2025年大学《生物科学》专业题库—— 细胞信号传导在炎症和免疫病中的应用.docxVIP

2025年大学《生物科学》专业题库——细胞信号传导在炎症和免疫病中的应用

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、名词解释（每题3分，共15分）

1.细胞信号传导

2.第二信使

3.G蛋白偶联受体(GPCR)

4.细胞因子

5.炎症反应

二、简答题（每题5分，共20分）

1.简述G蛋白偶联受体介导的信号传导过程。

2.比较受体酪氨酸激酶(RTK)和受体酪氨酸磷酸酶(RTP)在信号传导中的不同作用。

3.简述炎症过程中血管内皮细胞的信号变化及其意义。

4.描述T细胞受体(TCR)信号传导的主要步骤及其关键分子。

三、论述题（每题10分，共30分）

1.详细阐述肿瘤坏死因子-α(TNF-α)引发炎症反应的信号传导通路及其下游效应。

2.分析细胞因子风暴在炎症性疾病（如脓毒症）发展中的作用及其潜在危害。

3.探讨细胞信号传导异常在自身免疫性疾病发生发展中的可能机制，并举例说明。

---

试卷答案

一、名词解释

1.细胞信号传导：指细胞通过细胞外信号分子（配体）与其受体结合，引发细胞内一系列分子事件，最终导致细胞功能改变的过程。

2.第二信使：在信号传导过程中，由第一信使（配体）作用于细胞膜受体后，在细胞内产生的、进一步传递和放大信号的分子，如cAMP、Ca2?、IP?、DAG等。

3.G蛋白偶联受体(GPCR)：一类位于细胞膜上的跨膜蛋白受体，其下游通过激活或抑制G蛋白来传递信号，介导多种激素、神经递质等配体的信号传导。

4.细胞因子：一类由免疫细胞、基质细胞等多种细胞产生的蛋白质或糖蛋白，在免疫应答和炎症反应中发挥重要的调节作用，如白细胞介素、肿瘤坏死因子、干扰素等。

5.炎症反应：指机体在致炎因子作用下，组织出现的以血管反应和白细胞渗出为主的基本病理过程，是机体对损伤或感染的一种防御反应。

二、简答题

1.简述G蛋白偶联受体介导的信号传导过程。

*答案：配体与GPCR结合，引起受体构象变化。活化的受体与细胞内的G蛋白结合，导致G蛋白的α亚基与GDP分离，结合GTP，从而被激活。活化的G蛋白α亚基解离，其GTP结合驱动下游效应器（如腺苷酸环化酶、磷脂酶C）的构象改变和活性改变。效应器酶催化产生第二信使（如cAMP、IP?、DAG）或直接调控离子通道。第二信使进一步激活蛋白激酶（如PKA、PLCγ）或引起Ca2?释放，引发细胞内级联反应。最终导致基因表达、细胞功能改变等效应。G蛋白的α亚基水解GTP为GDP后失活，与β、γ亚基结合，受体和G蛋白复合物解离，信号传导终止。

2.比较受体酪氨酸激酶(RTK)和受体酪氨酸磷酸酶(RTP)在信号传导中的不同作用。

*答案：RTK是跨膜受体，其胞质结构域具有酪氨酸激酶活性。配体（多为多肽或生长因子）结合引起RTK二聚化，激活其激酶活性，自我磷酸化并磷酸化下游底物（如IRS、PLCγ、Shc等），招募接头蛋白，激活MAPK通路、PI3K/Akt通路等，传递促生长、存活、增殖等信号。RTP是酶，其结构域具有酪氨酸磷酸酶活性，能够去除蛋白质底物酪氨酸残基上的磷酸基团。RTP通过去除磷酸化信号，负向调控信号通路，终止或减弱信号传导，参与维持细胞信号平衡。

3.简述炎症过程中血管内皮细胞的信号变化及其意义。

*答案：在致炎因子作用下，血管内皮细胞被激活，其表面的粘附分子（如ICAM-1,VCAM-1,E选择素）表达上调。这些粘附分子与白细胞表面的粘附分子（如LFA-1,VLA-4）结合，介导白细胞与内皮细胞的滚动、粘附和渗出。同时，内皮细胞产生和释放多种血管活性物质，如血管扩张因子（NO,前列环素）和血管收缩因子（TXA2,ET-1），调节血管口径和通透性。内皮细胞还表达促炎细胞因子和趋化因子，吸引更多免疫细胞到达炎症部位。这些信号变化共同构成了炎症反应的血管渗漏期和白细胞浸润期，是炎症发生的关键环节。

4.描述T细胞受体(TCR)信号传导的主要步骤及其关键分子。

*答案：TCR识别并结合MHC-抗原肽复合物（trênAPC表面）是信号启动的第一步。TCR复合物（由α、β链组成，含ITAM结构域）招募下游信号分子。CD3复合物（含γ、δ链，及ζ链）进一步稳定信号复合物并传递信号。关键信号分子包括：Lck酪氨酸激酶被招募并活化，磷酸化CD3ζ链的ITAM，引发级联磷酸化。此过程激活PLCγ1，产生IP?和DAG，导致Ca2?释放和膜磷脂酰肌醇分解。Ca2?升高和DAG激活PLCB，产生第二信使IP?。Ca2?和IP?共同作用于核糖体，释放钙调神经磷酸酶(