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2025年gsp计算机考核试题及答案

姓名:__________考号:__________

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一、单选题(共10题)

1.在GSP中,药品批发的企业应当建立药品采购记录,以下哪项不属于采购记录的内容?()

A.供应商的名称、地址、联系方式

B.药品名称、规格、批号、数量、价格

C.药品生产企业的名称、地址、联系方式

D.药品销售企业的名称、地址、联系方式

2.药品批发企业对储存的药品应当定期检查,以下哪种情况不需要进行重点检查?()

A.药品有效期即将到期

B.药品储存环境异常

C.药品包装破损

D.药品储存温度略高于规定温度

3.药品零售企业销售药品时,应当核对哪些信息?()

A.患者的姓名、联系方式

B.药品的名称、规格、批号、数量

C.患者的身份证号码

D.药品的生产日期

4.药品批发企业发生药品召回时,应当采取哪些措施?()

A.停止销售、召回药品

B.通知药品生产企业

C.通知药品零售企业

D.以上都是

5.药品经营企业应当如何处理过期药品?()

A.继续销售

B.销毁

C.转让给其他企业

D.作为库存保留

6.药品批发企业应当如何管理退货药品?()

A.直接销售给其他企业

B.退回生产企业

C.作为库存保留

D.随意丢弃

7.药品经营企业应当如何确保药品质量?()

A.定期进行质量检查

B.建立健全质量管理体系

C.加强员工培训

D.以上都是

8.药品经营企业应当如何处理不合格药品?()

A.继续销售

B.销毁

C.转让给其他企业

D.作为库存保留

9.药品批发企业应当如何进行药品追溯管理?()

A.建立药品追溯系统

B.记录药品的来源、去向、储存等信息

C.定期进行追溯检查

D.以上都是

10.药品经营企业应当如何处理消费者投诉?()

A.忽略投诉

B.认真调查,及时处理

C.拖延处理时间

D.转移给其他部门

二、多选题(共5题)

11.药品经营企业在进行药品质量管理时,应当遵循以下哪些原则?()

A.以患者为中心

B.质量第一

C.科学管理

D.合规经营

12.药品经营企业在采购药品时,以下哪些行为是合法的?()

A.采购符合国家药品标准的药品

B.采购有合法生产批号的药品

C.采购有合法经营资质的供应商的药品

D.采购价格低于成本的药品

13.药品批发企业在储存药品时,以下哪些措施是正确的?()

A.按照药品的温湿度要求储存

B.避免阳光直射和潮湿

C.定期检查储存条件

D.将不同批号的药品混放

14.药品零售企业在销售处方药时,以下哪些做法是符合规定的?()

A.要求患者出示医师处方

B.向患者说明用药方法和注意事项

C.销售过期或标签不完整的药品

D.向患者推荐用药

15.药品经营企业在实施药品追溯管理时,应当包括哪些内容?()

A.药品的来源信息

B.药品的去向信息

C.药品的储存信息

D.药品的销售信息

三、填空题(共5题)

16.药品经营企业在采购药品时,应当查验供应企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》,确认其资质的合法性和有效性。

17.药品批发企业应建立药品采购记录,记录内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货厂商、数量、价格、购货日期等。

18.药品零售企业销售药品时,应当核查处方,确保处方内容与药品名称、规格、剂量、用法、用量等一致。

19.药品经营企业应定期对储存的药品进行检查,重点检查药品的储存条件、有效期、外观、标签等,发现问题及时处理。

20.药品经营企业应建立药品召回制度,对存在安全隐患的药品,应当立即停止销售,通知相关单位和个人,并按照国家规定及时召回。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以不按照国家规定的药品分类管理要求进行药品储存。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业在销售处方药时,可以不要求患者出示医师处方。()

A.正确B.错误

23.药品批发企业可以对过期药品进行标识后继续销售。()

A.正确B.错误

24.药品经营企业可以不建立药品追溯系统。()

A.正确B.错误

25.药品经营企业在发生药品质量问题时,应当自行处理,无需向相关部门报告。()

A.正确B.错误

五、

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