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扬子江药业校招试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品生产质量管理规范英文缩写是？

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

2.扬子江药业的企业宗旨是？

A.求索进取，护佑众生

B.团结拼搏，勇争一流

C.创新创优，至精至诚

D.质量第一，诚信为本

3.以下哪种不属于药品剂型？

A.片剂

B.膏剂

C.水剂

D.溶剂

4.药品有效期标注为202506，该药品可使用到？

A.2025年6月1日

B.2025年6月30日

C.2025年7月1日

D.2025年5月31日

5.药品质量的首要特性是？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

6.以下哪项是药品储存的基本条件？

A.干燥

B.光照

C.高温

D.潮湿

7.扬子江药业的总部位于？

A.江苏泰州

B.山东青岛

C.广东广州

D.浙江杭州

8.药品不良反应报告制度的目的不包括？

A.保障公众用药安全

B.加强药品监督管理

C.提高药品生产效益

D.及时发现药品不良反应

9.制药用水不包括？

A.饮用水

B.纯化水

C.注射用水

D.海水

10.药品生产过程中，清场的目的是？

A.美观整洁

B.防止污染和交叉污染

C.便于管理

D.符合卫生要求

答案：1.A2.A3.D4.B5.B6.A7.A8.C9.D10.B

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.扬子江药业的企业文化包括？

A.企业宗旨

B.企业精神

C.企业价值观

D.企业愿景

3.药品储存要求有？

A.温度适宜

B.湿度适宜

C.避光

D.分类存放

4.药品生产验证包括？

A.厂房验证

B.设备验证

C.工艺验证

D.清洁验证

5.药品不良反应的类型有？

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.继发反应

6.制药企业的人员培训内容有？

A.专业知识

B.操作技能

C.法规要求

D.职业道德

7.药品包装材料包括？

A.直接接触药品的包装材料

B.间接接触药品的包装材料

C.运输包装材料

D.销售包装材料

8.药品生产过程中的文件包括？

A.工艺规程

B.标准操作规程

C.批生产记录

D.质量检验记录

9.药品质量控制的环节有？

A.原材料控制

B.生产过程控制

C.成品检验

D.售后反馈

10.扬子江药业的主要业务板块有？

A.药品研发

B.药品生产

C.药品销售

D.药品物流

答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC10.ABC

判断题（每题2分，共10题）

1.药品生产企业可以不执行药品生产质量管理规范。（）

2.扬子江药业是一家国有企业。（）

3.药品只要在有效期内，质量就一定有保障。（）

4.药品不良反应只包括药品的副作用。（）

5.制药用水可以随意选择水源。（）

6.药品生产过程中，人员卫生不重要。（）

7.药品包装材料对药品质量没有影响。（）

8.药品质量控制只需要关注成品检验。（）

9.扬子江药业有自己的研发团队。（）

10.药品储存条件对药品质量有影响。（）

答案：1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.√10.√

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药品生产质量管理规范的主要内容。

答：涵盖人员、厂房、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量控制等方面，确保药品生产全过程规范，保证药品质量，防止污染、交叉污染及混淆差错。

2.扬子江药业的企业精神是什么？

答：扬子江药业企业精神是“团结拼搏，勇争一流”，激励员工团结协作，积极进取，在行业竞争中努力达到领先水平。

3.药品储存的基本要求有哪些？

答：要温度、湿度适宜，避光、干燥、通风。分类存放，特殊药品特殊条件储存，定期检查，确保药品质量稳定，防止变质失效。

4.药品不良反应报告的意义是什么？

答：能及时发现药品风险，保障公众用药安全；加强药品监管，为药品再评价、淘汰提供依据；促进合理用药，提高医疗质量。

讨论题（总4题，每题5分）

1.讨论药品质量对企业发展的重要性。

答：药品质量是企业生命线。优质药品可树立良好口碑，增强品牌竞争力，吸引更多客户。