2025年肿瘤科癌症化疗药物管理考核试题及答案解析.docxVIP

2025年肿瘤科癌症化疗药物管理考核试题及答案解析.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年肿瘤科癌症化疗药物管理考核试题及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.肿瘤科癌症化疗药物管理中,以下哪项不属于化疗药物的分类()

A.按化学结构分类

B.按作用机制分类

C.按给药途径分类

D.按生产厂家分类

答案:D

解析:化疗药物的分类通常依据其化学结构、作用机制以及给药途径。按生产厂家分类并不是化疗药物的标准分类方法,因为药物的疗效和安全性主要与其化学性质和作用机制相关,而非生产厂家。

2.在化疗药物配制过程中,以下哪项是错误的操作()

A.操作人员应穿戴适当的个人防护装备

B.配制环境应保持清洁,避免污染

C.药物配制应在无菌条件下进行

D.配制后的药物应立即使用,不得冷藏保存

答案:D

解析:化疗药物配制后应根据药物说明书的要求进行保存,有些药物需要冷藏保存以保持其稳定性。立即使用而不得冷藏保存是错误的操作,可能导致药物降解,影响疗效。

3.化疗药物的储存应遵循以下哪项原则()

A.高温高湿环境

B.避光、阴凉、干燥处

C.随意放置,方便取用

D.与其他普通药品混合存放

答案:B

解析:化疗药物的储存应遵循避光、阴凉、干燥的原则,以保持药物的稳定性。高温高湿环境会加速药物的降解,随意放置和与其他普通药品混合存放可能导致交叉污染或药品混淆。

4.化疗药物废弃物的处理应遵循以下哪项原则()

A.直接倒入下水道

B.与生活垃圾混合丢弃

C.按照医疗废物规定进行分类处理

D.随意丢弃在环境中

答案:C

解析:化疗药物废弃物属于有害医疗废物,必须按照医疗废物规定进行分类处理,不能直接倒入下水道、与生活垃圾混合丢弃或随意丢弃在环境中,以防止环境污染和危害公众健康。

5.化疗药物的配药室应配备以下哪项设备()

A.冰箱

B.紫外线消毒灯

C.空气净化系统

D.以上都是

答案:D

解析:化疗药物的配药室应配备冰箱(用于需要冷藏保存的药物)、紫外线消毒灯(用于空气消毒)和空气净化系统(用于过滤空气中的尘埃和微生物),以确保药物的质量和操作环境的洁净度。

6.化疗药物配制前,操作人员应进行以下哪项操作()

A.洗手

B.更换手套

C.洗手并更换手套

D.消毒双手

答案:C

解析:化疗药物配制前,操作人员应进行洗手并更换手套,以防止手部污染物污染药物。仅洗手或仅更换手套不足以保证操作的卫生和安全。

7.化疗药物的空安瓿瓶处理应遵循以下哪项原则()

A.直接丢弃

B.与生活垃圾混合丢弃

C.按照医疗废物规定进行分类处理

D.清洗后重新使用

答案:C

解析:化疗药物的空安瓿瓶属于医疗废物,必须按照医疗废物规定进行分类处理,不能直接丢弃、与生活垃圾混合丢弃或清洗后重新使用,以防止环境污染和危害公众健康。

8.化疗药物的效期管理应遵循以下哪项原则()

A.先进先出

B.先到期先用

C.随意使用

D.以上都不是

答案:B

解析:化疗药物的效期管理应遵循先到期先用原则,以确保药物在有效期内使用,保证疗效。先进先出和随意使用都不是正确的效期管理原则。

9.化疗药物配制过程中,以下哪项是错误的操作()

A.使用专用工具配制药物

B.配制过程中避免产生气溶胶

C.配制后的药物应立即密封保存

D.配制过程中可以吸烟

答案:D

解析:化疗药物配制过程中,应避免吸烟,因为吸烟会产生火源和烟雾,可能引发火灾或污染药物。使用专用工具配制药物、避免产生气溶胶和配制后的药物应立即密封保存都是正确的操作。

10.化疗药物的管理应遵循以下哪项制度()

A.账物相符制度

B.专人负责制度

C.定期检查制度

D.以上都是

答案:D

解析:化疗药物的管理应遵循账物相符制度、专人负责制度和定期检查制度,以确保药物的账实相符、责任明确和安全管理。仅遵循其中一项制度不足以保证化疗药物的安全和有效管理。

11.化疗药物空安瓿瓶属于哪种废弃物()

A.普通生活垃圾

B.医疗废物

C.一般工业废物

D.污水废物

答案:B

解析:化疗药物空安瓿瓶含有或曾经接触过化疗药物,具有潜在的生物危害性,因此属于医疗废物,需要按照医疗废物进行分类收集、转运和处理,不能混入普通生活垃圾或其他类型的废弃物中。

12.配制化疗药物时,以下哪项是正确的个人防护措施()

A.仅佩戴手套

B.仅佩戴口罩

C.戴手套、口罩并穿戴防护服

D.仅佩戴护目镜

答案:C

解析:配制化疗药物存在化学和生物暴露风险,操作人员应穿戴适当的个人防护装备,包括戴手套、口罩并穿戴防护服,以最大程度地减少暴露风险。仅佩戴手套、口罩或护目镜都不足以提供充分的保护。

13.化疗药物配制环境的空气洁净度要求通常依据什么标准()

文档评论(0)

宏文报告 + 关注
实名认证
文档贡献者

精选行业报告

1亿VIP精品文档

相关文档