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2025年药师执业资格《药理学与临床应用》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物在体内的吸收过程主要发生在（）

A.胃肠道

B.肺部

C.肝脏

D.肾脏

答案：A

解析：药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。口服给药是最常见的给药途径，药物主要在胃肠道通过被动扩散、主动转运等方式被吸收进入血液。肺部主要吸收气体类药物，肝脏和肾脏主要参与药物的代谢和排泄。

2.以下哪种药物属于弱酸性药物（）

A.阿司匹林

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.氯霉素

答案：A

解析：弱酸性药物在体液pH降低时解离增多，重吸收减少，易在酸性尿中排泄。阿司匹林是水杨酸类药物，属于弱酸性药物。苯巴比妥和地西泮属于弱碱性药物，氯霉素属于中性药物。

3.药物产生耐受性的主要原因可能是（）

A.药物代谢加速

B.药物作用部位受体数量减少

C.患者依从性差

D.药物剂量过大

答案：B

解析：药物耐受性是指长期用药后机体对药物的反应性降低。主要原因包括药物作用部位受体数量减少或敏感性降低、酶代谢增强、机体产生对抗性物质等。患者依从性差和剂量过大可能导致药物失效或中毒，但不是耐受性的主要原因。

4.以下哪种药物属于肝药酶诱导剂（）

A.卡马西平

B.西咪替丁

C.红霉素

D.酮康唑

答案：A

解析：肝药酶诱导剂是指能加速肝细胞色素P450酶系活性的药物，如卡马西平、苯妥英钠等。西咪替丁、红霉素和酮康唑属于肝药酶抑制剂，会减慢其他药物的代谢。

5.药物蓄积现象最常见于（）

A.肝功能不全患者

B.肾功能不全患者

C.老年人

D.儿童患者

答案：B

解析：药物蓄积是指药物在体内不能被正常代谢和排泄，导致血药浓度异常升高。肾功能不全患者排泄能力下降，最易发生药物蓄积。肝功能不全主要影响药物代谢，老年人代谢能力下降，儿童器官发育未完全，但肾功能不全对药物蓄积的影响最为显著。

6.以下哪种药物属于竞争性拮抗药（）

A.硝苯地平

B.肾上腺素

C.碳酸锂

D.阿托品

答案：D

解析：竞争性拮抗药是指与激动药竞争相同受体，阻止激动药发挥作用的药物。阿托品是M胆碱受体拮抗剂，与乙酰胆碱竞争M受体。硝苯地平是钙通道阻滞剂，肾上腺素是α、β受体激动剂，碳酸锂是抗躁狂药物，不属竞争性拮抗药。

7.药物半衰期是指（）

A.药物浓度下降到起始值一半所需时间

B.药物浓度下降到稳态浓度一半所需时间

C.药物代谢掉一半所需时间

D.药物排泄掉一半所需时间

答案：A

解析：药物半衰期是指药物在体内浓度下降到起始值一半所需的时间，是反映药物消除速度的指标。稳态浓度、代谢时间和排泄时间与半衰期概念不同。

8.以下哪种药物主要作用于中枢神经系统（）

A.普萘洛尔

B.地高辛

C.异丙肾上腺素

D.苯妥英钠

答案：D

解析：苯妥英钠是常用的抗癫痫药物，主要作用于中枢神经系统，抑制神经元异常放电。普萘洛尔是β受体阻滞剂，地高辛是强心苷类药物，异丙肾上腺素是β1受体激动剂，主要作用于心血管系统。

9.药物相互作用中最常见的是（）

A.药物与食物的相互作用

B.药物与药物的相互作用

C.药物与遗传的相互作用

D.药物与环境的相互作用

答案：B

解析：药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时产生的药效变化。最常见的是药物与药物的相互作用，包括协同作用、拮抗作用、毒性增加等。药物与食物、遗传和环境也有相互作用，但不如药物间常见。

10.以下哪种情况属于药物滥用（）

A.医生按处方给药

B.患者自行增减药量

C.药物用于治疗适应症

D.药物用于预防疾病

答案：B

解析：药物滥用是指非医疗需要使用药物，包括无处方用药、超剂量用药、药物依赖等。医生按处方给药、用于治疗适应症和预防疾病都属于合理用药。患者自行增减药量可能导致药物不当使用，属于滥用行为。

11.药物作用的两重性是指（）

A.药物在不同个体有不同反应

B.药物产生治疗作用的同时也可能产生不良反应

C.药物剂量大小影响其作用

D.药物作用时间长短不同

答案：B

解析：药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也可能对机体产生不良反应。这是药物本身固有的特性，药师在用药监护时需权衡利弊。个体差异、剂量、作用时间等因素会影响药物反应，但不是两重性的本质。

12.以下哪种给药途径最适合需要快速起效的急救药物（）

A.口服

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.皮下注射

答案：C

解析：静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，起效最快，适用于抢救危重患者。肌肉注射和皮下注射需要一定时间吸收，口服给药吸收最慢，均不适合需要快速起效的急救情况。

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