第四节合金的结构与相图讲课文档.pptVIP

第四节合金的结构与相图;第二页，共44页。;合金中有两类基本相：固溶体和金属化合物。;（一）固溶体的结构与分类：

按溶质原子所处位置分为置换固溶体和间隙固溶体。

①置换固溶体：溶质原子占据溶剂晶格某些结点位置所形成的固溶体。溶质原子呈无序分布的称无序固溶体，呈有序分布的称有序固溶体。

;Z;②间隙固溶体

溶质原子嵌入溶剂晶格间隙所形成的固溶体。

形成间隙固溶体的溶质元素是原子半径较小的非金属元素，如C、N、B等，而溶剂元素一般是过渡族元素。

形成间隙固溶体的一般规律为r质/r剂0.59。

间隙固溶体都是无序固溶体。;固溶体类型;根据溶质元素在固溶体中的溶解度，可把固溶体分为：;1、晶体结构;2、原子大小;溶质的原子比溶剂原子大，将周围溶剂原子将向四周挤出，在固溶体的晶格结构中引起正畸变。

溶质的原子比溶剂原子小，周围溶剂原子将向溶质原子靠拢，在固溶体的晶格结构中引起负畸变。;因为原子尺寸差别较大时，形成固溶体所造成的晶格畸变（无论是正畸变还是负畸变）较大，晶格畸变能也较大，固溶体晶格结构的稳定性较差。

同样，形成间隙固溶体时，只能引

起固溶体晶格产生正畸变，显然，

溶质原子的尺寸越小，溶剂晶格的

间隙尺寸越大，形成间隙固溶体时

所造成的晶格畸变和畸变能越小，

间隙固溶体越容易形成，其溶解度

也就越大。;反之，不易形成间隙固溶体。当溶质原子尺寸较大时，完全不能形成间隙固溶体。

3、负电性

负电性是指原子从其他原子夺取电子变为负离子的能力。;当溶质原子对固溶体贡献的价电子数与溶剂不同时，随着溶质原子的进入，将使固溶体晶格中的电子浓度以及电子云结构发生变化，显然溶质原子所占的比率越高，固溶体晶格的电子浓度改变越大，达到一定程度时，固溶体晶格就不稳定，易形成新的相。

因此，固溶体只能稳定在一定的电子浓度范围内，如对于溶剂为1价金属的固溶体，若固溶体具有面心立方晶格，则极限电子浓度值为1.36；若固溶体具有体心立方晶格，则极限电子浓度值为1.48。;;(四)固溶体的性能;二、金属间化合物;1、金属间化合物的组织与性能特点;b、电子化合物：不遵守原子价规律，而服从电子浓度规律，即当合金的电子浓度达到某一数值时，便形成具有某种结构的化合物。

一般：

电子浓度=3/2（21/14），形成体心立方晶格的β相

电子浓度=21/13，形成复杂立方晶格的γ相

电子浓度=7/4（21/12），形成密排六方晶格的ε相

;电子化合物的成分不是固定的，而在一定范围内变化，电子化合物可以溶解一定量的组元，形成以电子化合物为基的固溶体。

电子化合物晶格中各组成元素的原子间多呈无序分布。但有些合金电子化合物自高温冷却到某一温度以下时，将转变为有序分布。

电子化合物的熔点和硬度都很高，但塑性很差，因此与正常价化合物一样，一般只能作为强化相存在于合金中。;①间隙相（简单晶格结构）

当非金属元素原子与过渡族金属元素原子直径的比值（d非/d过）0.59时，形成的间隙化合物具有比较简单的晶格结构，成为间隙相。

间隙相本身能溶解其组成元素而形成以间隙项为基的固溶体，故其化学成分可在一定范围内变动。如TiC?Ti2C

如：W2C,VC,TiC,MoC,TiN,VN等。;;?二元合金相图的建立;3、相变：一种相转变为其它相的过程。

相图中的线条（相线）表示相转变温度和平衡相的成分。被相线所划分的区域称为相区。

;二、二元合金相图的建立方法;1、配制不同成分的合金;;;※分析二元合金相图时应注意以下规律：;3、两个单相区之间一定存在着一个两相过渡区，

在两相过渡区中，两相处于平衡状态，两相

的成分可以由通过表象点的水平线与两相区

的边界线的交点来决定，两相的相对质量可

用杠杆定律计算。;4、??二元合金相图中，三相平衡共存，表现为一

水平线。;第三十二页，共44页。;;二、杠杆定律的适用范围;??二元匀晶相图;二元共晶相图;;一、相图分析;注意：在共晶线ced上属于三相平衡区;;一、相图分析;;三、?包晶反应与共晶反应的区别;谢谢大家！