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有机物性质与结构
1、易溶于水的基团:羟基、羧基、氨基(烃基、卤原子、酯基难溶)
2、使酸性KMnO4溶液褪色:碳碳双键、碳碳三键、醇、酚、醛、甲酸及其酯、乙二酸、
与苯环直接相连的碳原子上含有氢(烷、苯、酮、醚、卤代烃不能;叔醇不能,但转化后
有可能反应)
3H
、能与加成:碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基、氰基(羧基、酯基、酰胺基
2
不加成)
4、能发生水解反应:卤代烃、酯、油脂、酰胺、多糖、多肽(其余有腈、蛋白质等)
5、与溴水反应:碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基的邻对位含有氢(苯不可以)
6、与溴的CCl溶液反应:碳碳双键、碳碳三键
4
7、与液溴在催化剂作用下反应:苯
8、与Cl(或溴蒸气)在光照或高温条件下反应:烷烃基
2
9Na
、与反应:羟基(醇、酚、羧酸)
10、与NaOH溶液反应:羧酸、酯、酚、卤代烃(其余有腈、酰胺、氨基酸、蛋白质等)
11、与NaCO反应:羧酸、酚(不产生CO)(酯不与NaCO反应,但热的纯碱可以清
23223
洗油污)
12、与NaHCO3反应:只有羧基
13、银镜反应或与新制Cu(OH)2反应:醛基(包含醛、甲酸及其酯、葡萄糖、麦芽糖)
14、显色反应:酚与三价铁(紫色)、蛋白质与浓硝酸(黄色)、碘遇淀粉溶液(蓝色)
常见有机反应类型
1、取代反应:有机物一般都能取代,如卤代、硝化、酯化、酰胺化、水解等
2、加成反应:碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛、酮等
3H
、消去反应:卤代烃、醇(邻位碳上要有)
4、氧化反应:得氧失氢
5、还原反应:得氢失氧
6、酯化反应:羧酸与醇(属于取代反应)
7、水解反应:卤代烃、酯、酚酯、油脂、酰胺、多糖、蛋白质等(属于取代反应)
8、加聚反应:碳碳双键、碳碳三键等
9、缩聚反应:二元羧酸与二元醇、羟基酸、二元羧酸与二元胺、氨基酸、形成酚醛树脂等
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