2025年医药生产絮凝剂合作协议.docxVIP

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2025年2025年医药生产絮凝剂合作协议

甲方(供应商):[甲方公司全称]

地址:[甲方公司注册地址]

法定代表人/授权代表:[姓名]

联系电话:[电话号码]

统一社会信用代码:[代码]

乙方(采购方):[乙方公司全称]

地址:[乙方公司注册地址]

法定代表人/授权代表:[姓名]

联系电话:[电话号码]

统一社会信用代码:[代码]

鉴于甲方具备生产符合医药用途絮凝剂的能力和资质,乙方在生产经营活动中需要使用该絮凝剂,根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定,双方经友好协商,就甲方向乙方供应2025年度医药生产絮凝剂事宜,达成如下协议:

第一条合作产品及规格

1.1甲方同意按照本协议约定向乙方供应絮凝剂产品。

1.2产品的具体名称或型号为:[絮凝剂具体名称或型号]。

1.3产品的技术指标和质量标准应符合以下要求:

(1)符合《[相关国家标准名称]》[标准号]规定的指标要求;

(2)符合《[目标药典名称]》(如:中国药典ChPXX版)[章节或标准号]规定的药典标准;

(3)其他特殊要求:[根据实际情况填写,如纯度、粒径分布、重金属含量等具体指标]。

1.4产品的检测方法应遵循《[检测方法标准名称]》[标准号]或双方约定的检测规程。

第二条包装、标签与标识

2.1产品的包装应符合《药品包装、标签和说明书管理相关规定》的要求,使用清洁、干燥、无污染的包装材料,材质需确保不与絮凝剂发生反应且符合食品或药品接触材料要求。

2.2每个包装单元(如桶、袋、瓶等)外表面应清晰、牢固地粘贴或印刷标签,标签内容至少包括:

(1)产品名称和型号;

(2)生产批号;

(3)生产日期或生产批号;

(4)有效期;

(5)储存条件;

(6)生产厂家名称及地址;

(7)净含量;

(8)必要的安全警示信息;

(9)其他法规要求或双方约定的信息。

2.3每批产品应附有出厂检验报告(COA),内容包括:产品名称、型号、生产批号、规格、数量、检测项目、检测结果、标准依据、检验日期、检验人员签字及盖章等。

第三条订货、交付与运输

3.1乙方应根据生产计划,至少提前[数量]天向甲方发出书面订单,订单应包含但不限于产品名称或型号、数量、期望交付日期和地点、收货人信息等。

3.2甲方应在收到乙方订单后,根据订单要求和自身生产计划,在[天数]个工作日内完成生产、检验并安排发货。

3.3交付地点为:[乙方指定的详细收货地址]。

3.4运输方式由双方协商确定,优先采用[运输方式,如:甲方负责送货至乙方仓库/乙方指定物流公司/甲方送货至约定港口/车站等]。运输费用由[承担方]承担。

3.5甲方负责将产品安全送达乙方指定交付地点,并承担运输途中的基本风险。货物运抵交付地点后,风险转移至乙方。

3.6甲方应在发货前将预计交付日期、产品批号、数量及运输方式等通知乙方。

第四条质量检验与验收

4.1甲方保证其供应的产品符合本协议第一条约定的质量标准,并已通过出厂检验。

4.2乙方有权对收到的产品进行检验。检验可采取抽样检验方式,抽样比例和具体方案由双方协商确定,或按甲方提供的标准抽样方案执行。乙方应在收到货物后[天数]内完成检验。

4.3验收标准以本协议第一条约定的质量标准为准。检验结果符合标准的,视为产品合格;不符合标准的,视为不合格。

4.4乙方在验收过程中发现产品不合格,应在[天数]内书面通知甲方,并提供检验依据。甲方应在收到通知后及时核实,并就不合格产品的处理方式(如换货、退货、让步接收等)与乙方协商解决。因产品不合格导致的乙方损失,由甲方承担相应责任。

第五条价格、支付与结算

5.1产品价格采用[固定价格/浮动价格等]方式确定。

(1)固定价格:单价为人民币[金额]元/吨(或其他计价单位)。

(2)浮动价格:按[约定方式,如:市场价格浮动/成本变动等]确定。

5.2价格为[含税/不含税]价格。如为含税价格,增值税税率及税额由[承担方]承担,甲方应在开具发票时注明增值税税额。如为不含税价格,乙方应在付款时支付相应增值税进项税额,甲方应向乙方开具合法有效的增值税专用发票。

5.3付款方式采用[预付款、货到验收后付款、分期付款等]方式。

(1)预付款:乙方在签订本协议后[天数]内,向甲方支付合同总金额的[百分比]%作为预付款,即人民币[金额]元。

(2)货到验收后付款:产品经乙方验收合格后[天数]内,乙方支付剩余合同款项。

(3)其他付款安排:[根据实际情况约定]。

5.4甲方应在收到乙方付款后[天数]内,向乙方开具等额、合法的发票。

5.5双方结算银行信息:

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