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2025年执业药师《药剂学》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物在体内的吸收过程主要发生在（）

A.胃肠道

B.肺部

C.肝脏

D.肾脏

答案：A

解析：药物在体内的吸收主要指药物从给药部位进入血液循环的过程，最常见的是经胃肠道吸收。肺部主要吸收挥发性药物，肝脏是药物代谢的主要场所，肾脏是药物排泄的主要器官。

2.以下哪种剂型属于缓释剂型（）

A.散剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.缓释片剂

答案：D

解析：缓释剂型是指药物在体内缓慢释放，维持较长时间的有效浓度。散剂、颗粒剂和普通胶囊剂通常属于速释剂型，而缓释片剂通过特殊工艺使药物缓慢释放。

3.药物代谢的主要场所是（）

A.肺脏

B.肾脏

C.肝脏

D.心脏

答案：C

解析：药物代谢主要在肝脏进行，肝脏含有丰富的药物代谢酶系，能够对多种药物进行转化，使其失活或易于排泄。

4.以下哪种溶剂属于极性溶剂（）

A.乙醇

B.丙酮

C.氯仿

D.汽油

答案：B

解析：极性溶剂指分子中含有极性键，能够与水形成氢键的溶剂。丙酮分子中含有极性羰基，属于极性溶剂。乙醇也具有一定的极性，但不如丙酮强。氯仿和汽油属于非极性溶剂。

5.药物稳定性的研究通常不包括（）

A.溶解度变化

B.挥发性

C.氧化反应

D.晶型转变

答案：B

解析：药物稳定性研究主要关注药物在储存、运输等条件下化学结构、物理性质的变化，包括溶解度变化、氧化反应、水解反应、晶型转变等。挥发性属于物理性质，但通常不作为稳定性研究的重点。

6.口服固体制剂中，崩解时限是指（）

A.药物完全溶解的时间

B.药物在水中完全分散的时间

C.药物在规定时间内破碎成规定大小的颗粒

D.药物在胃肠道中的吸收时间

答案：C

解析：崩解时限是指口服固体制剂在规定时间内破碎成小颗粒的能力，是评价药物释放前提的重要指标。溶解时间、分散时间和吸收时间与崩解无关。

7.以下哪种方法不属于膜分离技术（）

A.超滤

B.反渗透

C.吸附

D.纳米滤过

答案：C

解析：膜分离技术利用具有选择性孔道的膜，分离不同粒径或溶解度的物质。超滤、反渗透和纳米滤过都属于膜分离技术。吸附是利用固体表面吸附物质，不属于膜分离。

8.药物剂量的确定主要考虑（）

A.药物价格

B.药物外观

C.药物疗效和安全性

D.药物生产难度

答案：C

解析：药物剂量的确定基于药理学和临床研究，主要考虑药物达到预期疗效所需的剂量以及可能产生的毒副作用，确保用药安全有效。价格、外观和生产难度不是确定剂量的主要依据。

9.以下哪种药物属于弱酸性药物（）

A.苯巴比妥

B.阿司匹林

C.地西泮

D.茶碱

答案：B

解析：弱酸性药物在水中部分解离，具有酸性。阿司匹林是水杨酸酯，属于弱酸性药物。苯巴比妥和地西泮是弱碱性药物，茶碱是弱碱性药物。

10.药物制剂的处方设计需要考虑（）

A.药物稳定性

B.药物吸收

C.患者依从性

D.以上都是

答案：D

解析：药物制剂的处方设计是一个综合过程，需要考虑药物的理化性质（如稳定性）、生物利用度（如吸收）、患者的使用方便性（如剂型）、成本效益以及患者依从性等多个因素。

11.药物从给药部位进入血液循环的过程称为（）

A.分布

B.吸收

C.代谢

D.排泄

答案：B

解析：药物吸收是指药物从给药部位（如口服、注射、皮肤等）进入体循环的过程。分布是药物从血液到达组织器官的过程，代谢是药物在体内化学结构发生改变的过程，排泄是药物或其代谢产物从体内消除的过程。吸收是药物发挥作用的必要前提。

12.以下哪种剂型通常需要服用前摇匀（）

A.溶液剂

B.糖浆剂

C.乳剂

D.注射剂

答案：C

解析：乳剂是由两种互不相溶的液体组成的分散体系，其中一种液体以液滴形式分散于另一种液体中，稳定性较差，容易发生分层。因此，乳剂（如乳膏、口服乳剂）通常需要服用前摇匀，以保证药物均匀分布。溶液剂、糖浆剂和注射剂通常是均匀的液体制剂，不需要摇匀。

13.药物在体内的作用时间主要取决于（）

A.药物的溶解度

B.药物的吸收速度

C.药物的代谢速率

D.药物的排泄速率

答案：C

解析：药物在体内的作用时间与药物消除的速度密切相关。消除包括代谢和排泄两个过程。代谢速率较快，药物在体内停留时间较短，作用时间也较短。代谢速率较慢，药物在体内停留时间较长，作用时间也较长。虽然排泄也影响作用时间，但代谢通常是药物消除的主要途径。溶解度和吸收速度影响药物达到有效浓度的时间，但不直接决定作用时间的长短。

14.以下哪种方法不属于物理混合方法（）

A.