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2025生物制药秋招真题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.以下哪种是基因工程药物？

A.青霉素

B.胰岛素

C.阿司匹林

D.咖啡因

2.细胞培养中常用的血清是？

A.马血清

B.羊血清

C.胎牛血清

D.兔血清

3.生物制药中最常用的表达系统是？

A.酵母表达系统

B.昆虫细胞表达系统

C.哺乳动物细胞表达系统

D.原核表达系统

4.以下哪种属于单克隆抗体药物？

A.干扰素

B.利妥昔单抗

C.生长激素

D.白细胞介素

5.疫苗生产中，减毒活疫苗是？

A.病毒完全灭活

B.保留一定毒力

C.无传染性

D.安全性最高

6.生物制药的原料不包括？

A.动物组织

B.植物

C.矿物质

D.微生物

7.蛋白质纯化常用的方法不包括？

A.离子交换色谱

B.凝胶过滤色谱

C.高效液相色谱

D.重量法

8.基因治疗主要是对什么进行操作？

A.蛋白质

B.糖类

C.核酸

D.脂类

9.以下哪种是发酵工程常用的微生物？

A.乳酸菌

B.大肠杆菌

C.金黄色葡萄球菌

D.白色念珠菌

10.生物制药质量控制的关键环节是？

A.原料采购

B.生产过程

C.包装

D.运输

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.生物制药的特点有？

A.高技术

B.高投入

C.高风险

D.高收益

2.基因工程制药的主要步骤包括？

A.目的基因的获取

B.载体的选择与构建

C.重组体的转化

D.工程菌的发酵

3.细胞培养的基本条件有？

A.适宜的温度

B.合适的气体环境

C.无菌条件

D.充足的光照

4.生物制药的下游加工过程包括？

A.细胞破碎

B.分离纯化

C.制剂成型

D.质量检测

5.常见的生物药物有？

A.疫苗

B.血液制品

C.酶类药物

D.维生素

6.发酵工程的主要内容包括？

A.菌种选育

B.培养基配制

C.发酵条件控制

D.产品分离提取

7.蛋白质药物的优点有？

A.特异性强

B.疗效高

C.毒副作用小

D.稳定性好

8.生物制药的质量控制包括？

A.原材料质量控制

B.生产过程质量控制

C.成品质量控制

D.运输过程质量控制

9.基因治疗的方法有？

A.基因置换

B.基因增补

C.基因干预

D.基因修复

10.单克隆抗体制备的关键步骤有？

A.免疫动物

B.细胞融合

C.筛选阳性克隆

D.克隆化培养

三、判断题（每题2分，共20分）

1.生物制药只能利用生物技术生产药物。（）

2.原核表达系统不能对蛋白质进行糖基化修饰。（）

3.疫苗都需要冷链运输和储存。（）

4.细胞培养过程中不需要考虑pH值。（）

5.基因工程药物的生产不需要进行质量控制。（）

6.发酵工程中，温度对微生物生长没有影响。（）

7.蛋白质纯化的目的是提高蛋白质的纯度。（）

8.生物药物的安全性一定比化学药物高。（）

9.单克隆抗体可以特异性地结合抗原。（）

10.基因治疗可以完全治愈所有疾病。（）

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述生物制药的主要研究内容。

生物制药主要研究利用生物体或其组成部分来制造药物。涵盖基因工程、细胞工程、发酵工程等技术，研究药物的研发、生产、质量控制等，包括从生物材料中提取活性成分、构建工程菌生产药物等。

2.细胞培养的基本流程是什么？

基本流程为：准备合适的培养基和培养器皿，进行无菌处理；从生物体获取细胞接种到培养基；置于适宜的温度、气体环境培养；定期观察细胞生长状态，适时传代或收获细胞。

3.简述基因工程制药的优势。

优势在于可生产传统方法难以获得的药物，能对药物进行定向改造，提高药物的特异性和疗效；可大规模生产，降低成本；还能生产一些稀有药物，满足临床需求。

4.生物制药质量控制的重要性是什么？

生物制药质量直接关系到用药安全和疗效。严格的质量控制可确保药物符合标准，保证药物的有效性、稳定性和安全性，避免不合格产品流入市场，保障患者健康。

五、讨论题（每题5分，共20分）

1.讨论生物制药在未来医疗领域的发展前景。

生物制药未来前景广阔。能开发出更多针对疑难病症的药物，个性化医疗将成为趋势；与其他学科交叉融合会催生新技术；随着人们健康意识提高，市场需求增大，但也面临技术、伦理等挑战。

2.谈谈基因治疗在生物制药中的应用现状与挑战。

现状：在一些单基因遗传病治疗上有一定成果，部分临床试验显示良好疗效。挑战：技术上基因导入效率和安全性待提高；伦理问题受关注；治疗成本高，普及困难。

3.分析生物制药企业在生产过程中如何保证产