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2025年药学硕士专业学位考试《药用化学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物分子中引入手性中心，主要目的是什么（）

A.增加药物的稳定性

B.提高药物的溶解度

C.改变药物的药理活性

D.降低药物的毒副作用

答案：C

解析：引入手性中心可以导致药物与受体结合的立体选择性不同，从而改变药物的药理活性，包括效力、选择性等。这是药物设计中常用的策略。

2.在有机合成中，用于断裂碳碳单键的试剂是（）

A.格氏试剂

B.醋酸酐

C.硫酸

D.高锰酸钾

答案：D

解析：高锰酸钾是一种强氧化剂，可以氧化碳碳单键，导致其断裂，常用于不饱和化合物的氧化。

3.药物分子中常见的官能团不包括（）

A.醛基

B.酚羟基

C.羧基

D.芳香胺

答案：B

解析：酚羟基是指直接连接在苯环上的羟基，属于药物分子中常见的官能团。而醛基、羧基和芳香胺也是常见的药物官能团。

4.影响药物脂水分配系数的主要因素是（）

A.药物的分子量

B.药物的极性

C.药物的晶型

D.药物的手性

答案：B

解析：脂水分配系数是衡量药物在脂相和水相中分配比例的指标，主要受药物分子极性的影响。极性越低，脂水分配系数越大。

5.在药物合成中，用于保护基团的方法是（）

A.氧化反应

B.还原反应

C.酯化反应

D.保护反应

答案：D

解析：保护反应是指在药物合成过程中，将某些官能团转化为稳定的衍生物，以防止其在后续反应中发生不希望的副反应，反应完成后再将保护基团去除。

6.药物分子中的氢键作用主要影响（）

A.药物的稳定性

B.药物的溶解度

C.药物的吸收速率

D.药物的代谢途径

答案：B

解析：氢键是分子间的一种重要相互作用，药物分子与溶剂分子之间的氢键作用可以影响药物的溶解度。氢键越多，通常溶解度越好。

7.有机反应中，亲核取代反应通常发生在（）

A.醛类化合物

B.酮类化合物

C.酯类化合物

D.醚类化合物

答案：C

解析：酯类化合物在亲核取代反应中是常见的底物，因为酯的羰基氧具有吸电子效应，使得羰基碳部分正电性增强，易受亲核试剂进攻。

8.药物分子中的芳香环结构通常具有（）

A.酸性

B.碱性

C.中性

D.两性

答案：C

解析：芳香环结构本身通常表现为中性，不具有明显的酸性或碱性，但在特定条件下，芳香环上的取代基可以影响其酸碱性。

9.在药物合成中，用于引入卤素原子的方法不包括（）

A.光照反应

B.碳负离子反应

C.酰基化反应

D.卤代反应

答案：C

解析：酰基化反应是指引入酰基（COOR）的过程，通常用于增加分子的极性，而引入卤素原子的方法包括光照反应、碳负离子反应和卤代反应等。

10.药物分子中的手性中心通常由什么原子构成（）

A.氮原子

B.碳原子

C.氧原子

D.硫原子

答案：B

解析：手性中心通常由一个饱和的碳原子构成，该碳原子连接四个不同的基团，导致分子具有手性。

11.下列哪种反应通常用于将烯烃转化为卤代烷（）

A.氧化反应

B.还原反应

C.卤代反应

D.烷基化反应

答案：C

解析：卤代反应是指烃类与卤素发生的取代反应，烯烃在特定条件下（如光照或加热）可以与卤素发生加成反应生成卤代烷。氧化反应通常使有机物得氧，还原反应使其失氧，烷基化反应是指引入烷基，这些反应与烯烃转化为卤代烷的目的不符。

12.药物分子中的酰胺键通常具有何种性质（）

A.强酸性

B.强碱性

C.弱酸性

D.中性

答案：D

解析：酰胺键是由羧基与氨基缩合形成的，其性质介于酸和碱之间，但通常表现为中性。虽然酰胺键的羰基氧具有一定的吸电子效应，使得羰基碳部分正电性增强，易受亲核试剂进攻，但这并不意味着酰胺键本身具有强酸性或强碱性。

13.在药物合成中，用于去除保护基团的试剂通常是（）

A.强酸

B.强碱

C.还原剂

D.氧化剂

答案：B

解析：在药物合成中，保护基团的选择通常需要考虑其在特定反应条件下稳定，而在后续反应中又能被选择性去除。强碱通常能够水解酰胺、酯等保护基团，从而实现保护基团的去除。

14.影响药物代谢稳定性的主要因素是（）

A.药物的溶解度

B.药物的脂水分配系数

C.药物分子中的官能团

D.药物的晶型

答案：C

解析：药物分子中的官能团决定了药物在体内的代谢途径和速率。例如，酯基、酰胺基等容易发生水解代谢，而芳香环上的取代基则可能影响药物与代谢酶的结合，从而影响代谢稳定性。

15.药物分子中的叔醇羟基通常比伯醇羟基具有（）

A.更强的酸性

B.更强的碱性

C.更低的反应活性

D.更高的反应活性

答案：D

解析：叔醇羟基由于空间