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中药调剂员设备操作规程

文件名称：中药调剂员设备操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于中药调剂员在日常工作中使用各类设备进行中药调剂操作。要求操作人员严格遵守安全操作规程，确保自身和他人的安全，防止事故发生。规程涵盖设备使用、维护保养及应急处置等方面，旨在规范中药调剂工作，保障医疗安全。操作人员需经过专业培训，掌握设备操作技能和安全知识，提高工作效率，确保中药质量。

二、操作前的准备

1.个人防护：

操作人员应穿戴符合规定的防护用品，包括但不限于：工作服、口罩、帽子、手套、护目镜等。长发需束起，避免接触设备或药品。

2.设备状态确认：

a.检查设备外观是否完好，无损坏、裂纹等异常情况。

b.确认设备电源线、数据线等连接是否牢固，无裸露电线。

c.对电子设备进行开机自检，确保系统运行正常。

d.检查设备各部件运行是否平稳，是否存在异常噪音。

3.环境检查：

a.确保操作区域清洁、整洁，无积水、油污等污染物。

b.检查地面是否平整，无障碍物，确保操作人员行走安全。

c.确认操作区域通风良好，无浓烟、异味等有害气体。

d.检查照明设备是否正常，确保操作人员视线清晰。

4.药品准备：

a.根据处方要求，核对药品名称、规格、数量等信息。

b.检查药品包装是否完好，无破损、潮湿等情况。

c.对易混淆的药品进行标记，确保准确无误。

5.工具准备：

a.检查称药工具（如天平、药匙等）是否清洁、准确。

b.确认分药工具（如药碗、药筛等）完好无损。

c.准备其他辅助工具，如剪刀、棉签等。

6.文件准备：

a.检查处方单是否完整、清晰，确认患者信息无误。

b.准备相关记录表格，如药品使用记录、设备使用记录等。

7.检查培训与授权：

a.操作人员需经过专业培训，具备相应设备操作资质。

b.确认操作人员持有有效操作证，方可进行设备操作。

三、操作的先后顺序、方式

1.操作顺序：

a.首先进行个人防护，穿戴好工作服、口罩、帽子、手套、护目镜等。

b.检查操作区域环境，确保清洁、整洁、无障碍物，通风良好。

c.检查设备状态，包括外观、电源、系统运行等。

d.准备药品和工具，核对处方，确保药品准确无误。

e.开启设备，进行自检，确认设备运行正常。

f.根据处方要求，进行称药、分药、包装等操作。

g.完成操作后，关闭设备，整理操作区域，清理工具和药品。

h.填写操作记录，包括设备使用情况、药品使用情况、患者信息等。

2.作业方式：

a.称药时，使用天平称量，确保准确无误。

b.分药时，使用药匙或药筛，避免药品污染。

c.包装时，使用干净、干燥的包装材料，确保药品密封。

d.操作过程中，保持手部清洁，避免药品污染。

e.使用电子设备时，遵循设备操作手册，正确操作。

3.异常处置：

a.若发现设备故障，立即停止操作，隔离故障设备，通知维修人员。

b.若发现药品质量问题，立即停止使用，隔离问题药品，通知相关人员。

c.若操作过程中发生意外伤害，立即停止操作，进行紧急处理，并报告上级。

d.若操作过程中发现处方错误，立即停止操作，核对处方，确认无误后再继续。

e.若操作过程中发现环境污染，立即停止操作，采取措施清理污染源，并报告相关部门。

4.操作规范：

a.操作过程中，注意个人安全，避免身体接触高温、高压等危险区域。

b.操作过程中，注意药品安全，避免交叉污染。

c.操作完成后，及时关闭设备，拔掉电源，确保安全。

d.定期对操作人员进行培训，提高安全意识和操作技能。

四、操作过程中设备的状态

1.正常状态指标：

a.设备运行平稳，无异常振动或噪音。

b.仪表显示正常，各参数在预定范围内。

c.电源供应稳定，无电压波动。

d.电气连接无松动，无短路或漏电现象。

e.环境温度和湿度在设备允许的工作范围内。

f.设备操作界面显示清晰，无错误提示。

2.异常现象识别：

a.设备出现异常振动或噪音，可能是机械部件损坏或润滑不足。

b.仪表显示异常，如读数超出正常范围，可能是传感器故障或系统错误。

c.电源不稳定，可能导致设备运行不稳定或自动停止。

d.电气连接问题，可能引起设备故障或安全事故。

e.环境条件超出设备工作范围，可能影响设备性能或缩短设备寿命。

f.操作界面出现错误提示，可能是软件错误或硬件故障。

3.状态监测方法：

a.观察法：通过视觉、听觉等感官直接观察设备运行情况。

b.测量法：使用仪表或检测设备对设备状态进行定量测量，如电压、电流、温度等。

c.记录法：记