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2025年连锁药房从业人员GSP培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30题，合计60分）

1.根据2025年版《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，连锁药房企业质量负责人应具备的最低学历和职称是（）

A.药学专业大专学历+执业药师资格

B.医学专业本科学历+主管药师职称

C.药学或相关专业本科学历+执业药师资格

D.药学专业中专学历+药师职称

答案：C

2.阴凉库的温度控制范围应为（）

A.0℃-10℃

B.2℃-8℃

C.10℃-20℃

D.不超过20℃

答案：D（注：阴凉库为≤20℃，冷藏库为2℃-8℃）

3.药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年

A.1；3

B.2；5

C.1；5

D.2；3

答案：C

4.拆零药品的拆零工具使用后应（）

A.用75%乙醇擦拭消毒

B.用清水冲洗后晾干

C.直接存放于拆零专柜

D.每周集中消毒一次

答案：A

5.陈列药品的货柜（架）应保持清洁卫生，定期进行（）

A.除尘

B.消毒

C.通风

D.温湿度监测

答案：B

6.含麻黄碱类复方制剂单次销售不得超过（）个最小包装

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：B

7.药品零售企业计算机系统应能对（）进行自动拦截，确保不超数量销售

A.处方药

B.非处方药

C.含特殊药品复方制剂

D.中药饮片

答案：C

8.储存药品相对湿度应控制在（）

A.35%-75%

B.45%-65%

C.25%-65%

D.30%-70%

答案：A

9.对质量可疑的药品，应立即（），并报告质量管理人员确认

A.下架暂停销售

B.退回供应商

C.销毁处理

D.转移至不合格品区

答案：A

10.药品零售企业营业时间内，执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员应当（）

A.每2小时在岗核查一次

B.全程在岗

C.上午在岗即可

D.委托其他人员代行职责

答案：B

11.验收进口药品时，除核对药品批准证明文件外，还应检查（）

A.药品生产许可证

B.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

C.药品出厂检验报告

D.供应商资质证明

答案：B

12.药品陈列时，外用药与其他药品应（）

A.混放

B.分开摆放

C.按剂型摆放

D.按功能主治摆放

答案：B

13.冷藏药品运输过程中，温度监测数据应至少保存（）年

A.1

B.3

C.5

D.药品有效期后1年

答案：C

14.中药饮片装斗前应（），防止错斗、串斗

A.直接装斗

B.复核

C.清洗

D.干燥

答案：B

15.企业发现已售出药品有严重质量问题时，应立即（）

A.通知供应商

B.停止销售并追回

C.销毁处理

D.报告药品监管部门

答案：B

16.处方药销售时，应（）

A.无需核对处方

B.留存处方原件至少1年

C.经执业药师审核签字后调配

D.直接销售给顾客

答案：C

17.不合格药品的处理记录应保存（）年

A.1

B.3

C.5

D.药品有效期后1年

答案：C

18.药品陈列区域温湿度监测记录应至少保存（）年

A.1

B.3

C.5

D.长期保存

答案：C

19.对储存中发现的外观异常药品，应（）

A.继续销售

B.退回供应商

C.抽样送检

D.放入待验区

答案：C

20.疫苗（非免疫规划）的储存温度应为（）

A.0℃-10℃

B.2℃-8℃

C.10℃-20℃

D.不超过20℃

答案：B

21.连锁药房总部对门店的质量管理制度培训应至少（）进行一次

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

答案：D

22.药品拆零销售时，应在药袋上注明（）

A.患者姓名

B.药品名称、规格、数量、用法用量、有效期、拆零日期

C.药店联系电话

D.生产企业

答案：B

23.验收生物制品时，除常规资料外，还需检查（）

A.批签发证明

B.药品广告批准文号

C.物价批文

D.商标注册证

答案：A