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药物动力学试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列关于一级消除过程的描述，正确的是：

A.消除速率与血药浓度成正比

B.半衰期随剂量增加而延长

C.单位时间内消除恒定数量的药物

D.体内药物总量与血药浓度呈线性关系

2.能同时反映药物吸收速度和程度的参数是：

A.半衰期(t?)

B.表观分布容积(Vd)

C.消除率常数(Cl)

D.吸收率常数(Ka)

3.药物在体内经历吸收、分布、代谢、排泄后，最终出现有效治疗浓度的部位被称为：

A.吸收部位

B.消除部位

C.分布容积

D.目标组织

4.以下哪项不是衡量生物利用度(F)的正确说法？

A.指药物被吸收进入全身血液循环的相对量和速率

B.口服给药的生物利用度通常低于静脉给药

C.F值总是大于等于1

D.F值受剂型、给药途径等因素影响

5.描述药物在体内按固定时间间隔给药，血药浓度逐渐达到稳定状态时的浓度称为：

A.峰浓度(Cmax)

B.谷浓度(Cmin)

C.稳态血药浓度(Css)

D.平均血药浓度(Cavg)

6.对于一级消除的一室模型药物，给药间隔时间(τ)应小于多少倍半衰期(t?)才能较好地维持稳态？

A.0.5倍

B.1倍

C.1.5倍

D.2倍

7.能够反映药物在组织器官中分布广狭的参数是：

A.消除率常数(Cl)

B.吸收率常数(Ka)

C.表观分布容积(Vd)

D.血药浓度(C)

8.药物主要经肝脏代谢和/或由肾脏排泄的过程称为：

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物作用

D.药物消除

9.某药物在健康受试者体内的半衰期为6小时，根据一级动力学消除，约需多长时间体内药物量下降到初始剂量的10%？

A.6小时

B.12小时

C.18小时

D.24小时

10.AUC(0-t)代表的意义是：

A.药物达峰时间

B.药物半衰期

C.从给药开始到无穷大时间内的血药浓度-时间曲线下面积

D.药物在体内总的消除量

二、填空题（每空1分，共10分）

1.药物动力学研究药物在体内的__________、__________、__________和__________的动态变化过程。

2.当药物消除速度恒定不变时，其消除过程遵循__________动力学。

3.能够描述药物在血液和组织间快速分布的房室模型称为__________模型。

4.生物利用度(F)是指口服给药后，进入__________循环的药量占给药剂量的百分比。

5.稳态血药浓度(Css)是指多次给药后，血药浓度达到的__________状态下的浓度。

6.药物从给药部位进入__________的过程称为吸收。

7.表观分布容积(Vd)是一个假想参数，单位通常为__________。

8.药物半衰期(t?)是指血药浓度下降到初始值__________所需的时间。

9.药物相互作用可能通过影响药物的__________或__________过程而产生。

10.药物代谢的主要酶系统是__________和__________。

三、名词解释（每题3分，共15分）

1.一级动力学(First-orderkinetics)

2.表观分布容积(Apparentvolumeofdistribution)

3.稳态血药浓度(Steady-stateplasmaconcentration)

4.生物利用度(Bioavailability)

5.房室模型(Compartmentmodel)

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述一级消除过程和零级消除过程的区别。

2.比较单次给药和多次给药后血药浓度-时间曲线的特点。

3.简述影响药物吸收的因素有哪些？

4.为什么需要计算药物半衰期？它对临床用药有何意义？

五、计算题（每题10分，共30分）

1.某药物按一级动力学消除，稳态消除率常数(Ke)为0.25小时?1。求该药物的半衰期(t?)是多少？

2.患者接受某药物静脉注射，剂量为500mg，测得立即静脉注射后的血药浓度-时间数