2025年大学《化学生物学》专业题库—— 智能药物设计与筛选.docxVIP

2025年大学《化学生物学》专业题库——智能药物设计与筛选

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪一项不属于智能药物设计的主要目标？

A.提高药物与靶点结合的亲和力

B.优化药物的药代动力学性质

C.减少药物在体内的毒性反应

D.随机筛选大量化合物

2.在分子对接过程中，通常使用的评分函数旨在量化哪个主要方面？

A.分子的大小和形状

B.分子在不同溶剂中的稳定性

C.配体与靶点受体结合的相对自由能

D.分子的电子分布

3.QSAR模型的核心思想是建立化合物什么性质与分子结构之间的关系？

A.溶解度

B.分子量

C.生物活性

D.色泽

4.高通量筛选（HTS）技术最主要的优势在于？

A.能够进行分子对接模拟

B.能够快速评估大量化合物对特定生物靶标的活性

C.能够精确预测化合物的药代动力学特性

D.只适用于小分子化合物

5.“基于片段的药物设计”（FBDD）策略通常从哪些小的、已知的生物活性片段开始？

A.已有药物分子

B.大的有机分子

C.基于靶点结构的片段

D.高通量筛选得到的hits

6.在虚拟筛选（VS）中，使用二维指纹进行筛选的主要缺点是？

A.计算速度慢

B.无法处理大量化合物

C.忽略了三维结构信息，可能导致假阳性率较高

D.只适用于特定类型的化合物

7.3D-QSAR方法如CoMFA和CoMSIA，主要是通过什么方式来描述分子与靶点结合的构象场？

A.分子动力学模拟

B.使用虚拟原子描述结合位点周围的空间

C.直接测量结合口袋的大小

D.通过核磁共振波谱数据

8.建立一个可靠的药物筛选模型，最重要的步骤之一是？

A.选择计算能力最强的软件

B.使用尽可能多的化合物数据进行训练

C.对模型进行严格的内部和外部验证

D.保证模型预测结果的准确性达到100%

9.下列哪项技术通常不直接用于分析蛋白质序列数据以寻找药物靶点？

A.序列比对

B.结构域识别

C.分子对接

D.基因表达谱分析

10.智能药物设计领域近年来受到哪些技术的显著推动？（多选，请将选项字母填入括号内）

A.人工智能与机器学习()

B.大规模并行计算()

C.基因编辑技术()

D.高通量测序技术()

二、填空题（每空1分，共15分）

1.计算机辅助药物设计（CADD）是利用计算机技术辅助进行的药物设计过程。

2.虚拟筛选（VS）通常需要大量的______数据库作为筛选对象。

3.定量构效关系（QSAR）模型建立过程中，常用的统计方法包括偏最小二乘法（______）和主成分分析（______）。

4.分子对接中，评估分子与靶点结合位点的亲和力通常使用______函数。

5.高通量筛选（HTS）实验通常在______微孔板中进行。

6.基于片段的药物设计（FBDD）策略强调从小的、具有生物活性的______出发进行组装和优化。

7.在药物设计流程中，需要综合考虑药物的吸收、分布、代谢、排泄和______（ADMET）性质。

8.分子动力学（MD）模拟主要用于研究分子体系的______和能量变化。

9.在QSAR模型中，描述分子三维空间信息的方法有______和______。

10.将已知的活性化合物及其结构、活性数据输入模型进行学习和验证的过程称为______。

三、简答题（每题5分，共20分）

1.简述分子对接在药物设计中的主要流程。

2.比较基于结构的药物设计与基于片段的药物设计的异同点。

3.简述虚拟筛选（VS）的主要步骤及其优势。

4.简述建立和使用QSAR模型时需要注意的关键问题。

四、论述题（每题10分，共20分）

1.论述人工智能（AI）和机器学习（ML）技术在现代药物发现，特别是智能药物设计中的应用前景和面临的挑战。

2.结合一个具体的药物研发实例（例如你了解的某个药物），论述智能药物设计（如CADD、VS等）技术在其中可能扮演的角色和贡献。

试卷答案

一、选择题

1.D

2.C

3.C

4.B

5.A

6.C

7.B

8.C

9.D

10.A,B,D

二、填空题

1.化学或药物

2.结构

3.PLS,