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急救药品物品及抢救器械护理质量检查标准

一、总则

急救药品、物品及抢救器械是临床抢救工作的物质基础，其管理质量直接关系到患者的生命安全和抢救成功率。为规范管理，确保各类急救资源处于完好备用状态，特制定本检查标准。本标准旨在为护理人员提供清晰、可操作的质量指引，促进急救物品药品管理的规范化、精细化，保障医疗护理安全。

二、急救药品管理质量检查标准

（一）药品储存与保管

1.储存条件：急救药品应存放于专用急救车或固定药柜内，位置相对固定，标识醒目，易于取用。药柜或急救车应置于通风、干燥、避光、温度适宜（符合药品说明书要求）的环境，避免阳光直射、潮湿及高温。

2.分类存放：药品应按作用类别、药理性质或使用频率进行分类、分区存放，并有清晰的类别标识。内服、外用、注射药品应严格分开放置，高危药品（如高浓度电解质、血管活性药物等）需单独存放，并设有醒目的专用标识。

3.包装完好：药品包装应完整无损，无破损、无污染、无霉变。瓶塞、瓶盖应严密，无松动、渗漏。

（二）药品标识与效期管理

1.清晰标识：所有药品（包括原包装、拆零包装）均应有清晰、规范的标签，注明药品通用名称、规格、剂量、生产厂家、批号、有效期。字迹模糊或标签脱落的药品不得使用。

2.效期管理：严格执行“先进先出、近期先用”原则。对有效期进行动态监控，建立近效期药品预警机制（如设置近效期标识），确保无过期药品。定期检查药品效期，做到账物、效期核对一致。

3.基数管理：急救药品应设有固定基数，并有明确的基数清单。药品补充应及时，确保基数恒定，账物相符，无积压、浪费。

（三）药品质量与取用

1.药品质量：定期检查药品外观质量，如片剂有无变色、潮解、裂片、粘连；注射剂有无变色、浑浊、沉淀、结晶、漏气等。发现异常立即停用并按规定处理。

2.取用规范：药品取用应严格遵守查对制度，确保药品名称、规格、剂量、用法、时间准确无误。抢救后应及时清理、补充，确保急救药品随时处于备用状态。

三、急救物品管理质量检查标准

（一）物品种类与配置

1.品种齐全：急救物品的种类、数量应根据科室专业特点及抢救需求配置齐全，符合医院统一规定，并能满足紧急抢救工作需要。

2.定位放置：所有急救物品均应定品种、定数量、定位置存放，做到“五定”（定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修），标识清晰，取用便捷。

（二）物品包装与有效期

1.无菌物品：无菌急救物品（如各类导管、注射器、手套、敷料等）包装应完好无损，无潮湿、破损，灭菌指示合格，在有效期内使用。开封后应注明开启时间及失效时间。

2.一次性物品：一次性使用无菌物品应符合国家相关标准，包装完好，标识清晰，在有效期内，按要求分类存放，避免挤压、污染。

（三）物品性能与维护

1.性能完好：非无菌急救物品（如血压计、听诊器、手电筒等）应性能完好，功能正常，清洁无污渍。

2.清洁维护：急救物品使用后或定期应进行清洁、消毒处理，保持洁净。对有特殊清洁消毒要求的物品，应严格按照操作规程执行。

四、抢救器械管理质量检查标准

（一）器械配置与性能

1.种类齐全：抢救器械的种类、型号应满足本科室常见急症抢救需求，符合医院配置标准。

2.性能完好：所有抢救器械（如呼吸机、除颤仪、心电监护仪、吸引器、洗胃机、气管插管设备等）应保持性能完好，处于备用状态。开机自检正常，各项参数设置准确、规范。

3.附件齐全：主要抢救器械的连接管路、电源连接线、配件、耗材等应配备齐全，与主机匹配，并妥善保管，方便应急使用。

（二）器械清洁、消毒与灭菌

1.清洁消毒：器械表面应保持清洁，无血迹、污渍、锈迹。使用后及定期应严格按照规定程序进行清洁、消毒或灭菌处理，尤其注意可拆卸部件及管腔内部的清洁。消毒灭菌效果应符合要求，并有记录可查。

2.灭菌物品：需灭菌的器械（如手术器械包）应包装合格，灭菌指示有效，在有效期内。

（三）器械维护与管理

1.定期维护保养：建立抢救器械维护保养登记本，按照器械说明书要求进行定期检查、保养、校准和维修，确保器械处于最佳功能状态。记录应完整、规范。

2.存放规范：器械存放应防潮、防尘、防腐蚀、防碰撞。精密仪器应妥善保护，避免损坏。

3.操作便捷：器械操作流程应简便、快捷，符合急救时效性要求。关键操作步骤应有图示或简易操作指引（如除颤仪电极板放置位置示意图）。

五、管理制度与人员要求

（一）管理制度健全

1.制度完善：科室应建立健全急救药品、物品、器械的管理制度、领用补充制度、效期管理制度、清点核对制度、清洁消毒制度、维护保养制度及应急调配制度等。

2.培训考核：相关管理制度应组织护理人员定期学习，并进行考核，确保人人知晓、熟练掌握。

（二）人员职责明确

1.专人负责