿
D.分析生产记录
答案:B
6.不合格品评审的目的是()。
A.确定责任归属
B.选择最经济的处置方式
C.避免客户投诉
D.统计不合格率
答案:B
7.标识不合格品时,错误的做法是()。
A.使用红色标签
B.仅标注“不合格”
C.记录不合格项目
D.注明发现人姓名
答案:B
8.隔离区域的管理要求不包括()。
A.仅限授权人员进入
B.定期盘点
C.与合格品区域相邻
D.明确标识
答案:C
9.报废不合格品时,需()。
A.由生产部直接处理
B.经质量部确认并记录
C.销售部批准
D.无需记录
答案:B
10.不合格品记录的核心信息不包括()。
A.产品型号
B.操作人员姓名
C.处置结果
D.客户联系方式
答案:D
三、判断题(每题2分,共20分)
1.不合格品仅指成品,原材料和在制品不属于不合格品范畴。(×)
2.发现不合格品后,可先继续生产再隔离,避免影响进度。(×)
3.标识不合格品时,必须注明不合格的具体项目(如尺寸、外观)。(√)
4.隔离区域可临时存放合格品,只要标识清晰即可。(×)
5.评审不合格品时,生产部可单独决定让步接收。(×)
6.返工后的产品可能仍需重新检验,返修后的产品不一定能符合原要求。(√)
7.让步接收的不合格品无需告知客户,直接交付即可。(×)
8.报废不合格品需填写《不合格品处置单》,并经授权人员签字。(√)
9.不合格品记录保存期限应与产品生命周期一致,至少3年。(√)
10.客户退货的不合格品只需报废,无需分析原因。(×)
四、简答题(每题6分,共30分)
1.简述不合格品控制流程的主要步骤。
答案:主要步骤包括:(1)发现不合格品后立即标识(如挂红色标签、区域划线);(2)将不合格品隔离至专用区域,避免与合格品混淆;(3)组织质量、技术、生产等部门评审,确定不合格影响范围及处置方式;(4)按评审结果实施处置(返工、返修、让步接收等);(5)记录不合格品的信息(名称、批次、不合格项、处置结果等);(6)追溯不合格原因,采取纠正措施防止再次发生。
2.不合格品标识的具体要求有哪些?
答案:标识需包含:(1)产品名称、型号、批次号;(2)不合格类型(如尺寸超差、外观缺陷);(3)发现时间、发现工序;(4)标识人签名或工号
您可能关注的文档
最近下载
- ASQ Z1.4 2003(R2018)抽样计划最新版.pdf VIP
- 利用余热饱和蒸汽发电工程项目可行性研究报告.docx VIP
- 二氧化碳干法加砂压裂技术现状及进展.pptx VIP
- 中国胰岛素泵院内护理质量控制专家共识解读PPT课件.pptx VIP
- 考夫曼离子源课件.ppt VIP
- 《产蛋鸡禁用药物》课件.pptx VIP
- tode拓达SGAS驱动器调试参数设置故障代码资料.pdf
- 2025年基因解题目及答案.doc VIP
- 专题08 金属和金属材料【好题汇编】备战2023-2024学年九年级化学上学期期末真题分类汇编(人教版)(含解析版).docx VIP
- 临时用工证明书.docx VIP
原创力文档


文档评论(0)