氨基酸发酵机制.pptVIP

当有色氨酸结合阻遏蛋白时，阻遏蛋白构象改变可结合O序列，阻断基因转录。当没有色氨酸结合阻遏蛋白时，阻遏蛋白不能结合O序列，基因开始转录。阻遏型操纵子第62页，共88页，星期日，2025年，2月5日（三）寡聚酶的解聚和聚合+ATP乙酰CoA+HCO3-丙二酸单酰CoA乙酰CoA羧化酶柠檬酸激活丙二酰辅酶A抑制第30页，共88页，星期日，2025年，2月5日蛋白激酶调节：

聚合：活性低

解聚：活性高第31页，共88页，星期日，2025年，2月5日1、胃蛋白酶原（pepsinogen）的激活（四）蛋白酶水解的激活作用第32页，共88页，星期日，2025年，2月5日2、胰蛋白酶原（trypsinogen）的激活第33页，共88页，星期日，2025年，2月5日第34页，共88页，星期日，2025年，2月5日3、胰凝乳蛋白酶原（chymotrypsinogen）的激活第35页，共88页，星期日，2025年，2月5日（五）调节类型1.单功能途径（1）终产物抑制第36页，共88页，星期日，2025年，2月5日（2）前体激活第37页，共88页，星期日，2025年，2月5日（3）补偿性激活A→B→C→D→EIF→G→H第38页，共88页，星期日，2025年，2月5日2.多功能途径(1)协同反馈抑制（多价反馈抑制）F→GA→B→CD→E如：谷氨酸棒杆菌中天冬氨酸激酶第39页，共88页，星期日，2025年，2月5日(2)合作反馈抑制F→GA→B→CD→E如：催化嘌呤生物合成最初反应的谷氨酸胺磷酸核糖焦磷酸转氨酶第40页，共88页，星期日，2025年，2月5日（3）积累反馈抑制F→GA→B→C→DH→I如：大肠杆菌的谷氨酰胺合成酶第41页，共88页，星期日，2025年，2月5日（4）顺序反馈抑制E→GA→B→C→D→F→G→KH→I如：枯草芽孢杆菌等芳香族氨基酸的生物合成。第42页，共88页，星期日，2025年，2月5日(5)同工酶F→GAB→CD→E酶Ⅰ酶Ⅱ第43页，共88页，星期日，2025年，2月5日(6)假反馈抑制结构类似物引起的反馈抑制第44页，共88页，星期日，2025年，2月5日第三节、酶合成调节合成调节方式1.酶的诱导2.分解代谢物阻遏3.终产物调节第45页，共88页，星期日，2025年，2月5日一、操纵子学说酶活性合成调节也即基因表达的转录调节或酶量调节，是一种相对的慢调节过程。基因表达调控是通过操纵子机制实现的。操纵子（operon）：通常由2个以上的编码序列与启动序列（promotor）、操纵序列（operator）以及其它调节序列在基因组中成簇串联组成。每一转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子。操纵子包括若干个结构基因及其上游的调控序列（原核生物）。第46页，共88页，星期日，2025年，2月5日启动序列（promotor）：RNA聚合酶结合并启动转录的特异DNA序列。又称启动子。各种原核启动序列特定区域内（通常在转录起始点上游-10及-35区域）存在共有序列（consensussequence）操纵序列（operator）：与启动序列毗邻或接近的DNA序列，是原核阻遏蛋白的结合位点。其DNA序列常与启动序列交错、重叠。原核生物启动子序列按功能的不同可分为三个部位，即起始部位、结合部位、识别部位。第47页，共88页，星期日，2025年，2月5日模型一：乳糖操纵子理论