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mRNA原核生物和真核生物mRNA的比较第30页，共43页，星期日，2025年，2月5日遗传密码和蛋白质的翻译第31页，共43页，星期日，2025年，2月5日第1页，共43页，星期日，2025年，2月5日DNA复制的一般特点原料：dNTP原则：互补配对原则半保留复制半不连续复制需要引物新链的延伸方向只能是5→3第2页，共43页，星期日，2025年，2月5日复制起始点复制起始点replicationorigin，oriDNA分子的复制是在特定位置开始的，这个位点称为复制起始点。原核生物DNA只有一个复制起始点。真核生物DNA有多个复制起始点。第3页，共43页，星期日，2025年，2月5日复制子replicon一个复制起始点控制下复制的一段DNA原核生物DNA只有一个复制子真核生物每条染色体上有多个复制子第4页，共43页，星期日，2025年，2月5日原核生物复制子第5页，共43页，星期日，2025年，2月5日?真核生物多个复制子起点起点起点起点起点起点第6页，共43页，星期日，2025年，2月5日原核生物DNA复制DNA复制所需要的酶引物酶primeraseDNA聚合酶DNApolymeraseDNA连接酶DNAligase解旋酶helicase单链DNA结合蛋白SSB：结合在分开的单链上，从而保持其伸展状态拓扑异构酶：防止复制叉前形成一种张力而导致超螺旋的产生现在已有大量的证据表明，大肠杆菌和其他许多原核生物的环状ＤＮＡ复制是双向的。即ＤＮＡ的复制从复制起点开始，向二个方向同时进行，最后相遇，完成复制。但并不是所有的生物DNA的复制都是双向的，如噬菌体Ｔ２的ＤＮＡ的复制就是沿一个方向进行的。

第7页，共43页，星期日，2025年，2月5日大肠杆菌三种DNA聚合酶比较DNA聚合酶Ⅱ分子量每个细胞的分子统计数5′-3′聚合酶作用3′-5′核酸外切酶作用5′-3′核酸外切酶作用DNA聚合酶Ⅰ109，000400+++120，000100++-400，00010-20++-比较项目DNA聚合酶Ⅲ切除引物修复修复复制功能第8页，共43页，星期日，2025年，2月5日4361三种DNA聚合酶在决定DNA合成方面有一些共同的特性：

????①三种酶都只有５’－３’聚合酶的功能，而没有３’－５’聚合酶功能，说明DNA链的延伸只能从5’向3’‘端进行。

????②他们都没有直接起始合成DNA的能力，只能在引物存在下进行链的延伸，因此，DNA的合成必须有引物引导才能进行。

????③三种酶都有核酸外切酶的功能，可对合成过程中发生的错误进行校正，而保证DNA复制的高度准确性。

5′3′结构式第9页，共43页，星期日，2025年，2月5日复制叉

replicationfork半不连续复制先导链随后链冈崎片断引物primer第10页，共43页，星期日，2025年，2月5日DNA复制过程DNA双螺旋的解除：DNA的解旋过程由DNA解旋酶催化解开后，单链DNA结合蛋白（SSB）马上结合在分开的单链上，从而保持其伸展状态。随着解链的进行，在DNA复制叉前就会形成一种张力而导致超螺旋的产生。现在发现这种张力主要是通过DNA拓扑异构酶的作用消除的。

起始：在一种特殊的RNA聚合酶-DNA引物酶的催化下，先合成一段长5—60个核苷酸的RNA引物，提供3端自由-OH。然后，在DNA聚合酶Ⅲ的作用下进行DNA的合成。第11页，共43页，星期日，2025年，2月5日延伸：只有一条DNA链的合成是连续的，而另一条链的合成是不连续的。所以从整个DNA分子水平来看，DNA两条新链的合成方向是相反的，但是都是从5’端向3’方向延伸。现在一般把一直从5’向3’方向延伸的链称作前导链，它是连续合成的。而另一条先沿5’—3’方向合成一些片段，然后再由连接酶将其连起来成为长链，称为后随链，其合成是不连续的。这种不连续合成是由冈崎等人首先发现的，所以现在将后随链上合成的DNA不连续单链小片段称为冈崎片段。终止：引物RNA被切除，并为新合成的DNA片段所代替。在大肠杆菌中，此过程是在DNA聚合酶Ⅰ的催化下完成的。因为DNA聚合酶Ⅰ有5’—3’聚合酶功能，以临近冈崎片段的3’端自由-OH进行DNA的合成，从而将RNA引物替换为DNA链。最后由连接酶将冈崎片段连接起来，形成一条完整的新链第12页，共43页，星期日，2025年，2月5日端粒DNA的复制真核生物DNA是线性的线性DNA末