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2025年初级药学师试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列药物中，属于β受体阻断剂的是：

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.普萘洛尔

D.氢氯噻嗪

2.药物在体内的主要代谢器官是：

A.肾脏

B.肝脏

C.肺脏

D.胰腺

3.下列哪种给药方式生物利用度最高？

A.口服给药

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.皮下注射

4.药物与受体结合后产生效应的能力称为：

A.亲和力

B.内在活性

C.选择性

D.特异性

5.下列哪种药物属于质子泵抑制剂？

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.西咪替丁

D.法莫替丁

6.药物制剂中常用的防腐剂不包括：

A.苯甲酸钠

B.尼泊金酯类

C.山梨酸钾

D.乳糖

7.下列哪种药物属于他汀类调血脂药？

A.烟酸

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.考来烯胺

8.药物半衰期是指：

A.药物在体内吸收50%所需的时间

B.药物在体内分布50%所需的时间

C.药物在体内消除50%所需的时间

D.药物在体内代谢50%所需的时间

9.下列哪种药物属于大环内酯类抗生素？

A.青霉素G

B.头孢氨苄

C.阿奇霉素

D.左氧氟沙星

10.药物相互作用中，药效学相互作用不包括：

A.协同作用

B.拮抗作用

C.敏感化作用

D.酶诱导作用

二、填空题（每题2分，共10分）

1.药物在体内的过程包括吸收、分布、代谢和________。

2.药物制剂的稳定性考察项目包括物理稳定性、化学稳定性和________稳定性。

3.药物不良反应按照性质可分为A型不良反应和B型不良反应，其中A型不良反应与________有关。

4.药物经济学评价的主要方法包括成本-效果分析、成本-效用分析和________分析。

5.药品储存的基本要求是避光、密封、防潮、________和适宜温度。

三、判断题（每题2分，共10分）

1.药物的生物利用度是指药物制剂中主药被吸收进入体循环的相对量和速度。（）

2.药物的首过效应是指药物口服后经肝脏代谢而使进入体循环的药量减少的现象。（）

3.所有药物都必须在医生指导下使用，不能自行购买和使用。（）

4.药物制剂的崩解时限是指固体制剂在规定介质中崩解成颗粒并通过筛网所需的时间。（）

5.药品说明书是药品最基本、最重要的信息来源，具有法律效力。（）

四、多项选择题（每题2分，共4分）

1.下列属于药物制剂辅料的是：

A.淀粉

B.羧甲淀粉钠

C.阿司匹林

D.硬脂酸镁

E.对乙酰氨基酚

2.下列属于抗菌药物合理应用原则的是：

A.严格掌握适应症

B.疗程适当

C.预防性使用广谱抗菌药物

D.根据药敏试验结果选用

E.随意更换抗菌药物

五、简答题（每题5分，共10分）

1.简述药物不良反应的分类及各类特点。

2.简述药品GMP的基本原则。

答案及解析

一、单项选择题

1.答案：C

解析：β受体阻断剂是一类用于治疗高血压、心绞痛等疾病的药物。硝苯地平是钙通道阻滞剂；卡托普利是ACEI类降压药；氢氯噻嗪是利尿剂；普萘洛尔是β受体阻断剂的代表药物。

2.答案：B

解析：肝脏是药物在体内的主要代谢器官，含有多种药物代谢酶系统，如细胞色素P450酶系，能够催化药物的氧化、还原、水解和结合等反应。肾脏是药物排泄的主要器官，肺脏和胰腺不是药物代谢的主要场所。

3.答案：C

解析：静脉给药使药物直接进入体循环，避开了吸收屏障，因此生物利用度最高，接近100%。口服给药受首过效应影响；肌肉注射和皮下注射需要经过吸收过程，生物利用度低于静脉注射。

4.答案：B

解析：药物与受体结合后产生效应的能力称为内在活性。亲和力是指药物与受体结合的能力。选择性是指药物对某一受体亚型的作用强于其他受体亚型的特性。特异性是指药物只作用于特定受体而不作用于其他受体的特性。

5.答案：B

解析：质子泵抑制剂通过抑制胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌。奥美拉唑是质子泵抑制剂的代表药物。雷尼替丁、西咪替丁和法莫替丁属于H2受体拮抗剂，通过阻断H2受体减少胃酸分泌。

6.答案：D

解析：防腐剂是用于防止制剂中微生物生长的物质。苯甲酸钠、尼泊金酯类和山梨酸钾都是常用的防腐剂。乳糖是一种常用的填充剂或稀释剂，不是防腐剂。

7.答案：C

解析：他汀类是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，主要用于降低胆固醇水平。阿托伐他汀是他汀类药物的代表。烟酸是B族维生素，也