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感染科医院感染控制措施方案
演讲人:
日期:
06
应急与持续改进
目录
01
基础感控措施
02
重点环节管控
03
抗菌药物管理
04
感染监测体系
05
人员管理规范
01
基础感控措施
接触患者前、无菌操作前、接触患者后、接触患者周围环境后、接触血液/体液后必须执行手卫生,使用含酒精速干手消毒剂或流动水洗手,确保手部微生物有效清除。
手卫生规范执行要求
严格遵循“两前三后”原则
采用六步洗手法,揉搓时间不少于15秒,重点清洁指尖、指缝、手腕等易遗漏部位,洗手后使用一次性纸巾干燥,避免二次污染。
正确洗手技术
确保手消毒剂、洗手液、干手设施充足且符合国家标准,定期检查有效期及微生物污染情况,避免因用品问题导致交叉感染。
手卫生用品管理
环境物表消毒标准
高频接触表面强化消毒
对门把手、床栏、呼叫按钮等每日至少消毒3次,使用含氯消毒剂(有效氯浓度≥500mg/L)或过氧化氢消毒湿巾,作用时间不少于10分钟。
分区消毒策略
感染高风险区域(如隔离病房、处置室)采用双倍浓度消毒液,非关键区域(如办公区)按常规标准执行,消毒频次根据病原体传播风险动态调整。
终末消毒流程
患者转出或出院后,需对病房进行终末消毒,包括空气喷雾消毒、织物专业清洗、设备擦拭消毒,并经ATP检测合格后方可接收新患者。
医疗废物分类处置流程
分类收集与标识
严格区分感染性废物(如纱布、引流袋)、损伤性废物(如针头、刀片)、化学性废物(如消毒剂残余),使用专用黄色包装袋并标注废物类型及产生科室。
密闭转运与暂存
医疗废物需由专职人员使用防渗漏密闭容器转运至暂存间,暂存时间不超过48小时,暂存间配备紫外线消毒及防盗设施,避免泄露或非法回收。
无害化处理记录
交接时需双人核对重量并签字,交由特许资质单位进行高温焚烧或高压灭菌处理,全程电子追踪并保存处置记录至少3年备查。
02
重点环节管控
呼吸道传播防控要点
严格分级防护
针对不同呼吸道传染病风险等级(如飞沫传播、空气传播),配备相应防护装备(N95口罩、护目镜、防护面屏),高风险操作需在负压病房进行。
环境通风与消毒
诊疗区域需保持每小时≥12次换气,采用紫外线循环风消毒机或过氧化氢喷雾终末消毒,高频接触表面每日≥3次含氯消毒剂擦拭。
患者分区管理
设置发热门诊独立通道,疑似病例实行单间隔离,确诊同源病例可集中收治但床位间距≥1.2米。
医务人员健康监测
执行每日体温筛查与症状报告制度,出现呼吸道症状立即暂停工作并接受核酸检测。
血液体液暴露防护措施
锐器安全操作规范
强制使用防刺伤采血针、安全型留置针,禁止双手回套针帽,锐器盒放置于操作视线水平范围内。
01
标准预防装备
接触患者血液、体液时必须穿戴防水隔离衣、双层手套及全面型防护面罩,发生喷溅风险时加戴鞋套。
暴露后应急处理
立即用生理盐水冲洗黏膜暴露部位,皮肤伤口由近心端向远心端挤压排血后用0.5%碘伏浸泡5分钟,24小时内完成HIV/HBV/HCV基线检测。
医疗废物分类处置
被血液污染的敷料装入双层黄色医疗废物袋,锐器盒达到3/4容积时即密封转运。
02
03
04
主动筛查与预警
入院患者进行直肠拭子MRSA/VRE筛查,检验科实时监控耐药菌药敏结果并自动触发电子预警系统。
接触隔离措施
耐药菌定植/感染者安置于单间或同类菌集中病房,床头悬挂蓝色隔离标识,专用血压计、听诊器等设备。
环境清洁强化
使用1000mg/L含氯消毒剂每日3次擦拭床栏、呼叫器等高频接触表面,终末消毒后需进行ATP生物荧光检测验收。
人员流动管控
限制探视人数,医务人员操作时穿隔离衣并最后巡视该患者,脱卸防护用品后实施手卫生(七步洗手法+速干手消毒)。
多重耐药菌接触隔离方案
03
抗菌药物管理
分级使用权限设定
对特殊级抗菌药物实施感染科、药剂科及微生物室联合审批,确保用药合理性。
多学科联合审批制度
动态调整权限机制
信息化权限管控
根据抗菌谱、耐药性及不良反应风险,将药物分为限制级、特殊级和非限制级,明确各级别处方权限。
定期评估临床医师处方行为与患者治疗效果,对不符合规范者降级或暂停处方权限。
通过电子病历系统嵌入分级规则,自动拦截超权限处方并提示整改。
严格划分抗菌药物级别
强制要求在使用抗菌药物前完成血培养、痰培养等病原学检测,未达标病例需说明原因并记录。
针对万古霉素、氨基糖苷类等治疗窗窄的药物,实施个体化给药方案调整。
对长期使用广谱抗菌药物的患者定期开展耐药基因检测,指导药物更换或联合用药。
建立72小时疗效评价体系,包括体温、炎症指标及影像学变化,无效病例需启动多学科会诊。
治疗性用药监测机制
病原学送检率监控
血药浓度动态监测
耐药基因筛查
疗效评估标准化
预防性用药指征控制
手术切口分类管理
仅对清洁-污染切口(如胃肠手术)或高危患者(如免疫抑制)
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