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2025年药学专业考研药理学重点测试试卷(含答案)
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(每题1分,共30分。下列每题选项中,只有一项是最符合题意的)
1.药物产生作用的基础是()。
A.药物的分布
B.药物的代谢
C.药物与机体生物大分子相互作用
D.药物的排泄
E.药物的剂量
2.能与受体结合并引起效应器反应的物质称为()。
A.拮抗药
B.拟似药
C.激动药
D.中间体
E.代谢产物
3.以下哪种情况属于竞争性拮抗?()
A.某药竞争性阻断受体,使激动药效应减弱
B.某药非竞争性阻断受体,使激动药效应减弱
C.某药与效应器结合,产生与激动药相反的作用
D.某药与激动药同时结合于受体,但不产生效应
E.某药与受体结合后,阻止激动药与受体结合
4.药物的治疗指数(TI)是指()。
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.ED95/LD50
D.LD50/ED95
E.ED99/LD50
5.药物与血浆蛋白结合后()。
A.药物被灭活
B.药物不能发挥作用
C.药物进入代谢途径
D.药物暂时失去活性,但仍是药物原型
E.药物分布受限
6.药物吸收后,首先进入的组织是()。
A.肝脏
B.肾脏
C.脑组织
D.脂肪组织
E.肌肉组织
7.以下哪种代谢酶系主要参与药物的首过效应?()
A.细胞色素P450酶系
B.转氨酶系
C.乙酰化酶系
D.单胺氧化酶系
E.葡萄糖醛酸化酶系
8.某药物主要经肾脏排泄,其原型药物在体内的半衰期主要受以下哪个因素影响最大?()
A.药物的吸收速率
B.药物的分布容积
C.药物的代谢速率
D.肾小球滤过率
E.药物的解离常数
9.药物剂量增加一倍,药物的效应也增加一倍,这种现象称为()。
A.药物耐受性
B.药物依赖性
C.药物敏感性
D.量效关系呈线性
E.药物副作用
10.影响药物吸收的剂型因素不包括()。
A.药物的解离度
B.药物的溶出速率
C.药物的稳定性
D.药物的脂溶性
E.药物的给药途径
11.某药物主要作用于中枢神经系统,其脂溶性较高,吸收后容易通过血脑屏障,这与其()有关。
A.药效强度
B.药时曲线
C.药物分布
D.药物代谢
E.药物排泄
12.竞争性拮抗药存在时,可以使激动药的()。
A.ED50值增大
B.ED50值减小
C.最大效应(Emax)降低
D.最大效应(Emax)升高
E.半衰期延长
13.某药与受体结合后,不能诱导受体产生效应,但能阻止激动药与受体结合,这种药物称为()。
A.拟似药
B.拮抗药
C.中间体
D.代谢产物
E.催化剂
14.药物的作用点是指()。
A.药物产生作用的部位
B.药物吸收的部位
C.药物代谢的部位
D.药物排泄的部位
E.药物储存的部位
15.药物效应的持续时间取决于()。
A.药物的吸收速率
B.药物的代谢速率
C.药物的排泄速率
D.以上都是
E.以上都不是
16.药物与受体的结合()。
A.总是可逆的
B.总是不可逆的
C.只能在体外进行
D.只能在体内进行
E.与药物的脂溶性有关
17.药物的副作用是指()。
A.用药剂量过大时出现的毒性反应
B.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应
C.长期用药后出现的依赖性
D.停药后出现的反跳现象
E.特异质反应
18.药物相互作用是指()。
A.两种或两种以上药物同时使用时产生的药理效应增强或减弱
B.药物在体内代谢加速
C.药物在体内代谢减慢
D.药物引起过敏反应
E.药物引起毒性反应
19.非竞争性拮抗药存在时,可以使激动药的()。
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