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2025年事业单位笔试-浙江-浙江药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、根据《药品管理法》,以下哪种药品属于处方药?A.口服补液盐B.注射液C.板蓝根颗粒D.阿莫西林胶囊
【选项A.口服补液盐B.葡萄糖注射液C.板蓝根颗粒D.阿莫西林胶囊
【参考答案】D
【解析】处方药需凭执业医师或执业助理医师开具的处方购买。阿莫西林胶囊属于抗生素类,需医生评估后使用;葡萄糖注射液(B)为注射剂型,按分类属处方药;口服补液盐(A)和板蓝根颗粒(C)为非处方药(OTC)。
2、药品零售企业负责人需具备哪种资质?A.药师资格证B.初级会计证C.消防管理员证D.食品安全管理员证
A.药师资格证
B.初级会计证
C.消防管理员证
D.食品安全管理员证
【参考答案】D
【解析】根据《药品经营质量管理规范》(G),药品零售企业负责人需持有食品安全管理员证。药师资格证(A)是经营范围中配备药学技术人员的要求,非负责人资质。
3、药品追溯体系的核心目标是?A.提高药品价格B.加强生产监管C.实现全程可追溯D.减少流通环节
A.提高药品价格
B.加强生产监管
C.实现全程可追溯
D.减少流通环节
【参考答案】C
【解析】药品追溯体系旨在通过电子监管码等技术,确保从生产到销售各环节可追踪,保障用药安全。B选项是生产环节要求,D选项与追溯无直接关联。
4、麻醉药品和精神药品的处方保存期限为?A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月
【参考答案】B
【解析】根据麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品处方保存期限为1个月,精神药品为2个月。C选项混淆了两种药品的保存要求。
5、药品召回制度中,企业主动召回需向哪个部门报告?A.B.市场监管局C.药监局D.医保局
A.卫健委
B.市场监管局
C.药监局D医保局
【参考答案】C
【解析】药品召回由负责药品监管的部门(C)处理。卫健委(A)负责医疗机构,医保局(D)管理医保基金,与召回无直接关联。
6、药品注册申请的最终审查机构是?A.省级药监局B.国家药监局C.行业协会D.第三方检测机构
A.省级药监局
B.国家药监局
C.行业协会
D.第三方检测机构
【参考答案】B
【解析药品上市许可持有人制度下,国家药监局B)负责最终审批。省级药监局(A)仅受理地方申报,行业协会(C)无行政审查权。
7、药品不良反应监测报告的时限是?A.发现后5日B.发现后7日C.发现后10日D.发现后15日
A.后5日
B.发现后7日
C.发现后10日
D.发现后15日
【参考答案】B
【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,一般不良事件需在发现后7日内报告,严重事件即时报告。A选项为处方药处方保存期限,C选项为麻醉药品保存期限。
8、药品零售企业销售处方药时,必须由哪种人员审核?A.收银员B.药师C.店长D.会计
A.收银员
B.药师
C.店长
D.会计
【参考答案】B
【解析】GSP规定处方药销售需药师审核处方真伪和用药适宜性,收银员(A)和店长(C)无处方审核资质。
9、药品广告审批中,以下哪项属于绝对禁止内容?A.标注批准文号B.说明适应症C.使用“最佳”“第一”等绝对化用语D.提供医师推荐证明
A.标注批准文号
B.说明适应症
C.使用“最佳”“第一”等绝对化用语
D.提供医师推荐证明
【参考答案】C
【解析】《药品广告审查办法》禁止使用“最佳”“第一”等绝对化用语。A为必要信息,B为合法说明,D需符合广告法规定。
10、根据《浙江省药品零售企业分级管理办法》,以下哪项属于乙级药品零售企业的经营条件?
A.有与经营规模相适应的常设营业场所,面积不少于200平方米
B.直接接触药品区域与办公区域完全隔离
C.从业人员需持有执业药师资格证
D每年配备至少2名药学技术人员
A.仅有A
B.仅有B
C.仅有C
D.A和B
【参考答案】D
【解析】乙级企业需满足面积≥200平方米和直接接触药品区域与办公区域隔离(A、B)。C选项(执业药师资格)是甲级的强制要求,D正确。
11、浙江省规定,处方药零售时必须执行以下哪种操作?
A.消毒处理药品包装
B.核对患者身份证信息
C.凭医师处方销售
D.每盘点药品库存
A.仅有A
B.仅有B
C.仅有C
D.A和C
【参考答案】C
【解析】处方药销售必须凭医师处方(C)。消毒包装()和身份证核对(B)不强制要求,D错误。
12、浙江省医疗机构制剂注册的审批部门是?
A.省级人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府卫生健康委员会
C.药品检
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