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2025年药剂科药品配制与计量考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药剂科配制药品时，应首先核对哪种信息（）

A.药品生产日期

B.药品批号

C.医嘱信息

D.药品有效期

答案：C

解析：配制药品前，必须首先核对医嘱信息，确保医嘱的准确性，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等，这是保证药品安全有效的前提。药品生产日期、批号和有效期虽然重要，但都是在确认医嘱无误后的核对步骤。

2.在配制过程中，发现药品配制错误，应如何处理（）

A.继续配制，待完成后报告

B.立即停止配制，并报告给上级

C.自行纠正错误，无需报告

D.将错误药品报废，继续配制

答案：B

解析：配制过程中一旦发现错误，应立即停止配制，避免错误药品使用，并及时报告给上级，由上级根据情况进行处理。自行纠正或继续配制都可能导致严重后果，报废药品后继续配制也是不规范的。

3.药品计量时，应使用哪种工具（）

A.量杯

B.量筒

C.精密天平

D.上述所有工具

答案：C

解析：药品计量要求精确，应使用精密天平进行称量，以保证药品剂量的准确性。量杯和量筒虽然也可用于计量，但精度不如精密天平，不适合要求精确计量的药品。

4.配制药品时，应遵循哪种原则（）

A.先进先出

B.近期先用

C.随意摆放

D.以上都不是

答案：A

解析：配制药品时应遵循“先进先出”原则，即优先使用先入库的药品，避免药品因存放时间过长而失效或变质。近期先用和随意摆放都不符合药品管理规范。

5.药品配制环境应保持什么状态（）

A.干燥

B.清洁

C.通风

D.以上都是

答案：D

解析：药品配制环境应保持干燥、清洁和通风，以防止药品受潮、污染和氧化，确保药品质量。单一的环境要求无法满足药品配制的要求。

6.配制完成后，应如何处理配制记录（）

A.随意放置

B.立即销毁

C.按规定存档

D.交给他人保管

答案：C

解析：配制完成后，应按规定将配制记录存档，以备查证。随意放置、立即销毁或交给他人保管都不符合记录管理的要求。

7.在配制药品时，应注意哪种安全事项（）

A.穿戴防护服

B.避免接触皮肤

C.远离火源

D.以上都是

答案：D

解析：配制药品时，应注意穿戴防护服、避免接触皮肤和远离火源等安全事项，以防止药品对人体造成伤害或引发安全事故。单一的安全措施无法保障配制过程的安全。

8.药品配制过程中，应如何处理废弃物（）

A.随意丢弃

B.倒入下水道

C.按规定处理

D.私自处理

答案：C

解析：药品配制过程中产生的废弃物应按规定进行处理，避免污染环境和危害健康。随意丢弃、倒入下水道或私自处理都是不合规的行为。

9.配制药品时，应遵循哪种顺序（）

A.先配易挥发药品

B.先配贵重药品

C.按医嘱顺序

D.按个人习惯

答案：C

解析：配制药品时应遵循医嘱顺序，确保按患者需求配制药品。先配易挥发药品、贵重药品或按个人习惯都不符合配制规范。

10.药品计量时，应如何确保准确性（）

A.多次测量取平均值

B.使用同一工具

C.由多人核对

D.以上都是

答案：D

解析：药品计量时，应多次测量取平均值、使用同一工具和由多人核对，以确保计量的准确性。单一的方法无法完全保证计量的精确性。

11.药品配制过程中，如需离开配制区域，应如何处理正在配制的药品（）

A.不做任何处理，离开即可

B.告知同事，无需锁定

C.设置警示标识，并锁定配制设备

D.放置个人物品后离开

答案：C

解析：药品配制过程需要连续性和精确性，离开配制区域可能导致中断或他人误操作。应设置警示标识，并锁定配制设备，防止他人随意更改配制过程或参数，确保配制安全和药品质量。

12.在配制无菌药品时，哪个区域最容易引入微生物污染（）

A.配制环境空气

B.配制人员手部

C.配制容器内壁

D.配制工具表面

答案：B

解析：配制无菌药品时，配制人员的手部是最容易携带和引入微生物的源头。虽然环境空气、容器内壁和配制工具表面也可能污染，但人员手部的直接接触风险最高，需要严格的无菌操作和手部消毒。

13.药品配制后，标签错误或不清晰可能导致什么后果（）

A.药品报废

B.患者用药错误

C.配制人员受伤

D.药品成本增加

答案：B

解析：药品标签是药品信息的重要载体，错误或不清晰的标签会导致患者无法正确识别和使用药品，可能造成用药错误，影响治疗效果甚至危及患者安全。药品报废、人员受伤和成本增加虽然可能是伴随问题，但根本后果是患者用药错误。

14.配制液体药品时，为防止产生气泡，应采取什么措施（）

A.快速倒入

B.沿容器壁缓慢倒入

C.使用普通量