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2025年药房药剂师药品配制技能考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品配制过程中，下列哪项操作是确保无菌的关键步骤（）

A.环境清洁度检查

B.操作人员洗手

C.无菌器具灭菌

D.药品冷藏保存

答案：C

解析：无菌操作的核心在于防止微生物污染。药品配制过程中，无菌器具的灭菌是关键步骤，能有效杀灭可能存在的微生物，确保药品无菌。环境清洁度检查、操作人员洗手和药品冷藏保存虽然重要，但相比之下，无菌器具的灭菌更能直接保证药品的无菌状态。

2.配制口服液体制剂时，应优先选择哪种容器（）

A.金属容器

B.玻璃容器

C.塑料容器

D.陶瓷容器

答案：B

解析：口服液体制剂应选择化学性质稳定、不易与药品发生反应的容器。玻璃容器化学性质稳定，不易与大多数药物发生反应，且易于清洗和灭菌，因此是配制口服液体制剂的优先选择。金属容器可能发生化学反应或影响药品质量，塑料和陶瓷容器虽然也有应用，但玻璃容器更为理想。

3.在配制混悬剂时，为提高药物分散均匀性，应采取哪种措施（）

A.直接混合

B.超声处理

C.静置沉淀

D.搅拌

答案：D

解析：混悬剂中药物微粒分散不均匀，易导致药物浓度不均。搅拌能有效促进药物微粒的均匀分散，提高混悬剂的均匀性。超声处理虽然也能促进分散，但操作复杂且可能产生局部高温，直接混合和静置沉淀则无法有效提高均匀性。

4.配制注射剂时，应如何处理空瓶（）

A.直接清洗

B.高温灭菌

C.暴露于阳光下

D.与其他容器混合清洗

答案：B

解析：注射剂配制要求极高无菌标准，空瓶必须经过彻底灭菌处理。高温灭菌能有效杀灭瓶身上可能残留的微生物，确保药品无菌。直接清洗、暴露于阳光下或与其他容器混合清洗都无法达到注射剂配制的无菌要求。

5.配制酊剂时，乙醇浓度通常要求是多少（）

A.30%

B.50%

C.70%

D.95%

答案：C

解析：酊剂是药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂。根据标准，配制酊剂时乙醇浓度通常为70%，既能有效提取药物成分，又能保证一定的防腐效果。30%浓度过低，防腐能力不足；50%和95%浓度过高，可能影响药物溶解或增加毒性。

6.配制外用软膏时，哪种基质最适合（）

A.油脂性基质

B.水溶性基质

C.凡士林

D.乳剂基质

答案：A

解析：外用软膏剂主要用于皮肤表面，油脂性基质能形成保护膜，封闭创面，减少水分蒸发，同时有利于药物渗透。凡士林虽然也是油脂性基质，但纯凡士林封闭性过强，可能引起皮肤不适。水溶性基质和乳剂基质更适用于湿性愈合创面。因此，油脂性基质最适合配制外用软膏。

7.在配制散剂时，为防止药物吸潮，应采取哪种措施（）

A.加入抗氧剂

B.密封包装

C.添加矫味剂

D.调整pH值

答案：B

解析：散剂易吸潮，影响药物质量。密封包装能有效隔绝空气和水分，防止药物吸潮。抗氧剂用于防止氧化，矫味剂用于改善口感，pH值调整用于调节药物溶解度，这些措施与防潮无关。因此，密封包装是防止散剂吸潮的有效方法。

8.配制糖浆剂时，应如何处理蔗糖（）

A.直接溶解

B.先煮沸后溶解

C.加入防腐剂后溶解

D.冷却后溶解

答案：B

解析：配制糖浆剂时，蔗糖溶解度随温度变化较大。先煮沸能显著提高蔗糖溶解速度和溶解度，同时能杀灭微生物，确保糖浆剂质量。直接溶解、冷却后溶解或加入防腐剂后溶解都无法达到最佳溶解效果。因此，先煮沸后溶解是配制糖浆剂的关键步骤。

9.配制滴眼液时，渗透压调节剂通常选用哪种（）

A.甘露醇

B.蔗糖

C.乙醇

D.山梨醇

答案：B

解析：滴眼液需要调节渗透压以减少对眼睛的刺激。蔗糖是常用的渗透压调节剂，安全有效。甘露醇和山梨醇也可用作渗透压调节剂，但成本较高。乙醇主要用于防腐，不适合作为渗透压调节剂。因此，配制滴眼液时通常选用蔗糖作为渗透压调节剂。

10.配制栓剂时，基质应具备哪种特性（）

A.易熔化

B.良好粘附性

C.高流动性

D.强韧性

答案：B

解析：栓剂基质需要具备良好的粘附性，能与黏膜紧密结合，防止药物过早脱落。易熔化、高流动性或强韧性虽然对栓剂也有一定要求，但粘附性是栓剂基质最关键的特性。因此，配制栓剂时，基质应具备良好的粘附性。

11.配制酊剂时，若原药材含挥发油较少，应如何处理（）

A.增加乙醇用量

B.延长浸泡时间

C.加入适量挥发油

D.提高浸泡温度

答案：B

解析：酊剂的制备主要是通过乙醇浸出药材中的有效成分。当原药材含挥发油较少时，单纯增加乙醇用量或提高温度并不能有效提高挥发油的含量，加入挥发油则不符合酊剂制备原理。延长浸泡时间能让乙醇更充分地浸出药材中的所有成