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2025年复旦药学考研试题及答案

一、单项选择题（共10题，每题2分，共20分）

1.下列药物中，属于β-受体阻滞剂的是：

A.普萘洛尔

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.氢氯噻嗪

2.药物在体内的主要代谢器官是：

A.肾脏

B.肝脏

C.肺脏

D.心脏

3.下列哪种给药方式生物利用度最高？

A.口服给药

B.静脉注射

C.肌肉注射

D.皮下注射

4.药物与受体结合产生效应必须具备的条件是：

A.高亲和力

B.高内在活性

C.高选择性

D.高亲和力和高内在活性

5.下列哪种药物属于质子泵抑制剂？

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.奥美拉唑

D.法莫替丁

6.药物制剂的稳定性考察不包括：

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.生物学稳定性

D.经济学稳定性

7.下列哪种药物属于抗生素？

A.阿司匹林

B.青霉素

C.地西泮

D.硝酸甘油

8.药物在体内的分布主要受下列哪种因素影响？

A.药物的脂溶性

B.药物的分子大小

C.药物的蛋白结合率

D.以上都是

9.下列哪种给药方式适合急救？

A.口服给药

B.直肠给药

C.舌下给药

D.静脉注射

10.药物经济学评价的主要目的是：

A.降低药品价格

B.优化药物治疗方案

C.减少药物不良反应

D.提高药物研发效率

二、填空题（共6题，每题2分，共12分）

1.药物在体内的过程包括吸收、分布、代谢和______。

2.药物与受体结合后产生效应的能力称为______。

3.药物制剂的崩解时限检查属于______质量控制。

4.治疗指数是指______与______的比值。

5.药物相互作用主要包括药动学相互作用和______相互作用。

6.生物等效性研究的主要评价指标包括AUC、Cmax和______。

三、判断题（共6题，每题2分，共12分）

1.所有药物都能通过血脑屏障。（）

2.药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。（）

3.药物剂量越大，治疗效果一定越好。（）

4.仿制药与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和适应症。（）

5.药物临床试验分为I、II、III、IV期，其中III期临床试验主要考察药物的安全性和有效性。（）

6.药物基因组学主要研究基因变异对药物反应的影响。（）

四、多项选择题（共2题，每题2分，共4分）

1.下列哪些因素会影响药物的吸收？（）

A.药物的脂溶性

B.胃肠道的pH值

C.胃肠蠕动速度

D.药物剂型

2.下列哪些属于药物的不良反应？（）

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.治疗作用

五、简答题（共2题，每题5分，共10分）

1.简述药物在体内的主要代谢途径及其意义。

2.解释什么是药物相互作用，并举例说明其临床意义。

参考答案及解析

一、单项选择题

1.答案：A

解析：普萘洛尔属于β-受体阻滞剂，用于治疗高血压、心绞痛等疾病。硝苯地平是钙通道阻滞剂，卡托普利是ACEI类降压药，氢氯噻嗪是利尿剂。

2.答案：B

解析：肝脏是药物在体内的主要代谢器官，含有多种药物代谢酶系，如细胞色素P450酶系，能够对大多数药物进行代谢转化。

3.答案：B

解析：静脉给药直接将药物输入血液循环，避开了吸收过程，因此生物利用度最高，接近100%。其他给药方式都存在不同程度的吸收过程，生物利用度会受到影响。

4.答案：D

解析：药物与受体结合产生效应必须同时具备高亲和力和高内在活性。高亲和力使药物能够与受体牢固结合，高内在活性使药物能够激活受体产生效应。

5.答案：C

解析：奥美拉唑属于质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞的H+/K+-ATP酶，减少胃酸分泌。雷尼替丁、西咪替丁和法莫替丁属于H2受体拮抗剂。

6.答案：D

解析：药物制剂的稳定性考察主要包括化学稳定性（药物是否降解）、物理稳定性（如外观、溶解度等变化）和生物学稳定性（如微生物污染等）。经济学稳定性不属于制剂稳定性的考察范畴。

7.答案：B

解析：青霉素属于β-内酰胺类抗生素，用于治疗细菌感染。阿司匹林是解热镇痛抗炎药，地西泮是苯二氮?类镇静催眠药，硝酸甘油是抗心绞痛药。

8.答案：D

解析：药物在体内的分布受多种因素影响，包括药物的脂溶性（影响通过细胞膜的能力）、分子大小（影响通过生物膜的能力）和蛋白结合率（影响游离药物浓度）等。

9.答案：D

解析：静脉注射给药速度快，生物利用度高，适合急救情况。口服给药起效