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2025年遗传测试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.某二倍体生物的基因型为AaBb，两对基因独立遗传。该生物进行减数分裂时，若一个初级精母细胞在分裂过程中发生了一次同源染色体未分离的异常现象，则最终形成的精子类型及比例可能为（）

A.AB、Ab、aB、ab各1/4

B.AABb、aaBb、AB、ab（比例未知）

C.AaB、Aab、B、b（比例未知）

D.AAbb、aaBB、AB、ab（比例未知）

答案：B

解析：同源染色体未分离发生在减数第一次分裂后期，会导致一个次级精母细胞含同源染色体（如AAaaBBbb），另一个不含该对同源染色体（如无A/a或B/b）。最终形成的精子中，异常精子可能含两个等位基因（如AABb）或缺失某基因（如ab），因此选B。

2.人类线粒体DNA（mtDNA）突变可导致Leber遗传性视神经病（LHON）。下列关于mtDNA遗传的描述，错误的是（）

A.遵循母系遗传规律

B.突变可能存在异质性

C.男性患者的子女均不患病

D.女性携带者的子女患病概率均等

答案：D

解析：mtDNA为母系遗传，女性携带者（异质性）的子女获得突变mtDNA的比例随机，患病概率不均等；男性患者的mtDNA不会传递给子女，故D错误。

3.某植物花色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，显性基因累加效应决定花色深度（A和B各贡献1个单位，a和b各贡献0个单位）。纯合红花（AABB）与纯合白花（aabb）杂交，F1自交得F2。F2中粉红花（2个单位）的基因型种类及比例为（）

A.2种，1/4

B.3种，3/8

C.4种，1/2

D.5种，5/8

答案：B

解析：累加效应下，F1基因型为AaBb（2单位，粉红花），F2中2单位的基因型为AAbb（1/16）、aaBB（1/16）、AaBb（4/16），共3种，比例为（1+1+4）/16=6/16=3/8，选B。

4.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体；长翅（V）对残翅（v）为显性，位于常染色体。一只红眼长翅雌果蝇与一只白眼长翅雄果蝇杂交，子代中白眼残翅雄果蝇占1/16。亲本雌果蝇的基因型为（）

A.VvXWXW

B.VvXWXw

C.VVXWXw

D.VvXwXw

答案：B

解析：子代残翅（vv）概率为1/4，说明亲本长翅均为Vv；子代白眼雄果蝇（XwY）概率为1/2，说明母本为XWXw（产生XW和Xw配子各1/2）。因此亲本雌果蝇为VvXWXw，选B。

5.下列关于遗传密码的描述，错误的是（）

A.密码子第三位碱基与反密码子第一位碱基可发生摆动配对

B.起始密码子AUG仅编码甲硫氨酸

C.线粒体中部分密码子与核基因密码子不同

D.终止密码子不编码氨基酸

答案：B

解析：原核生物中，起始密码子AUG编码N-甲酰甲硫氨酸，真核生物中编码甲硫氨酸，故B错误。

6.某遗传病家系中，男性患者远多于女性，男性患者的舅舅和外甥可能患病，女性患者的父亲必患病。该遗传病的遗传方式为（）

A.常染色体显性

B.X连锁隐性

C.X连锁显性

D.Y连锁

答案：B

解析：X连锁隐性遗传特点：男性患者多于女性，男性患者的致病基因来自母亲（舅舅可能携带），女性患者为纯合子（父亲必患病），符合题干描述，选B。

7.利用CRISPR-Cas9技术敲除小鼠某基因时，若gRNA与靶序列不完全匹配，可能导致脱靶效应。下列措施中，最能降低脱靶率的是（）

A.增加Cas9蛋白浓度

B.使用双gRNA引导的切口酶（nickase）

C.延长gRNA长度至30nt

D.提高转染效率

答案：B

解析：双gRNA引导的Cas9切口酶仅切割DNA单链，需两个相邻切口才能导致双链断裂，可显著降低脱靶率，选B。

8.玉米的糯性（wx）与非糯性（Wx）由一对等位基因控制，Wx基因编码GBSS酶（参与直链淀粉合成）。糯性玉米的wx基因因插入转座子导致GBSS酶失活。该突变类型属于（）

A.点突变

B.缺失突变

C.插入突变

D.倒位突变

答案：C

解析：转座子插入导致基因功能丧失，属于插入突变，选C。

9.人类ABO血型由I^A、I^B、i三个复等位基因控制，其中I^A与I^B为共显性，i为隐性。某家庭中，父亲血型为A型（I^Ai），母亲血型为B型（I^Bi），则子女不可能出现的血型是（）

A.A型

B.B型

C.AB型

D.O型

答案：无（所有血型均可能）