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眼底病变筛查监测流程
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CATALOGUE
02
标准化筛查方法
03
病变评估分级
04
确诊流程优化
05
随访监测体系
06
质控与持续改进
01
筛查前准备
01
筛查前准备
PART
设备校准与环境设置
消毒与无菌操作规范
接触患者的仪器部件(如额托、下颌托)需使用医用酒精或紫外线消毒,一次性耗材(如眼杯)严格按无菌流程更换,防止交叉感染。
环境光照与湿度控制
筛查室需维持适宜光照(建议200-300勒克斯),避免强光直射或反光干扰成像;湿度控制在40%-60%以减少设备静电干扰和患者眼部干燥。
设备参数标准化调整
确保眼底相机、OCT等设备的焦距、光源强度及分辨率符合国际标准,定期进行白平衡校准和图像清晰度测试,避免因设备误差导致筛查结果偏差。
患者基本信息录入
结构化数据采集
通过电子病历系统录入患者姓名、性别、联系方式及既往病史(如糖尿病、高血压),重点标注是否曾有视网膜脱落、青光眼等眼部疾病史。
风险因素评估
记录吸烟史、家族遗传性眼病、长期用药情况(如糖皮质激素),并结合BMI、血压等基础健康数据生成个体化筛查方案。
数据加密与隐私保护
采用HIPAA兼容的加密存储系统,确保患者信息传输和存储符合医疗隐私法规,禁止非授权人员访问原始数据库。
知情同意书签署流程
多语言版本提供
针对不同语种患者准备简繁中文、英文等版本的知情同意书,明确列出筛查目的、潜在风险(如散瞳后短暂视物模糊)及数据用途。
逐项解释与确认
支持平板电脑电子签名并同步至云端,系统自动生成时间戳和操作日志,纸质副本留存于患者档案柜至少15年备查。
由医护人员口头说明检查流程(如散瞳药水使用、闪光灯拍摄),待患者充分理解后签字,对文盲或视障患者需见证人联署。
电子签名与存档
02
标准化筛查方法
PART
眼底照相技术规范
需采用45°或55°广角镜头,确保图像覆盖视盘、黄斑及主要血管弓区域。拍摄时调整曝光补偿至+1.0~+1.5档,避免过曝或欠曝,同时要求患者固视目标以减少运动伪影。
标准化拍摄参数设置
图像清晰度需达到视网膜血管分支可见、视杯边界明确,且无角膜反光遮挡关键结构。若出现屈光介质混浊(如白内障),需备注并考虑改用红光或无赤光模式增强对比度。
图像质量控制标准
检查前需散瞳至6mm以上(除非禁忌),患者下颌置于托架并前额贴紧固定带,拍摄时嘱其睁大双眼并避免瞬目,必要时使用眼睑拉钩辅助。
患者准备与体位要求
黄斑病变采用6mm×6mm三维容积扫描,青光眼筛查需包含视盘周围RNFL(视网膜神经纤维层)环形扫描,糖尿病视网膜病变建议增加血流OCT(OCTA)评估微血管异常。
光学相干断层扫描(OCT)
扫描模式选择原则
黄斑中心凹厚度正常值范围180-250μm,RNFL平均厚度需对比年龄匹配数据库,异常定义为低于5%百分位数。需特别关注椭圆体带断裂或视网膜层间分离等病理征象。
图像分析关键指标
扫描时确保角膜顶点与扫描光束垂直,避免倾斜伪影。对固视困难者启用实时追踪功能,若信号强度<7/10需重新调整聚焦或清洁镜头。
操作注意事项
标准化测试策略选择
测试前需训练患者理解固视监测和应答按钮使用,全程监控固视丢失率(应<20%)。对疲劳者分次完成检查,每次单眼测试时间控制在5-7分钟内。
患者配合度管理
结果判读与质控标准
有效检查需满足假阳性率<15%、假阴性率<20%,MD(平均偏差)值需结合PSD(模式标准偏差)分析局部缺损。注意排除镜片边缘伪影或上睑下垂导致的假性暗点。
青光眼筛查推荐24-2或30-2阈值测试模式,视路病变需加做中心10-2程序。动态视野检查适用于晚期视野缺损患者的残存视野评估。
视野检查操作要点
03
病变评估分级
PART
国际分期标准应用
ETDRS分级体系
采用国际通用的糖尿病视网膜病变早期治疗研究(ETDRS)分级标准,根据微动脉瘤、出血、硬性渗出等特征将病变分为无明显视网膜病变、轻度非增殖性、中度非增殖性、重度非增殖性及增殖性五个阶段。
ICGA造影分期
OCT生物标记物评估
针对脉络膜新生血管性疾病,应用吲哚菁绿血管造影(ICGA)技术,依据病灶活动性、渗漏范围及脉络膜血管异常程度分为隐匿性、典型性和混合性三种亚型。
通过光学相干断层扫描(OCT)检测视网膜层间积液、椭圆体带断裂、玻璃膜疣沉积等生物标记物,量化黄斑水肿程度与地理萎缩进展。
1
2
3
高危特征识别要点
新生血管征象
重点观察虹膜/房角新生血管、视盘异常血管网及视网膜前纤维增殖膜,这些特征提示病变已进入增殖期,需立即干预。
结构破坏预警
发现牵拉性视网膜脱离、玻璃体积血或黄斑中心凹受累等解剖结构破坏表现,表明疾病进展至威胁视力的临界状态。
缺血性改变
通过荧光素血管造影(FFA)识别无灌注区范围,当无灌注区超过
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