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2025年药房管理员医药知识考试试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品储存时，对光敏感的药品应如何处理（）

A.放置在阴凉干燥处

B.使用不透光容器储存

C.与热不稳定药品放在一起

D.常温保存即可

答案：B

解析：光敏感药品容易在光照下降解，影响药效。因此应使用不透光容器储存，如棕色瓶或避光包装，以减少光对药品的破坏。阴凉干燥处有助于保存药品，但不能替代避光措施。热不稳定药品应冷藏或阴凉处保存，不能与光敏感药品放在一起。常温保存不适用于光敏感药品。

2.处方审核时，发现患者正在使用某种药物，药师应如何处理（）

A.直接调配处方

B.必要时与医生联系，确认用药安全性

C.忽略该药物，继续调配

D.告知患者自行停药

答案：B

解析：药师有责任审核处方的合理性和安全性。如果患者正在使用某种药物，药师应检查该药物与处方中拟调配药物是否存在相互作用或重复用药的风险。必要时，药师应与医生联系，确认用药的安全性，避免对患者造成不良影响。

3.药品说明书中的【用法用量】项应包含哪些内容（）

A.药品规格和储存条件

B.成分和适应症

C.用法、用量、疗程和特殊人群用法

D.不良反应和禁忌症

答案：C

解析：【用法用量】项是药品说明书中指导患者正确使用药品的关键信息，应详细说明药品的用法、用量、疗程，以及特殊人群（如儿童、孕妇、老年人等）的用法用量。药品规格和储存条件属于【规格和储存条件】项，成分和适应症属于【成分】和【适应症】项，不良反应和禁忌症属于【不良反应】和【禁忌症】项。

4.药品召回的主要原因是什么（）

A.药品价格波动

B.药品质量缺陷或安全问题

C.市场需求变化

D.药品广告宣传不当

答案：B

解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不合格药品或可能存在安全隐患的药品，按照规定程序收回的行为。药品召回的主要原因是对药品质量缺陷或安全问题进行补救，以保障公众用药安全。药品价格波动、市场需求变化和广告宣传不当不属于药品召回的原因。

5.药品分类管理中，麻醉药品属于哪一类（）

A.一般管理药品

B.特殊管理药品

C.家庭常备药品

D.进口药品

答案：B

解析：根据国家药品管理相关规定，麻醉药品属于特殊管理药品，对其生产、流通、使用等环节有严格的管理要求。一般管理药品、家庭常备药品和进口药品不属于特殊管理药品范畴。

6.药师在提供用药指导时，应重点强调哪些内容（）

A.药品的价格和品牌

B.药品的适应症和禁忌症

C.药品的用法用量和储存条件

D.药品的广告宣传语

答案：C

解析：药师提供用药指导时，应重点强调药品的用法用量和储存条件，以确保患者能够正确、安全地使用药品。药品的适应症和禁忌症虽然重要，但用法用量和储存条件是患者实际操作中更容易出错的地方。药品的价格、品牌和广告宣传语与用药指导无关。

7.药品储存时，对湿度敏感的药品应如何处理（）

A.放置在干燥处

B.使用密封容器储存

C.与易吸潮药品放在一起

D.常温保存即可

答案：B

解析：对湿度敏感的药品容易在潮湿环境下变质或失效，因此应使用密封容器储存，以减少水分侵入。放置在干燥处有助于保存药品，但不能完全替代密封措施。易吸潮药品会加速湿度变化，不宜与对湿度敏感的药品放在一起。常温保存不适用于对湿度敏感的药品。

8.处方审核时，发现处方中药物剂量异常，药师应如何处理（）

A.忽略剂量，直接调配处方

B.与患者沟通，确认剂量是否正确

C.必要时与医生联系，确认剂量合理性

D.告知患者自行调整剂量

答案：C

解析：药师有责任审核处方的合理性和安全性。如果处方中药物剂量异常，药师应首先与患者沟通，确认剂量是否正确。如果患者确认剂量无误，但药师仍认为剂量不合理，应与医生联系，确认剂量合理性，避免对患者造成不良影响。

9.药品说明书中的【不良反应】项应包含哪些内容（）

A.药品的禁忌症和注意事项

B.药品的相互作用和药物过量

C.患者使用药品后可能出现的各种反应

D.药品的用法用量和储存条件

答案：C

解析：【不良反应】项是药品说明书中告知患者可能出现的各种反应的重要内容，应详细说明患者在用药过程中可能出现的各种不良反应，包括其发生频率、严重程度和应对措施。禁忌症和注意事项属于【禁忌症】和【注意事项】项，相互作用和药物过量属于【相互作用】和【药物过量】项，用法用量和储存条件属于【用法用量】和【规格和储存条件】项。

10.药师在提供用药指导时，应如何与患者沟通（）

A.使用专业术语，确保准确性

B.使用通俗易懂的语言，确保患者理解

C.简单告知用法用量，无需详细解释

D.让患者自行阅读药品说明书