2025年药剂科药剂师药品配制技能考核答案及解析.docxVIP

2025年药剂科药剂师药品配制技能考核答案及解析.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年药剂科药剂师药品配制技能考核答案及解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.药品配制过程中,以下哪项操作是正确的()

A.使用过期清洁剂清洁配制设备

B.直接用手接触无菌药品粉末

C.配制环境温度保持在20℃25℃

D.使用非无菌水进行无菌药品配制

答案:C

解析:药品配制对环境温度有要求,一般保持在20℃25℃之间,以保证药品质量和稳定性。使用过期清洁剂可能存在污染风险,直接用手接触无菌药品粉末会破坏无菌状态,使用非无菌水进行无菌药品配制同样会导致污染。

2.在配制口服液体制剂时,以下哪项是必须进行的操作()

A.快速搅拌以增加药物溶解度

B.使用一次性注射器抽取药液

C.对配制好的液体制剂进行灭菌处理

D.使用电子天平称量药物

答案:D

解析:配制口服液体制剂需要精确称量药物,使用电子天平可以确保称量准确性。快速搅拌可能不需要,取决于药物性质,使用一次性注射器抽取药液不适用于所有情况,灭菌处理通常不是口服液体制剂的必要步骤。

3.配制混悬型液体药剂时,以下哪项操作有助于提高稳定性()

A.加入适量抗凝剂

B.使用高压均质机长时间处理

C.调整pH值至药物最稳定范围

D.减少药物粉末的粒径

答案:C

解析:调整pH值至药物最稳定范围可以减少药物降解,提高混悬型液体药剂的稳定性。加入抗凝剂、使用高压均质机长时间处理和减少药物粉末粒径都可能破坏药物的稳定性。

4.在配制安瓿瓶注射剂时,以下哪项是关键步骤()

A.快速冷却安瓿瓶

B.使用酒精灯火焰灭菌

C.在无菌环境中进行操作

D.使用自动灌装设备

答案:C

解析:配制安瓿瓶注射剂必须在无菌环境中进行操作,以防止微生物污染。快速冷却、使用酒精灯火焰灭菌和使用自动灌装设备都是重要操作,但无菌环境是关键。

5.配制片剂时,以下哪项是可能导致片剂松散的原因()

A.混合物料过干

B.润湿剂用量不足

C.压片压力过高

D.退火处理不当

答案:A

解析:混合物料过干会导致片剂缺乏粘合性,容易松散。润湿剂用量不足也会导致片剂松散,但混合物料过干是更直接的原因。压片压力过高和退火处理不当可能导致其他问题,如片剂破碎或变形。

6.配制胶囊剂时,以下哪项操作是错误的()

A.使用干燥的空胶囊

B.将药物粉末直接装入空胶囊

C.使用胶水粘合胶囊封口

D.在干燥环境下进行操作

答案:C

解析:配制胶囊剂时不应使用胶水粘合胶囊封口,应依靠胶囊自身的粘合性。使用干燥的空胶囊、将药物粉末直接装入空胶囊和在干燥环境下进行操作都是正确的操作。

7.配制糖浆剂时,以下哪项是必须控制的参数()

A.糖和水的比例

B.搅拌速度

C.配制温度

D.添加防腐剂种类

答案:A

解析:配制糖浆剂时必须严格控制糖和水的比例,以确保剂型的稳定性和药效。搅拌速度、配制温度和添加防腐剂种类也是重要参数,但糖和水的比例是必须控制的。

8.配制乳剂型药剂时,以下哪项有助于提高乳滴粒径的均匀性()

A.使用高粘度乳化剂

B.适当提高剪切力

C.使用冷凝水作为分散介质

D.减少乳化剂用量

答案:B

解析:适当提高剪切力有助于提高乳滴粒径的均匀性。使用高粘度乳化剂、使用冷凝水作为分散介质和减少乳化剂用量都可能影响乳滴粒径的均匀性,但效果不如提高剪切力。

9.在配制酊剂时,以下哪项操作是正确的()

A.使用热水提取药物

B.在密闭容器中蒸馏

C.使用金属容器储存

D.直接在阳光照射下配制

答案:B

解析:配制酊剂时应在密闭容器中蒸馏,以防止挥发性成分损失。使用热水提取药物、使用金属容器储存和直接在阳光照射下配制都是错误的操作。

10.配制酏剂时,以下哪项是可能导致剂型不合格的原因()

A.提取溶剂选择不当

B.药物粉碎粒度过大

C.添加了过多的稳定剂

D.配制温度过高

答案:A

解析:提取溶剂选择不当会导致酏剂的质量和稳定性问题,可能是导致剂型不合格的原因。药物粉碎粒度过大、添加了过多的稳定剂和配制温度过高也可能导致问题,但提取溶剂选择不当是更直接的原因。

11.配制易氧化药品时,以下哪种储存方式最合适()

A.放置在阳光直射的窗台上

B.与还原性强的药品放在一起

C.密闭保存于阴凉干燥处

D.玻璃瓶塞紧后放入塑料袋中

答案:C

解析:易氧化药品应避光、阴凉、干燥储存,以防氧化变质。放置在阳光直射的窗台会加速氧化,与还原性强的药品放在一起可能发生化学反应,玻璃瓶塞紧后放入塑料袋中虽然能防潮,但不如直接密闭保存于阴凉干燥处方便且效果佳。

12.配制过程中需要精确控制温度的药品是()

A.某些液体药剂

B.所有的固体制剂

C.胶囊剂

D.

您可能关注的文档

文档评论(0)

155****0909 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档