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2025年药品管理知识应知应会知识竞赛考试试题（100题）

一、法律法规基础(1-10题)

1.我国现行《药品管理法》的实施时间是

A.2019年12月1日

B.2020年9月1日

C.2020年12月1日

D.2021年5月1日

答案C(2019年修订，2020年12月1日起施行)

2.药品经营企业必须遵守的质量管理规范是

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

答案B(GSP为药品经营质量管理规范)

3.下列哪类药品必须凭执业医师处方销售、购买和使用?

A.处方药

B.非处方药

C.乙类非处方药

D.以上均需

答案A

4.药品包装必须印有或贴有

A.说明书

B.标签

C.注册商标

D.广告批准文号

答案B

5.超过有效期的药品属于

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.特殊管理药品

答案C(劣药包括成分含量不符、过期等)

6.非处方药的标识是

A.红色OTC与绿色OTC

B.黄色OTC与蓝色OTC

C.只有红色OTC

D.只有绿色OTC

答案A(甲类红色OTC,乙类绿色OTC)

7.下列属于生物制品的是

A.阿莫西林胶囊

B.人血白蛋白

C.复方甘草片

D.对乙酰氨基酚片

答案B(生物制品包括血液制品、疫苗等)

8.药品通用名称不得

A.作为商标使用

B.与商品名同时使用

C.列入国家药品标准

D.以上均不正确

答案A(通用名不得作为商标注册)

9.麻醉药品的专用标识是

A.蓝白相间图案

B.红白相间图案

C.绿白相间图案

D.黑白色图案

答案A(麻醉药品标识为蓝白相间的“麻”字)

10.下列属于毒性药品的是

A.胰岛素

B.阿托品

C.维生素C片

D.阿莫西林颗粒

答案B(毒性药品如阿托品、士的宁等)

二、药品储存与养护(11-20题)

1.常温储存的温度范围是

A.2-10℃

B.10-25℃

C.10-30℃

D.20-30℃

答案C

2.阴凉库的温度应不超过

A.15℃

B.20℃

C.25℃

D.30℃

答案B

3.药品堆垛应与墙、屋顶的间距不小于

A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.50厘米

答案C

4.药品养护的主要目的是

A.防止药品过期

B.保持药品质量

C.减少药品损耗

D.便于药品陈列

答案B

5.药品标签上的有效期格式正确的是

A.有效期至2025.12

B.有效期至2025年12月30日C.A和B均正确D.A和B均不正确

答案C(两种格式均符合规定)

6.药品经营企业采购药品时，应审核供货单位的

A.营业执照

B.药品生产/经营许可证

C.质量保证协议

D.以上均需审核

答案D

7.销售药品时，应当开具

A.发票

B.销售凭证

C.验收记录

D.入库单

答案B(需开具标明药品名称、规格、生产企业等的销售凭证)

8.下列哪项不属于药品购销记录必须注明的内容?

A.药品通用名称

B.药品价格

C.购销日期

D.生产批号答案B(价格非必须记录内容)

9.药品零售企业不得经营的药品是

A.含麻黄碱复方制剂

B.终止妊娠药品

C.乙类非处方药

D.抗生素

答案B(零售企业不得经营终止妊娠药品)

10.药品批发企业对首营企业的审核，应查验其

A.药品生产/经营许可证和营业执照

B.药品质量标准和检验报告

C.销售人员授权委托书

D.以上均需

答案D

三、药品不良反应与召回(21-30题)

1.药品不良反应的缩写是A.ADR

B.ARD

C.ADED.AED

答案A

2.发现药品群体不良事件时，应立即报告给

A.当地药品监督管理部门和卫生行政部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业总部

D.患者家属

答案A

3.药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

答案B

4.下列属于严重药品不良反应的是

A.导致住院时间延长

B.出现皮疹

C.恶心呕吐

D.头痛头晕答案A(严重ADR包括导致死亡、住院、伤残等)

5.药品经营企业发现不良反应时，应填写

A.药品不良反应/事件报告表

B.药品召回报告表

C.药品验收记录表

D.药品养护记录表

答案A

6.麻醉药品和第一类精神药品的储存要求是

A.专库(柜)存放，双人双锁管理

B.普通仓库存放，专人管理

C.冷藏库存放，双人双锁管理

D.以上均可

答案A

7.下列属于