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2025扬子江药业校招试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.扬子江药业的核心价值观是？

A.求索进取，护佑众生

B.团结拼搏，勇争第一

C.创新发展，服务社会

D.诚信经营，品质至上

2.药品生产中GMP指的是？

A.药品经营质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品临床试验质量管理规范

D.中药材生产质量管理规范

3.下列哪种剂型起效最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

4.扬子江药业的总部位于？

A.北京

B.上海

C.江苏

D.广东

5.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下？

A.能够保持质量的期限

B.开始变质的时间

C.完全失效的时间

D.药效降低一半的时间

6.下列不属于药品不良反应的是？

A.副作用

B.治疗作用

C.毒性反应

D.过敏反应

7.制药企业的洁净区一般分为几个级别？

A.2个

B.3个

C.4个

D.5个

8.扬子江药业的愿景是？

A.创一流名企，铸世纪品牌

B.成为全球知名药企

C.服务大众健康

D.推动医药创新

9.下列哪种药物是抗生素？

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

10.药品批准文号的格式为？

A.国药准字+字母+8位数字

B.国药准字+数字+8位字母

C.国食健字+字母+8位数字

D.国食健字+数字+8位字母

答案：1.A2.B3.C4.C5.A6.B7.C8.A9.B10.A

多项选择题（每题2分，共10题）

1.扬子江药业的企业文化包括？

A.企业精神

B.核心价值观

C.企业愿景

D.企业使命

2.药品质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

3.药品生产过程中的验证包括？

A.厂房设施验证

B.设备验证

C.工艺验证

D.清洁验证

4.常见的药物剂型有？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.气雾剂

5.制药企业的质量控制包括？

A.原辅料检验

B.中间产品检验

C.成品检验

D.环境监测

6.药品储存条件要求有？

A.温度

B.湿度

C.光照

D.通风

7.扬子江药业的主要业务板块有？

A.药品研发

B.药品生产

C.药品销售

D.药品物流

8.药品不良反应的监测方法有？

A.自愿呈报系统

B.集中监测系统

C.药物流行病学研究

D.病例对照研究

9.制药企业的人员卫生要求包括？

A.健康检查

B.个人卫生

C.工作服要求

D.培训教育

10.药品的包装材料包括？

A.直接接触药品的包装材料

B.外包装材料

C.中包装材料

D.标签说明书

答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABC10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.扬子江药业是一家国有企业。（）

2.药品的有效期可以随意更改。（）

3.所有药品都需要在阴凉处储存。（）

4.制药企业的洁净区级别越高，环境要求越严格。（）

5.药品不良反应只包括副作用和毒性反应。（）

6.扬子江药业的产品只在国内销售。（）

7.药品生产企业必须取得药品生产许可证才能生产药品。（）

8.药物的剂型不会影响药物的疗效。（）

9.制药企业的质量控制只需要对成品进行检验。（）

10.药品批准文号是药品合法性的标志。（）

答案：1.×2.×3.×4.√5.×6.×7.√8.×9.×10.√

简答题（总4题，每题5分）

1.简述扬子江药业的核心价值观。

答：扬子江药业核心价值观是“求索进取，护佑众生”。体现企业不断探索创新、积极进取的精神，以及守护大众健康、承担社会责任的使命。

2.药品生产中GMP的重要性是什么？

答：GMP即药品生产质量管理规范，它确保药品生产过程规范，保证药品质量稳定、安全、有效，防止污染和交叉污染，保障公众用药安全，是药品生产的基本准则。

3.列举三种常见的药品不良反应。

答：常见药品不良反应有副作用，是药物固有作用；毒性反应，因剂量过大等引起；过敏反应，机体对药物特殊免疫反应。

4.制药企业洁净区的作用是什么？

答：制药企业洁净区可控制环境中尘埃、微生物等污染，为药品生产提供适宜环境，保证药品质量，防止药品受污染影响疗效和安全性。

讨论题（总4题，每题5分）

1.讨论扬子江药