2025年事业单位工勤技能-吉林-吉林药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位工勤技能-吉林-吉林药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《处方管理办法》，处方审核的要点不包括（）

A.药品剂量与用法

B.处方格式规范性

C.药品配伍禁忌

D.患者过敏史

【参考答案】B

【解析】处方审核需重点核查药品剂量、配伍禁忌及患者过敏史，而处方格式规范性属于处方开具环节的检查内容，故选B。

2、麻醉药品专用账册的保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【参考答案】D

【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，专用账册保存期限为5年，且需至药品有效期后至少2年。

3、静脉注射药物配置前应检查的内容不包括（）

A.配伍禁忌

B.药物稳定性

C.日期与批号

D.患者生命体征

【参考答案】D

【解析】配置前需检查药物是否在有效期内、批号及配伍禁忌，患者生命体征检查属于配置后监测环节。

4、中药煎煮后应立即（）

A.分装冷藏

B.继续保温

C.取出过滤

D.搅拌均匀

【参考答案】C

【解析】中药煎煮后需趁热过滤药液，避免有效成分流失，冷藏和搅拌均匀属于后续操作。

5、药品储存中“阴凉处”的温度范围是（）

A.10℃~25℃

B.20℃~30℃

C.15℃~30℃

D.5℃~30℃

【参考答案】A

【解析】阴凉处指不超过25℃，不高于30℃；冷藏为2℃~8℃，冷冻为-25℃以下，依据《药品经营质量管理规范》。

6、药品召回流程中，企业应在收到通知后（）内向监管部门报告

A.24小时内

B.48小时内

C.7日内

D.15日内

【参考答案】A

【解析】根据《药品召回管理办法》，企业需在24小时内向省级药品监督管理部门报告。

7、处方药与非处方药分类管理的依据是（）

A.药品适应证

B.上市时间

C.使用风险等级

D.生产成本

【参考答案】C

【解析】非处方药（OTC）依据风险等级划分，处方药需凭医师或药师处方销售。

8、配伍禁忌中，青霉素类药物与（）存在协同毒性反应

A磺胺类药物

B.硝基咪唑类

C.复电解质

D.维生素

【参考答案】B

【解析】硝基咪唑类（如甲硝唑与青霉素联用可能引发高铁血红蛋白血症。

9、药品分类储存中，需避光保存的药物不包括（）

A.维生素C

B.硝苯地平

C.硝西地平

D.阿司匹林

【参考答案】A

【解析】维生素C光敏性较强需避光，而硝苯地平、硝西地平、阿司匹林均需避光防潮储存。

10、根据《药品经营质量管理规范》，下列哪种药品必须使用专用冷藏设备储存？A.片剂B.胰岛素C.口服液D.注射用生理盐水

A.片剂

B.胰岛素

C.口服液

D.注射用生理盐水

【参考答案】B

【解析】胰岛素属于生物制品，易被光、热分解，需在2-8℃专用冷藏设备中保存，其他选项药品储存条件无特殊要求。

11、处方审核中，药师发现患者同时服用阿司匹林和布洛芬，重点考虑哪种风险？A.过敏反应B.胃肠道出血C.肝毒性D.药物相互作用

A.过敏反应

B.胃肠道出血

C.肝毒性

D.药物相互作用

【参考答案】D

【解析】阿司匹林与布洛芬同属非甾体抗炎药，长期联用可能增加胃肠道出血风险，但题目强调重点考虑选项，根据《处方管理办法》应优先判断相互作用。

12、以下哪种药品属于第二类精神药品？A.地塞米松B.哌醋甲酯C.氯氮平D.丙酸氟替卡松

A.地塞米松

B.哌醋甲酯

C.氯氮平

D.丙酸氟替卡松

【参考答案】B

【解析】哌醋甲酯（他林）列于第二类精神药品管理，其他选项中地塞米松为糖皮质激素，氯氮平为抗精神病药，丙酸氟替卡松为吸入性糖皮质激素。

13、抢救心脏骤停患者首选的药物是？A.肾上腺素B.阿托品C.硝酸甘油D.利多卡因

A.肾上腺素

B.托品

C.硝酸甘油

D.利多卡因

【参考答案】A

【解析】心肺复苏指南规定，心脏骤停首先给予肾上腺素静注/推注，其他选项中阿托品用于心动过缓，硝酸甘油用于心绞痛，利多卡因用于室性心律失常。

14、下列药品属于特殊管理的化学原料药是？A.苯巴比妥B.对乙酰氨基酚C.丙酸氟替卡松D.头孢克肟

A.苯巴比妥

B.对乙酰氨基酚

C.丙酸氟替卡松

D.头孢克肟

【参考答案】A

【解析】苯巴比妥列于第二类精神药品原料药目录，其他选项中B为解热镇痛药，C为吸入激素，D为抗生素。

15、无菌制剂生产中，下列哪种操作会破坏无菌环境？A.称量药材B.预灌封管路C.灌装液体制剂D.在线灌装

A.称量药材

B.预灌封管路.灌装液体制剂

D.在线灌装

【参考答案】A

【解析】无菌操作要求物料进入洁净区前完成称量，称量药材需离开无菌区进行，其他选项无菌操作环节。

16、药品有效期届满后，下列哪种处理