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2025年执业药师考试《药学专业知识一》练习题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药品质量标准的说法，错误的是（）

A.《中国药典》是国家药品标准的核心

B.药品质量标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据

C.企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

E.药品质量标准分为法定标准和非法定标准两类，法定标准包括中国药典、局颁药品标准和企业标准

答案：E

解析：药品质量标准分为法定标准和非法定标准两类。法定标准是包括《中国药典》在内的国家药品标准；非法定标准有行业标准、企业标准等。企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准。所以E选项中说企业标准是法定标准错误。

2.药物与受体结合时采取的构象为（）

A.最低能量构象

B.反式构象

C.优势构象

D.诱导契合构象

E.药效构象

答案：E

解析：药物与受体结合时采取的构象为药效构象，它不一定是药物的优势构象或最低能量构象，而是能与受体互补结合的构象。诱导契合是药物与受体结合过程中的一种机制，而不是结合时的构象。所以答案选E。

3.关于药物理化性质的说法，错误的是（）

A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

E.非解离型药物可以自由穿过细胞膜

答案：B

解析：一般来说，非解离型药物容易通过生物膜，而解离型药物较难通过。药物的解离度与药物的pKa和吸收部位的pH有关。酸性药物在酸性溶液中解离度低，非解离型多，易在胃中吸收；弱碱性药物在肠道（pH较高）中解离度低，比在胃中容易吸收。药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性。所以B选项中说药物解离度越高吸收越好是错误的。

4.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）

A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，一般对药物制剂的稳定性无影响

C.外界因素如温度、光线、氧气、水分等可影响药物制剂的稳定性

D.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定提供科学依据

E.水解、氧化是药物制剂常见的稳定性问题

答案：B

解析：药用辅料虽然要求化学性质稳定，但有些辅料可能会与药物发生相互作用，从而影响药物制剂的稳定性。例如，一些辅料可能会影响药物的溶解度、pH值等，进而影响药物的稳定性。药物化学结构直接影响其稳定性，外界因素如温度、光线、氧气、水分等也会对药物制剂稳定性产生影响。稳定性试验可以为制剂各环节条件的确定提供依据，水解、氧化是常见的稳定性问题。所以B选项错误。

5.下列关于药物剂量与效应关系的说法，错误的是（）

A.半数有效量是指引起50％最大效应的剂量

B.效能是指药物所能产生的最大效应

C.效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度

D.治疗指数（TI）=LD50/ED50，TI越大越安全

E.药物的量效曲线为S型曲线，在高浓度或高剂量时，量效曲线会出现平台

答案：无（该题答案均正确）

解析：半数有效量（ED50）是指引起50％最大效应的剂量；效能是药物所能产生的最大效应；效价强度是能引起等效反应的相对剂量或浓度；治疗指数（TI）=LD50/ED50，TI越大说明药物安全性越高；药物的量效曲线通常为S型曲线，在高浓度或高剂量时，量效曲线会出现平台，此时增加剂量效应不再增强。

6.关于药品有效期的说法，正确的是（）

A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的时间计算确定有效期

C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用加速试验确定

答案：A

解析：药品有效期可用加速试验预测，用长期试验确定。根据化学动力学原理，有效期是指药物降解10％所需的时间（t0.9），t0.9=0.1054/k（k为降解速度常数）。影响因素试验主要是考察药物在各种环境因素下的稳定性，不是用于确定有效期。所以A选项正确。

7.关于注射剂特点的说法，错误的是（）

A.给药后起效迅速

B.给药剂量易于控制

C.适用于不宜口服的药物

D.可产生局部定位作用

E.安全性及稳