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2025年山西药科职业学院单招笔试职业能力测验试题库含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列选项中，不属于药品质量管理基本原则的是：

A．全员参与B．全程控制C．成本优先D．预防为主

【参考答案】C

【解析】药品质量管理强调“质量第一”，核心原则包括全员参与、全程控制和预防为主，确保药品安全有效。成本优先可能影响质量保障，违背GMP等规范要求，故C错误。

2、下列属于药学服务核心内容的是：

A．药品销售推广B．处方调配与用药指导C．药品广告设计D．库存盘点管理

【参考答案】B

【解析】药学服务以患者为中心，重点是处方审核、调配及提供合理用药指导，提升治疗效果。A、C、D属于商业或行政职能，非药学服务核心。

3、下列哪项是《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨？

A．保障公众用药安全和合法权益B．提高药品经营利润C．促进医药企业扩张D．简化药品审批流程

【参考答案】A

【解析】该法旨在加强药品监管，保证药品质量，保障公众用药安全有效，维护人民健康和合法权益。其他选项非立法根本目的。

4、药品标签上必须标注的内容不包括：

A．通用名称B．生产日期C．广告批准文号D．有效期

【参考答案】C

【解析】依据法规，药品标签应标明通用名、成分、规格、生产日期、有效期、批准文号等。广告批准文号用于宣传，不在标签强制标注范围内。

5、下列属于处方药特征的是：

A．可在超市自由购买B．必须凭执业医师处方购买C．无需药师指导使用D．包装上标有OTC标识

【参考答案】B

【解析】处方药因安全性要求高，须凭医师处方销售和使用，由药师审核调配。非处方药（OTC）才可在药店自行购买。

6、下列哪项属于药品不良反应？

A．服药后出现皮疹B．故意超量服药中毒C．服用假药导致伤害D．未按说明书储存致失效

【参考答案】A

【解析】药品不良反应是在正常用法用量下出现的有害反应。B属滥用，C为假药问题，D为储存不当，均不属于典型不良反应范畴。

7、下列关于GSP的表述，正确的是：

A．是药品生产质量管理规范B．适用于药品流通环节C．由国家医保局制定D．仅适用于医院药房

【参考答案】B

【解析】GSP即《药品经营质量管理规范》，适用于药品批发、零售企业，确保流通环节质量可控。GMP才是生产环节规范。

8、下列物质中，属于中药饮片的是：

A．阿司匹林片B．丹参饮片C．胰岛素注射液D．复方氨酚烷胺胶囊

【参考答案】B

【解析】中药饮片指中药材经炮制后可直接用于调配或制剂的加工品。其余均为化学药品或制剂，不属于饮片范畴。

9、下列哪项不属于药学技术人员的职业道德要求？

A．尊重患者隐私B．虚假宣传药品疗效C．坚持合理用药D．遵守法律法规

【参考答案】B

【解析】职业道德要求诚信守法、保护患者权益、科学指导用药。虚假宣传违反《广告法》和职业伦理，严重损害公众信任。

10、下列关于药品有效期的表述，正确的是：

A．超过有效期1个月仍可服用B．有效期即生产日期C．指药品在规定条件下保持质量的期限D．过期药可降价销售

【参考答案】C

【解析】药品有效期是在规定储存条件下能保证质量的期限。过期药品不得使用或销售，否则存在安全风险，违反法规。

11、下列哪项是药师在处方审核中的职责？

A．修改医生处方剂量B．判断疾病诊断是否正确C．审核用药合理性与配伍禁忌D．收取患者诊疗费

【参考答案】C

【解析】药师职责包括审核处方合法性、剂量、相互作用、配伍禁忌等，确保用药安全。无权更改诊断或直接调整治疗方案。

12、下列属于常见药品剂型的是：

A．片剂B．医疗器械C．保健食品D．中药种植

【参考答案】A

【解析】剂型指药物制成适合临床使用的形式，如片剂、胶囊、注射剂等。B、C、D不属于药品剂型范畴。

13、下列关于假药的认定，正确的是：

A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．药品所含成分与国家标准不符D．包装破损的药品

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》，成分不符、以非药品冒充药品等属假药。A、B属劣药范畴，D视情况可能影响使用但不直接定性为假药。

14、下列哪项是合理用药的基本原则？

A．贵药疗效更好B．联合用药越多越好C．对症下药，安全有效D．按患者主观意愿开药

【参考答案】C

【解析】合理用药强调安全、有效、经济、适当，需对症治疗，避免过度医疗。药物价格与疗效无必然联系，联合用药应有依据。

15、下列关于药品储存条件的说法，正确的是：

A．所有药品都需冷藏保存B．阴凉处指不超过20℃C．可与食品混放D．无需分类存放

【参考答案】B

【解析】阴凉处指温度不高于20℃，部分药品需冷藏（2-8℃），但非全部。药品应分类、避光、防潮存放，不得与食品混放。

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