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2025年药师《药理学基础知识》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物在体内的吸收速度和程度主要取决于（）

A.药物的脂溶性

B.药物的分子量

C.药物的剂型

D.药物的给药途径

答案：D

解析：药物的吸收速度和程度与其给药途径密切相关。不同给药途径（如口服、注射、透皮等）的药物吸收速度和生物利用度差异很大。例如，静脉注射药物直接进入血液循环，吸收迅速完全；而口服药物则需经过胃肠道吸收，吸收速度受多种因素影响。

2.药物与靶点结合的特异性主要取决于（）

A.药物的化学结构

B.药物的代谢途径

C.药物的剂量

D.药物的剂型

答案：A

解析：药物与靶点（如受体、酶等）的结合特异性主要取决于药物和靶点的化学结构和空间构型。只有当药物的化学结构能与靶点发生高度特异性的相互作用时，药物才能发挥其生物效应。这种特异性是药物作用的基础。

3.药物的作用机制不包括（）

A.竞争性抑制

B.激动作用

C.药物依赖

D.拮抗作用

答案：C

解析：药物的作用机制主要包括竞争性抑制、激动作用、拮抗作用等。药物依赖是指长期使用药物后产生的生理或心理依赖，属于药物的滥用或不当使用后果，而非药物的作用机制。其他选项均为药物与机体相互作用的具体机制。

4.药物代谢的主要场所是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

解析：药物代谢主要在肝脏进行，肝脏含有丰富的酶系统（如细胞色素P450酶系），能对多种药物进行生物转化。肾脏主要负责药物的排泄，肺脏和胃肠道也参与部分药物的代谢和吸收，但肝脏是药物代谢的主要器官。

5.药物半衰期是指（）

A.药物浓度降低一半所需的时间

B.药物完全吸收所需的时间

C.药物达到最大效应所需的时间

D.药物排泄完全所需的时间

答案：A

解析：药物半衰期（halflife）是指药物在体内浓度降低到原始浓度一半所需的时间。这是衡量药物在体内消除速度的重要参数，有助于确定给药间隔和剂量。

6.药物不良反应不包括（）

A.药物过敏反应

B.药物相互作用

C.药物治疗作用

D.药物毒性反应

答案：C

解析：药物不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的不适反应，包括药物过敏反应、药物相互作用、药物毒性反应等。药物治疗作用是指药物按预期目标发挥的作用，属于药物的正常效应，而非不良反应。

7.药物治疗的目的是（）

A.治愈疾病

B.缓解症状

C.预防疾病

D.以上都是

答案：D

解析：药物治疗的目的是多方面的，包括治愈疾病、缓解症状、预防疾病复发、维持机体功能等。单一的治疗目标可能无法全面满足临床需求，综合治疗目标能更好地指导临床用药。

8.药物剂量过大可能引起（）

A.药物中毒

B.药物耐受

C.药物依赖

D.药物过敏

答案：A

解析：药物剂量过大可能引起药物中毒，即药物在体内积累到毒性水平，导致机体功能损害。药物耐受和药物依赖是长期用药后产生的现象，药物过敏是机体对药物产生的异常免疫反应，与剂量大小无直接关系。

9.药物相互作用可能影响（）

A.药物的吸收

B.药物的代谢

C.药物的排泄

D.以上都是

答案：D

解析：药物相互作用可能影响药物的吸收、代谢和排泄。例如，一种药物可能抑制或诱导另一种药物的代谢酶，从而改变其血药浓度和疗效。多种药物同时使用时，相互作用可能导致治疗失败或不良反应。

10.药物选择的原则不包括（）

A.有效性

B.安全性

C.经济性

D.个人偏好

答案：D

解析：药物选择应遵循有效性、安全性、经济性等原则，确保药物在治疗中发挥最佳作用同时最小化风险。个人偏好不应作为药物选择的主要依据，因为用药决策应基于患者的具体病情和循证医学证据。

11.药物在体内的分布主要取决于（）

A.药物的脂溶性

B.药物的分子量

C.血液流经组织的速度

D.以上都是

答案：D

解析：药物在体内的分布受多种因素影响，包括药物的脂溶性、分子量以及血液流经不同组织的速度。脂溶性影响药物穿过生物膜的能力，分子量影响药物通过毛细血管的能力，而血液流经组织的速度则决定了药物到达和离开组织的速率。因此，以上因素共同决定了药物在体内的分布情况。

12.药物排泄的主要途径是（）

A.肝脏代谢

B.肺部呼出

C.肾脏排泄

D.皮肤排出

答案：C

解析：药物排泄是药物从体内清除的过程，主要途径是肾脏排泄。肾脏通过肾小球滤过和肾小管分泌将药物及其代谢产物从血液中清除并排入尿液。虽然肝脏代谢（解毒）和皮肤排出也是药物清除的途径，但肾脏是药物排泄最主要的器官。

13.药物效应的强度与剂量之间的关系称为（）

A.药物动