2025年考研医学药理学计算专项试卷（含答案）.docxVIP

2025年考研医学药理学计算专项试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、

计算药物半衰期（t1/2）。已知某药物的消除率常数（Ke）为0.1735小时?1。

二、

某药物的表观分布容积（Vd）为0.5升/公斤。患者体重为70公斤，希望达到的稳态血药浓度（Css）为50微克/毫升。如果该药物以静脉注射方式给药，计算每次给药的剂量（单次负荷剂量）是多少毫克？

三、

某药物口服后生物利用度（F）为30%。静脉注射给药100毫克后，测得稳态血药浓度（Css）为20微克/毫升。计算该药物口服后所需给予的剂量是多少毫克才能达到与静脉注射相当的稳态血药浓度？

四、

患者因感染需要长期静脉滴注某抗生素。该抗生素的半衰期（t1/2）为8小时。为了维持有效的治疗浓度，希望血药浓度维持在15微克/毫升以上。如果静脉滴注速度为500毫克/小时，计算该滴注速度下，血药浓度达到稳态后约为多少微克/毫升？

五、

计算口服给药后4小时，某药物的药时曲线下面积（AUC???）。已知药物在0-1小时、1-3小时、3-4小时的时间段内血药浓度分别为5微克/毫升、3微克/毫升和1微克/毫升。

六、

某药物的ED??（产生50%最大效应的剂量）为10微克/公斤。如果给体重60公斤的动物给药40微克，根据量-效关系曲线，预计该动物能达到多大比例的最大效应？（假设药物效应呈典型的S形量-效曲线）

七、

某药物与受体的结合符合饱和竞争性抑制模型。当药物浓度为10??M时，50%的受体被结合。当药物浓度增加到10??M时，有多少比例的受体未被结合？（假设非竞争性结合可以忽略不计）

八、

患者因高血压需要调整某降压药的给药方案。该药的半衰期（t1/2）为12小时。目前患者每日服用20毫克，血药浓度未达到理想范围。医生建议改为每12小时给药一次。如果要达到与每日一次给药相当的稳态血药浓度，新的日剂量应该是多少毫克？

试卷答案

一、

解析：药物半衰期（t1/2）与消除率常数（Ke）的关系为：t1/2=0.693/Ke。代入Ke=0.1735小时?1，计算得：t1/2=0.693/0.1735≈4小时。

二、

解析：首先将稳态血药浓度单位换算为公斤单位：50微克/毫升=50毫克/升。然后计算总分布量：Vd×体重=0.5升/公斤×70公斤=35升=35000毫升。最后计算负荷剂量：总分布量×稳态浓度=35000毫升×50微克/毫升=1750000微克=1750毫克。

三、

解析：设口服剂量为D口服。根据生物利用度定义：F×D静脉=D口服。即D口服=F×D静脉=0.30×100毫克=30毫克。为达到相同Css，口服剂量应为静脉负荷剂量的F倍：D口服=Css×Vd/(F×体重)=50微克/毫升×0.5升/公斤/(0.30×70公斤)=25毫克/公斤/21=1.19毫克/公斤。按70公斤体重计算，需1.19×70=83.3毫克。取30毫克与83.3毫克计算结果不一致，应使用后者。重新计算：D口服=50mcg/mL×0.5L/kg/(0.30×70kg)=25mg/kg/21=1.19mg/kg。按70kg体重，D口服=1.19mg/kg×70kg=83.3mg。故需83.3毫克。原解析有误，已修正。

四、

解析：首先计算药物的清除率（Cl）：Cl=Ke×Vd。由于未给Vd，通常假设Cl≈Ke×t1/2。Cl≈0.1735小时?1×8小时≈1.388升/小时。然后计算稳态血药浓度（Css）：Css=滴注速率/Cl=500毫克/小时/1.388升/小时≈361.4微克/毫升。注意单位换算：500mg/h=500000mcg/h。Css=500000mcg/h/(1.388L/h)≈361.4mcg/mL。

五、

解析：使用梯形法计算AUC???。

AUC???=(C?+C?)/2×Δt=(5+3)/2×1=4微克·小时/毫升。

AUC???=(C?+C?)/2×Δt=(3+3)/2×2=3×2=6微克·小时/毫升。

AUC???=(C?+C?)/2×Δt=(3+1)/2