药师资格考试(药学专业知识一)综合能力测试题及答案.docxVIP

药师资格考试(药学专业知识一)综合能力测试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.下列药物中，含有两个手性中心且临床使用其消旋体的是

A.肾上腺素

B.左氧氟沙星

C.马来酸氯苯那敏

D.布洛芬

答案：D

解析：布洛芬分子中有一个手性碳原子（C3位），但临床使用消旋体；肾上腺素含1个手性中心；左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体（单一对映体）；氯苯那敏含1个手性中心，消旋体使用。

2.关于片剂崩解剂的选择，下列说法错误的是

A.可压性好的药物宜选用低取代羟丙基纤维素（L-HPC）

B.疏水性药物宜选用交联聚维酮（PVPP）

C.直接压片时常用交联羧甲基纤维素钠（CCNa）

D.泡腾崩解剂适用于结肠定位片剂

答案：D

解析：泡腾崩解剂通过酸碱反应产生CO?促进崩解，适用于速释片剂（如泡腾片），结肠定位片剂多采用pH敏感或酶解型材料（如丙烯酸树脂、果胶）。

3.某药物的消除半衰期为6小时，表观分布容积（Vd）为50L，若需达到稳态血药浓度（Css）为10mg/L，静脉滴注的速率（k?）应为（已知k=0.693/t?/?）

A.5.78mg/h

B.11.55mg/h

C.23.10mg/h

D.46.20mg/h

答案：B

解析：k?=Css×k×Vd=10mg/L×(0.693/6h?1)×50L≈11.55mg/h。

4.关于竞争性拮抗剂的特点，正确的是

A.使激动剂的最大效应（Emax）降低

B.与受体的结合是不可逆的

C.增加激动剂浓度可恢复原有效应

D.对激动剂的量效曲线无影响

答案：C

解析：竞争性拮抗剂与受体可逆结合，通过增加激动剂浓度可竞争结合受体，恢复Emax，量效曲线右移但高度不变。

5.下列关于药物晶型的说法，错误的是

A.无定型药物溶解度通常高于结晶型

B.不同晶型可能导致生物利用度差异

C.稳定型晶型的熔点低于亚稳定型

D.固体分散体可抑制药物晶型转化

答案：C

解析：稳定型晶型的熔点高于亚稳定型（能量更低，需更高温度破坏晶格）。

6.用于评价难溶性药物口服吸收的关键参数是

A.溶出度

B.崩解时限

C.含量均匀度

D.片重差异

答案：A

解析：难溶性药物的吸收通常受溶出速率限制，溶出度是关键质量指标。

7.某药物在体内代谢为无活性产物，其清除率（Cl）主要取决于

A.肾小球滤过率

B.肾小管分泌能力

C.肝脏代谢酶活性

D.胆汁排泄量

答案：C

解析：代谢为主要消除途径时，清除率主要由肝药酶活性决定（如CYP450酶系）。

8.关于栓剂基质的选择，错误的是

A.脂溶性药物选用水溶性基质（如聚乙二醇）

B.水溶性药物选用脂溶性基质（如可可豆脂）

C.儿童退热栓剂宜选熔点较高的基质

D.需速释的栓剂可加入表面活性剂

答案：C

解析：儿童栓剂需快速融化起效，应选熔点较低的基质（如半合成脂肪酸甘油酯）。

9.下列药物中，通过抑制拓扑异构酶Ⅱ发挥抗肿瘤作用的是

A.依托泊苷

B.甲氨蝶呤

C.紫杉醇

D.5-氟尿嘧啶

答案：A

解析：依托泊苷（鬼臼毒素衍生物）抑制拓扑异构酶Ⅱ，阻止DNA复制；甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶；紫杉醇稳定微管；5-氟尿嘧啶干扰嘧啶代谢。

10.关于药物制剂稳定性试验的说法，正确的是

A.加速试验条件为40℃±2℃、RH75%±5%，持续6个月

B.长期试验条件为25℃±2℃、RH60%±10%，持续12个月

C.影响因素试验只需考察高温（60℃）和高湿（RH90%±5%）

D.稳定性重点考察指标不包括微生物限度

答案：A

解析：长期试验通常持续36个月；影响因素试验还需考察强光（4500Lx±500Lx）；微生物限度是无菌制剂的重点考察指标。

11.下列关于药物跨膜转运的描述，错误的是

A.大多数弱酸性药物在胃中以分子型存在，易吸收

B.主动转运需要载体和能量，有饱和性

C.易化扩散不消耗能量，但需要载体

D.离子型药物的脂溶性高，易通过生物膜

答案：D

解析：离子型药物极性大、脂溶性低，难以通过生物膜（离子障现象）。

12.某缓释片的释放机制为骨架溶蚀与扩散协同，其处方中最可能含有的材料是

A.乙基纤维素（EC）

B.羟丙甲纤维素（HPMC）

C.聚乳酸（PLA）

D.醋酸纤维素酞酸酯（CAP）

答案：B