2025年药学专业技术资格（执业药师）《药理学》备考题库及答案解析.docxVIP

2025年药学专业技术资格（执业药师）《药理学》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物在体内的吸收速度和程度主要取决于（）

A.药物的脂溶性

B.药物的溶出速度

C.药物的分子量

D.药物的给药途径

答案：D

解析：药物的吸收速度和程度与给药途径密切相关。不同给药途径（如口服、注射、透皮等）的药物吸收速度和生物利用度差异很大。药物的脂溶性、溶出速度和分子量虽然影响药物吸收，但给药途径是决定性因素。

2.药物与受体结合的特异性主要取决于（）

A.药物的化学结构

B.药物的代谢速率

C.药物的溶解度

D.药物的给药剂量

答案：A

解析：药物与受体结合的特异性主要取决于药物的化学结构。受体具有高度特异性，只有结构与受体结合位点互补的药物才能与之结合并产生药理效应。药物的代谢速率、溶解度和给药剂量虽然影响药物的作用强度和持续时间，但特异性主要由化学结构决定。

3.药物作用的两重性是指（）

A.药物的有效性和副作用

B.药物的治疗作用和毒性作用

C.药物的吸收和代谢

D.药物的剂量依赖性和时效性

答案：B

解析：药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时可能产生不良反应。所有药物都具有一定的治疗作用，但也可能引起副作用、毒性作用或其他不良效应。这是药物的基本特性，临床用药时必须权衡利弊。

4.药物半衰期是指（）

A.药物浓度下降到初始值一半所需的时间

B.药物吸收达到最大浓度所需的时间

C.药物完全从体内清除所需的时间

D.药物产生最大效应所需的时间

答案：A

解析：药物半衰期是指药物在体内浓度下降到初始值一半所需的时间。这是衡量药物消除速度的重要指标，决定了药物的给药间隔和作用持续时间。药物吸收、完全清除和产生最大效应的时间虽然也与药物动力学相关，但半衰期是特指浓度下降的速度。

5.药物代谢的主要场所是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

解析：药物代谢的主要场所是肝脏。肝脏含有丰富的药物代谢酶系，能够对大多数药物进行生物转化，包括氧化、还原和水解等。肾脏是药物排泄的主要器官，但代谢主要在肝脏进行。肺、胃肠道等部位也参与部分药物的代谢，但肝脏是最主要的代谢器官。

6.药物引起的器官损伤称为（）

A.药物耐受

B.药物依赖

C.药物不良反应

D.药物毒性

答案：C

解析：药物引起的器官损伤属于药物不良反应的范畴。药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、依赖性等多种类型，器官损伤是其中的一种表现形式。药物耐受是指机体对药物反应性降低，药物依赖是指停药后出现戒断症状，药物毒性是指药物过量或敏感导致的损伤。

7.药物相互作用中最常见的是（）

A.影响药物吸收

B.影响药物代谢

C.影响药物排泄

D.影响药物作用强度

答案：B

解析：药物相互作用中最常见的是影响药物代谢。肝脏酶系是药物代谢的主要场所，多种药物通过同一酶系代谢时，可能导致酶的竞争性抑制或诱导，从而改变其他药物的代谢速率。影响吸收、排泄和作用强度的相互作用也存在，但代谢相互作用最为普遍。

8.药物治疗失败的原因不包括（）

A.药物剂量不足

B.药物选择不当

C.患者依从性差

D.药物剂型设计合理

答案：D

解析：药物治疗失败的原因包括药物剂量不足、药物选择不当、患者依从性差等。药物剂型设计合理是治疗成功的保障因素，而非失败原因。剂量不足导致疗效不佳，选择不当可能无效或产生不良反应，依从性差导致用药中断，这些都会导致治疗失败。

9.药物产生快速耐受的原因是（）

A.药物剂量过大

B.机体对药物产生适应

C.药物代谢加速

D.药物作用时间延长

答案：B

解析：药物产生快速耐受的原因是机体对药物产生适应。长期用药后，机体可能通过改变受体数量、酶活性或神经传递等机制来降低药物的反应性，导致相同剂量下药物效果减弱。剂量过大、代谢加速和作用时间延长虽然影响药物效果，但耐受产生主要是机体适应的结果。

10.药物治疗指数是指（）

A.药物的最大效应与最小中毒剂量之比

B.药物的半数有效量与半数中毒量之比

C.药物的治疗剂量与维持剂量之比

D.药物的吸收率与生物利用度之比

答案：B

解析：药物治疗指数是指药物的半数有效量（ED50）与半数中毒量（LD50）之比。这是衡量药物安全性的重要指标，数值越大表示药物越安全。最大效应与最小中毒剂量之比、治疗剂量与维持剂量之比、吸收率与生物利用度之比虽然与药物特性相关，但治疗指数特指ED50与LD50的比值。

11.药物竞争性拮抗作用的特点是（）

A.拮抗剂与受体结合后不能被激动剂取代

B.拮抗剂与激动剂同时与受体结合

C.激动