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2025年高警示药品和易混淆药品培训管理试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年国家卫健委最新修订的《高警示药品管理规范》，以下哪类药品不属于我国重点管理的高警示药品分级目录（三级）？

A.10%氯化钾注射液（10ml）

B.阿片类镇痛药（静脉/硬膜外/鞘内给药）

C.静脉用抗心律失常药（如胺碘酮）

D.肌肉松弛剂（如维库溴铵）

答案：D（三级目录包含10%氯化钾注射液、静脉用抗心律失常药、阿片类镇痛药等；肌肉松弛剂属于二级目录）

2.易混淆药品“四同现象”中，“同规格”指的是？

A.药品包装尺寸相同

B.药品单剂量装量相同

C.药品有效期标注格式相同

D.药品批准文号编号规则相同

答案：B（“四同”指同名、同音、同包装、同规格，其中“同规格”指单剂量装量或浓度相同）

3.某科室将50%葡萄糖注射液（20ml）与20%甘露醇注射液（250ml）相邻存放，违反了易混淆药品管理的哪项原则？

A.分柜存放

B.色标区分

C.高警示标识优先

D.规格差异警示

答案：A（易混淆药品需分柜或分层存放，避免包装或名称相似的药品相邻放置）

4.关于高警示药品的双人核对流程，以下操作错误的是？

A.调配时由调配人员与复核人员分别核对药品名称、规格、数量

B.静脉用药配置中心（PIVAS）需由摆药护士与审核药师双人确认

C.急诊抢救时可由单人快速调配，但事后2小时内需补双人核对记录

D.病房使用时，护士需与另一名护士核对药品标签与医嘱一致性

答案：C（高警示药品需严格执行双人核对，急诊抢救时也需双人同时在场确认，事后补记无效）

5.2025年新版规范要求高警示药品储存环境的温湿度监控频次为？

A.每日2次（8:00、16:00）

B.每4小时1次

C.实时监控并自动记录

D.每周1次全量检测

答案：C（新版规范强调信息化管理，需通过智能药柜或监控系统实时记录温湿度数据）

6.以下哪种药品属于易混淆药品中的“同音不同名”案例？

A.地高辛（Digoxin）与地塞米松（Dexamethasone）

B.头孢呋辛（Cefuroxime）与头孢曲松（Ceftriaxone）

C.氨溴索（Ambroxol）与氨茶碱（Aminophylline）

D.氯雷他定（Loratadine）与氯丙嗪（Chlorpromazine）

答案：A（“地高辛”与“地塞米松”发音相近，易因口语沟通混淆）

7.高警示药品使用前需评估患者的特殊生理状态，以下哪项无需重点关注？

A.肾功能不全患者的药物排泄能力

B.老年患者的肝酶代谢活性

C.儿童患者的体重与体表面积

D.门诊患者的医保报销比例

答案：D（医保报销比例属于费用问题，不影响高警示药品的安全性评估）

8.某医院将高警示药品标识由传统的“红底白字”改为“黄底黑字”，此操作违反了规范中的哪项要求？

A.标识需全院统一

B.标识尺寸需覆盖药品标签20%以上

C.标识内容需包含“高警示药品”字样及风险等级

D.标识颜色需采用国际通用的高对比度色（如红/黄）

答案：A（高警示药品标识需全院统一设计，避免因颜色或样式差异导致识别错误）

9.易混淆药品管理中，“一品两规”原则的核心目的是？

A.减少库存压力

B.降低名称或包装混淆风险

C.提高采购议价能力

D.便于效期管理

答案：B（限制同一通用名药品的规格或生产企业数量，可减少因多规格、多包装导致的混淆）

10.关于高警示药品的培训考核，2025年规范新增的要求是？

A.新入职人员需在3个月内完成培训并考核合格

B.培训内容需包含智能药柜操作与电子医嘱核对

C.每年至少开展2次专题培训

D.考核不合格者需重新培训直至通过

答案：B（新版规范强调信息化管理，要求培训覆盖智能设备操作与电子系统核对流程）

11.以下哪类药品不属于易混淆药品的“同包装”范畴？

A.不同生产企业的维生素C片（均为白色瓶装）

B.同一企业生产的5%葡萄糖注射液（100ml）与10%葡萄糖注射液（100ml）

C.阿司匹林肠溶片（25mg）与阿司匹林泡腾片（0.5g）

D.盐酸氨溴索口服液（100ml）与愈创甘油醚糖浆（100ml）

答案：C（“同包装”指外包装形状、颜色、材质相似，肠溶片与泡腾片因剂型差异包装不同）

12.高警示药品调剂时，电子系统需强制拦截的错误不包括？

A.超剂量医嘱（如10%氯化